Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста,у плода голопрозэнцефалия ,могли ли повлиять на это если за год до зачатия делали 5 р КТ в год и проводили 8 мес лечения инфильтративного туберкулёза ? И может ли это повторится в следующей беременности?
Бояться нечего, начинайте подготовку сейчас - берите фолиевую кислоту и принимайте по 1 мг в сутки, минимум 3 мес до зачатия. В идеале определить витамин Д, ферритин и компенсировать эти дефициты тоже.
Подскажите пожалуйста,на сколько это все серьёзно.
Была на приеме у генетика, отправляет на прокол.
Низкий PAPP-A - 0,041
Трисомия 18-1 из 77
Трисомия 13- 1 из 1307
Трисомия 21- 1 из 6443
26.02 ставили по УЗИ 12.1 день
А по последним месячным 14-15 недель
Помогите...
Здравствуйте. У вас высокий риск трисомии 18, вам показано дообследование это нипт нужно пройти, он на 99% достоверный . Нужно исключать патологию плода
Добрый день.
Результаты скрининга очень хорошие, риски как хромосомной, так и перинатальной патологии - низкие.
Отдельные показатели скрининга не анализируются. Генетик скажет вам то же самое.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта рисков. Риски по хромосомным патологиям низкие. Гиперэхогенный фокус в желудочке сердца очень частое явление при проведении узи плода, чаще всего это какая-то добавочная хорда. В большинстве случаев опасности подобные фокусы не несут. После рождения малышу будет проведено обследование сердца для исключения какой-либо патологии. Обычно при таких результатах дополнительно обследования не требуется. При наличии возможности и желание женщины может дополнительно проводиться НИПТ для подтверждения низких рисков хромосомной патологии
Добрый день.
Прошу помочь с расшифровкой анализа FISH теста. 26 лет, первая беременность. Есть миома и эндометриоз яичника. беременность на сегодня 17 недель и 2 дня. Первый скининг : узи норм, кровь изменена ХГЧ 82,0 МЕ/л, РАРР-А0.724 МЕ/л:НИПТ Трисомия 21--1/909,...
Здравствуйте.
Лучше видеть результат FISH исследования амниоцитов.
По половым хромосомам часто наблюдается явление мозаицизма, когда часть клеток имеет две Х-хромосомы с нормальным кариотипом, часть клеток — моносомию Х, а часть — трисомию Х.
Чем это может грозить в дальнейшем для ребенка?
В первую очередь на что стоит обратить внимание, что это может привести к первичной овариальной недостаточности. Это может проявляться нарушением менструального цикла, бесплодием, гормональным дисбалансом. Многое будет зависеть от функции яичников.
Если надо дополнить ответ, то спрашивайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Срок 13 недель . Была на 1 скрининге в областной больнице , на узи врач сказала, что кости носа не визуализируются, но так бывает , успокоила меня , сказав , что ко 2 скринингу смотреть нужно . Малыш хороший сказала , вот что из скрининга : ЧСС 161 уд/мин
КТР...
Добрый день!
Помимо носа есть еще низкий рарра, который является маркером хромосомных аномалий. Настоятельно рекомендую проводить нипт.
Также показан прием аспирина 150 мг в сутки, тк есть риски преэклампсии.
Добрый день, мне 34 года. Гиперкогуляция, ставлю Клексан 0,4.
Вторая беременность, первая беременность 2010г- 2011г. и роды 2011г.
Показатели:
ПФР PLGF - 7,41
ХГЧ - 41,2
PAPP- A - 0,426
Маточные артерии PI - 2,285
Среднее артериальное давление - 90,000
Длина цевикального...
Здравствуйте !
Риски патологии плода (хромосомные изменения) очень низкие.
Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨
По поводу осложнения беременности- повышены риски развития преэклампсии и преждевременных родов . В такой ситуации назначают кардиомагнил (ацетилсалициловую кислоту 75 мг) сразу после скрининга , пока плацента не сформирована окончательно (важно начать прием до 16 нед) и принимают до 36 недели, а также рекомендуют проводить контроль АД (вести дневник давления ) , общего анализа мочи на предмет появления белка .
В любом случае это всего лишь расчёт рисков и совершенно не обязательно они должны реализоваться ❤️
Прошла первый скрининг,по узи все отлично,вопросов нет!
Мне 35 лет,на момент скрининга 12 недель и 1 день
На следующий день позвонила врач и сказала,что кровь плохая
ХГЧ 2.20 МЕ/л /0,047 Мом
Рарр-а 0,999 МЕ/л /0,306 Мом
Трисомия 21 баз1:223 индивид 1:4454
Трисомия 18...
Результаты биохимического скрининга показывают сниженные уровни маркеров.
Уровень свободной β-субъединицы ХГЧ ниже медианы (1.0 МоМ). Уровень PAPP-A также снижен, хотя и в меньшей степени.
Такие показатели могут ассоциироваться с повышенным риском хромосомных аномалий (особенно трисомии 18 или 13) или других осложнений. Однако они не являются диагнозом и всегда оцениваются в комплексе с УЗИ (которое у вас хорошее) и анамнезом.
Именно поэтому выполнен НИПТ — он даст гораздо более точную информацию о риске основных хромосомных патологий. Ожидание его результатов — следующий необходимый шаг.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Суть скрининга в комплексной оценке совокупности показателей- биохимических и ультразвуковых. Изолированные показатели, их отклонения от референса, не имеют значения.
Все риски - развития плода и течения беременности - низкие. Ожидайте рождения здорового малыша