Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть анализ крови и мочи, можем прислать. Что посоветуете из лечения? Из хронических заболеваний гипертония, подшита левая почка, удалена селезенка. Были нарекания по щитовидке, сейчас не беспокоит. От АЦЦ и шипучего вит. С начинает болеть желудок. Пропили 3 дня антибиотики....
Добрый день. Повышение показателей функции почек могут быть обратимы, так как возникли на фоне повышения температуры. В оак снижение лейкоцитов характерно для вирусной инфекции. Обязательно горячее питъё, можно добавить травяные препараты : Канефрон, Уролесан. Через 7-10 дней анализы необходимо пересдать( оак, оам, сахар, клиренс креатинина).
Мне 69 работаю дистанционно. Заболел ОРВИ 4 нед.назад, была t=36.7..37.3 (моя норма 36.5), 7 дней был насморк, легкий кашель (сух->мокр), сильная потливость, боль в горле (нёба). Первые три дня - самолечение: ренгалин, арбидол, МОМ, метиленовый синий, .
Вызов вр. на дом -...
Я укололась иглой от пациента с геп В, привка была просрочена, спустя 23 часа сделала экстренную вацинацию без иммуноглобулина (его нет в спб, узнавала по номеру 003) при t 37,6. Прокол был иглой бабочкой на 3-4 мм. Выдавила кровь, так как сама кровь не пошла, промыла водой и...
Здравствуйте, сейчас есть единственный вариант снизить риск заражения это схема, которую я расписала выше. Введите регевак по ней (0-7-21 день).
ПЦР ДНК качественный сдайте через 6 недель после аварийной ситуации. Через 6 месяцев контроль всех маркеров: HBsAg, aHBcor -total, aHBs.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня на руках 2 почти разных ответа генетического скрининга крови. Там где указан низкий papp-a я сдавала напрямую в генетическом центре, второй с высоким хгч через пару дней в ЖК. Врач в ЖК говорит что ответы нормальные, а я начитала всего в интернете и...
Здравствуйте
По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. Носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм), Чсс в норме. Уровень ХГЧ и белка Papp a в пределах нормы (до 2.0 Мом).
Риск хромосомной аномалии низкий. Но Рик трисомии 21 - 1:576- в серой зоне, средний риск . В такой ситуации рассматривается дополнительная диагностика - НИПТ.
В исследовании от 12.11 отмечается повышение ХГЧ . Риск трисомии 21 - 1:330. Риск низкий , но также в серой зоне. Рассматривается дополнительное исследование
Можно сдать НИПТ минимум, только на трисомию 21 , чтобы убрать все лишние вопросы. Или же рассмотреть инвазивную диагностику (бесплатно).
Заболела гриппом 22 декабря, t 38, 3, сильный кашель, пила по назначению врача сумамед 3 табл. 31дек поднялось давление до 140 (для меня много, т. к. обычное 90/60), пульс до 90, слабость. Кардиограмму делали, сказали, что в норме. Давление и пульс до сих пор не могу...
Здравствуйте.
Повышение артериального давления может быть обусловлено гипертонической болезнью.
Увеличьте дозу лористы до 50 мг.
Для осмотра и обследования можно обратиться к терапевту или кардиологу.
Уважаемы доктора. Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ на тромбофилию. Мне 42 года, 8 недель беременности. Мой акушер-гинеколог направила меня на сдачу этого анализа. Похоже, что они неутешительны. Возможно ли выносить ребенка при таких результатах? Что...
Здравствуйте, по генетическому скринингу значимых в гематологии и акушерстве полиморфизмов не выявлено. Генетические тромбофилии, которые имеют значение FV, FII у вас в нормозиготах. Повода для переживания по этому анализу нет.
Врач гинеколог подсчитает общий риск тромбозов по шкале RCOG и после распишет тактику ведения беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
18 неделя беременности.
Сдала кровь в жк.
Пришли результаты по которым было решено сделать исследование на мутацию .
D-димер
Биоматериал: кровь цельная. Локус: вена.
Тест Результат Норма Отклонение Критичность
отклонения
Ед. изм.
D-димер 1567 0 - 500
отклонение...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Коагулограмма в физиологической норме, д
Д-димер и коагулограмму при беременности сдавать неинформативно. Они будут изменены в норме.
В целом опасности нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, подтвержден диагноз ковид. 3 дня температура 37.4-37.6. Первые два дня болела голова. Есть небольшой насморк, немного болит горло. Сегодня пока 37,приглушенные запахи. Из сопутствующих заболеваний тахикардия, аневризма мпп, пролапс...
Здравствуйте.
Не нужно принимать антикоагулянты бесконтрольно. Вреда от их приема может быть гораздо больше чем пользы.
А в Вашем случае вообще показаний нет.