Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Дайте пожалуйста совет. Мне 43 г. 4 беременности ,2 детей. Вторая и четвертая ( 2 года назад)беременность были замершие. Анализы все в норме. Овуляция каждый месяц. По узи все прекрасно.как врпч заметила,моим яичникам позавидовать можно) но после последней...
Здравствуйте. Последнии месячные 14.10.2025 года. Сдала хгч 15.11 - 450, 18.11 - сдаю в поликлинике много анализов в том числе и хгч (результат 705,2. Ттг повысилось до 5,63, а также некоторые анализы не очень. Волнует хгч. Разные значения у анализа. Знаю, что нужно сдавать в...
Здравствуйте, понимаю Ваше беспокойство, хгч должен удваиваться каждые 48 часов, однако, Вы правы, желательно сдавать в одной лаборатории, поэтому в подобных случаях рекомендуют пересдать еще раз в одном месте. Рост ХГЧ есть, это говорит о том что беременность развивается, динамика положительная. ТТГ 5 при беременности считается показателем выше нормы и здесь нужна консультация эндокринолога для коррекции состояния и контроль в динамике.
Здравствуйте, постоянная проблема кисты яичников.
Они переодически рассасываются, уменьшаются. Проблемы с кистами с молоду еще.
В прошлом году пролечивала кисты, оставалась одна перивариальная. У меня 1 роды были и 2 замершие беременности(по какой причине не знаю), после...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Были двое родов, и две замершие беременности ( одна подверженная генетика ), все анализы прикрепляю , перед беременностью сдавала анализы , и сегодня сдала ( срок 10 недель ), есть изменения . Как мне гематолог объяснила , что причина моих замерших не кровь , но...
Если вы сейчас беременны, то для определения тактики ведения обязательно посещение гематолога и рассчет рисков тромбозов. Если балл будет высоким, то назначат гепаринопрофилактику. Без осмотра гематолога специфичные лекарства по гематологии вам не показаны по приложенным анализам.
Здравствуйте! Госпитализирована в стационар на 22 неделе беременности с короткой шейкой матки 23мм и раскрытием внутреннего зева. Будут накладывать шов, как придет результат посева. Так же наследственное расширение вен нижних конечностей, ношу компрессионные чулки 2компресии....
Здравствуйте! При сдаче анализов на мутации генов тромбофилии выявлены мутации SERPINE1 5G/4G и F7 A/G. В анамнезе 3 замершие беременности - 1я трисомия 8й хромосомы (на 6 нед), 2я делеция короткого плеча Х (на 9 нед.), 3я (на 6нед.) генетику сдать не удалось. При 3й...
Александра, предположение об АФС и меня посетило, даже просто на основе анамнеза — привычное невынашивание на ранних сроках. В этом случае, если ранее не сдавали, будут информативны анализы на волчаночный антикоагулянт, антитела к бета-2-гликопротеину (IgG и IgM раздельно) и антитела кардиолипину (IgG и IgM раздельно).
Если по ним всё нормально, имеет смысл, если ранее не смотрели, проверить ещё уровень протеина С, S, антитромбина III.
И консультация генетика нужна в этой ситуации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 19 недель, есть диагноз - тромбофилия. Беременность 4-я, три предыдущие замершие: две на малом сроке и третья в 34 недели. В настоящее время принимаю вессел дуэ 1т/3 раза в день, колю клексан 0,6 каждый день. Коагулограмма на фоне терапии не...
Добрый вечер! Не подскажете , планировали беременность , гинеколог озвучила какие анализы на скрытые инфекции надо сдать перед планированием ! Мы сдали! Выявилось вагинальный атопобиум, пролечили антибиотиками я и муж ! Муж работает вахтой , он приехал , мы не предохраняемся...
Маша, здравствуйте. Гарднерелла - это не инфекция передаваемая половым путем. Это "житель" вашей собственной микрофлоры, который при снижении местного иммунитета размножается больше, чем нужно и вызывает неприятные симптомы. То есть это состояние нарушения микрофлоры называется бактериальный вагиноз. Его нужно лечить, так как при планировании беременности и во время нее он совсем не полезен. Сейчас до задержки лечить можно и нужно, даже если беременность наступила, лечение вреда не принесет, так как у вас с возможной оплодотворенной яйцеклеткой пока что нет общего крлвотока.
Начните свечи нео-пенотран по 1 свече 2 раза в день 7 дней вагинально и метронидазол 250 мг 2 раза в день 5 дней внутрь. Параллельно начните прием капсул вагилак для восстановления микрофлоры
Добрый день. Беременность 4 недели,( Месячные были 2.05). В анамнезе- двурогая матка с неполной перегородкой, ближе к седловидной, эктропион шейки матки, 2 замершие беременности на сроке 6 недель. 1я самооборт, 2я медикаментозное прерывание.
Причину нашли - недостаточность...
Здравствуйте, необходимо принимать Дюфастон трижды в сутки, Транексам по 500 мг 3р/сут-3-5 дней, спазмолитики. Также , если беременность развивается и прирост ХГЧ будет, сдать ещё раз и выполнить УЗИ. Если выделения станут ярко-алые, то незамедлительно обратится в стационар.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,узнала что беременна вчера до наступления цикла,но в анамнезе есть уже 2 замерших беременности на раннем сроке ,на одном из генетическим аналезе после замёрзшей ,было отсутствие одной Х хромосомы у девочки ,также однажды перед операцией была повышенная чуть...
Добрый день.
Прежде всего, рекомендуют согласовать с доктором профилактический прием препаратов прогестерона, конечно. Обычно - это Утрожестан по 200 мг на ночь.
В качестве дообследования, обычно, рекомендуют :
1. Анализ крови на определение:
- мутации V фактора Лейдена
- определение полиморфизма гена 20210А
- мутация в гене фермента метилентетрагидрофолатредуктазы.
-наследственный дефицит протеина С
-наследственный дефицит протеина S
-уровень гомоцистеина
-наследственный дефицит антитромбина III
(Обычно, в частных лабораториях есть комплексное исследование на генетику тромбофилии и генетику метаболизма фолатов, там будет проводиться исследование на самые часто встречающиеся мутации).
2. Маркеры АФС:
-Антитела к бета-2-гликопротеину, -Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках
-Антитела к кардиолипину, IgG и IgM
-Антифосфолипидные антитела IgG и IgM
- волчаночный антикоагулянт
На основании результатов уже решать вопрос о необходимости применения антикоагулянтов