Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа. Очень боюсь, что будет синдром Дауна. По узи все в норме. Но papp-a 0.5. Трисомия 21: базовый риск 1: 488. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 39. Трисомия 18: базовый риск 1: 1173. Индивидуальный...
Добрый день. Индивидуальный риск Трисомия 21 - 1 из 39. Это считается высоким риском. Это означает, что из 39 женщины с такими же показателями одна может родить ребенка с Трисомией 21 И это требует дополнительного обследования - Вам могут предложить НИПТ (можно прицельно на трисомию 21) или варианты инвазивной генетической диагностики - биопсию хориона или амниоцентез для точной диагностики. Вас направят к врачу - генетику для дальнейшей диагностики. Речь про риск , а не про обязательное развитие синдрома у плода. Не переживайте. Шансы на рождение здорового ребенка высокие!
Первый скрининг
5 ответовдобрый день. 11 недель и 5 дней по узи. от 1.10.24. помогите понять результаты анализов при первом скрининге , ибо напугали слова консультация генетика при наличии ХМ по узи в 19-21 нед. свободная бета хгч 32.70 эквивалентно 0.988мом РАРР-А 1.876 эквивалентно 1.856...
Добрый день. У вас очень низкие риски хромосомной патологии. Все хорошо. В том числе и соотношение хгч и рарра - оба они в положенном интервале 0, 5 - 2,0 МОМ.
Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно) (В03.032.002) 22.10.2024 Трисомия 21: базовый риск 1: 1076. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 20000. Трисомия 18: базовый риск 1: 2605. Индивидуальный (скорректированный)...
Здравствуйте, в связи с высоким риском преэклампсии обычно рекомендуют прием Кардиомагнила 150мг/сут на ночь с 12 по 36 неделю. В остальном скрининг пройден успешно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ген двойка первый скрининг
1 ответЗдравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать анализ гендвойку. Срок по УЗИ 13 недель и 3 дня. Срок по месячным 12 недель и 3 дня Ктр-73 мм Твп -1,8мм Бпр-23мм Ог- 89 мм. Кость носа определяется. Свободная бета-субъединица 13,60 Ме/л/0,326Мом РАРР-А 2,120...
Здравствуйте, Анжелика. Ваши результаты первого скрининга и текущие данные анализа показывают благоприятные результаты. Давайте разберём ключевые моменты по порядку: Анализ УЗИ: Срок по УЗИ составляет 13 недель и 3 дня, а по последней менструации — 12 недель и 3 дня, что находится в пределах нормы. Копчико-теменной размер (КТР) 73 мм соответствует сроку, что указывает на нормальное развитие плода. Толщина воротникового пространства (TVP) — 1,8 мм — в пределах нормы для данного срока. Бипариетальный диаметр (БПР) и окружность головы также соответствуют сроку. Носовая кость визуализируется, что является хорошим прогностическим фактором. Биохимические маркеры: Свободная бета-субъединица ХГЧ: 13,60 МЕ/л и 0,326 МоМ. РАРР-А: 2,120 МЕ/л и 0,366 МоМ. Оба показателя находятся в пределах нормы и не вызывают подозрений на хромосомные аномалии. Риски трисомий: Трисомия 21 (синдром Дауна): базовый риск 1 из 638, индивидуальный — 1 из 12 757. Трисомия 18 (синдром Эдвардса): базовый риск 1 из 1 624, индивидуальный — 1 из 876. Трисомия 13 (синдром Патау): базовый риск 1 из 5 076, индивидуальный — 1 из 6 990. Индивидуальные риски значительно снижены благодаря результатам анализов и показателям УЗИ. Эти значения указывают на низкую вероятность наличия хромосомных нарушений у плода. Риски осложнений беременности: Преэклампсия: 1 из 341 — требует наблюдения, но пока не вызывает серьёзных опасений. Задержка развития плода: 1 из 174. Риск преждевременных родов до 34 недель: 1 из 4 570 — этот риск достаточно низкий. Ситуация с вашими рисками выглядит хорошо. Индивидуальные риски по основным трисомиям низкие, и на данный момент нет данных, указывающих на высокую вероятность генетических отклонений у плода. Приём дюфастона: Ваш врач назначил дюфастон для поддержания беременности в связи с низким гормональным фоном. Это стандартная практика в подобных случаях, особенно когда имеются хронические заболевания и понижение тромбоцитов. Поддерживающая терапия дюфастоном не оказывает негативного влияния на результаты скрининга. Дополнительные рекомендации: В связи с вашей клинической картиной (компенсированная подпечёночная гипертензия, спленомегалия и тромбоцитопения) рекомендую: Повторное УЗИ и биохимический скрининг на сроке 18-21 недели для подтверждения нормального развития плода. Контроль уровня тромбоцитов и общего анализа крови каждые 2-3 недели, так как тромбоцитопения может потребовать коррекции и дополнительной поддержки в течение беременности. Обращайтесь, если возникнут дополнительные вопросы.
Расшифровка анализов
10 ответовЗдравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать. Гинеколог ни чего не объяснила, отправила к генетику. Очередь на 1.5 недели вперёд. С учётом, что сейчас идет 22 неделя, а мне только соизволили показать результат, я изведусь. PAPP-A 7,230 МЕ/л 3.424 МоМ; трисомия 21 база 1:477...
Относительно хромосомных аномалий поводов для волнений нет, у Вас генетически здоровый малыш. Плацента будет подниматься с ростом матки, сейчас только соблюдать половой и физический покой. Учитывая укорочение шейки матки в динамике профилактика, Утрожестан (праджисан/ипрожин) во влагалище 200 мг 2 раза в день каждые 12 часов. Контроль цервикометрии через 2 недели, при прогрессировании укорочения, если длина сомкнутой части будет 25 мм и менее, если расширение будет более 10 мм решать вопрос с установкой пессария. Сейчас половой и физический покой и прогестерон вагинально.
Анализ 1 скрининга
11 ответовЗдравствуйте Делала 1 скрининг и сдавала вместе с ним кровь(анализ был сдан не на голодный желудок, так как не была проинформирована о сдаче натощак) Свободная b-субъединица хорионического гонадотропина человека 40.52 ME/л (свободная бета-ХГЧ)/Free Beta HCC Ассоциированный...
Здравствуйте! По представленным данным риски хромосомных аномалий у вас низкие, не переживайте. Все что выше 1:100 считаются низкими. Так что малыш здоров. Лёгкой беременности вам! .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат крови 1 скрининга
5 ответовПомогите понять расшифровку 1 скрининга . 12 недель 3 дня на момент сдачи крови. Врач подчеркнул свободный бета хгч в МоМ. Все ли хорошо ? Опасно ли ? Свободная бета-субьединица ХГЧ: 12,80 ME/л / 0,401 MoM PAPP-A: 1,040 ME/л / 0,645 MoM Расчет рисков Базовый /...
Здравствуйте, Анастасия! Норма рарр и ХГЧ от 0,5 до 2,0, по этому ХГЧ ниже нормы, но, изолировано показатели клинического значения не имеют, риски оцениваются в совокупности, по этому, учитывая что цифры значительно выше чем 1/100, выше чем 1/1000, соответственно никаких отклонений нет, скрининг пройден успешно, дополнительная диагностика не требуется. Так же низкие риски на развитие осложнений беременности, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды. Прием дополнительных препаратов не требуется. УЗИ 2 скрининг планово в 18-21 неделю. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Результаты 1 скрининга
12 ответовЗдравствуйте! Меня зовут Анастасия. Беременность 14 недель. По результатам крови выявлены такие риски Расчет рисков Пациентка проинформирована о цели скриннингового теста и дает согласие на его проведение Состояние Базовый риск Индивидуальный (скоректированный)...
Здравствуйте. Все риски хромосомные и акушерские низкие. Скрининг пройден успешно. Показаний для проведения НИПТ нет. Нет повода для переживаний.
Расшифровка скрининга
21 ответЗдравствуйте, прошла 1 скрининг срок беременности 12 нед+4 дня по кто. Кровь сдавала в 11 нед+5 дн, а УЗИ 12 нед+4 дн Чсс плода 165 уд/мин Ктр 61,0 мм Твп 1,74 мм Бпр 18 мм Ог 74,0 мм Ож 57,0 мм Кость носа определяется Биохимия материнской сыворотки: Свободная...
Здравствуйте! Могли бы Вы загрузить сам протокол, чтобы визуально с ним полно ознакомиться? Пока же прокомментирую именно Ваше описание. Объективно мы видим весьма неплохие результаты скрининга: индивидуальные риски (а смотрим именно графу ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ риски) по синдромам — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:184 - это объективно низкий риск синдрома Дауна, о нем пойдет речь ниже отдельно. Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации могут рекомендовать, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Возраст 36 лет. 2 беременность. Прошла 1 скрининг на сроке 12 недель. Результаты: Трисомия 21: Базовый риск: 1 из 214. Индивид. 1 из 3900. Трисомия 18: баз.: 1 из 530, индивид 1 из 10607 Трисомия 13: баз. 1 из 1662, индивид. Менее 1 из 20 000. Результаты...
По клиническим рекомендациям да, необходима после 35 лет или если муж старше 40 лет консультация генетика. Но это плановый визит, потому что так положено, это никак не связано с результатом скрининга. Не переживайте. У вас всё в порядке.