Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемые доктора. У меня к вам такой вопрос. Жена сделала первый скрининг беременности 12 недель 2 для. По заключению аплазия носовой кости. Все остальное в норме соответствует сроку беременности. Очень сильно переживаем. Узист толком ничего не объяснил. Сказал...
Здравствуйте, Виктор.
Есть ли возможность приложить результат скрининга? Был ли биохимический скрининг в пюдополнение к узи?
В контексте определения риска хромосомных аномалий нас «интересует» именно носовая кость в первую очередь. Если с ней все в порядке, это уже прогностически благоприятный признак. Но хотелось бы видеть протокол и понимать, что по комбинированному скринингу.
Здравствуйте. 42 года. У меня повышен холестерин лет 10 - был 8, потом стал 6, колеблется (в зависимости бросаю-начинаю пить). Рост 173, вес 55 (кардиолог с моим весом диету не рекомендовал. Питаюсь мясное, жирное, мучное, сладкое в основном, вес генетически не набираю). Пью...
Здравствуйте!
По обследованию ничего критичного у Вас нет, гипоплазия врожденного характера, клинически она не проявляется. Также имеются признаки начального атеросклероза и венозная дисциркуляция, можно пропить препарат таб.Вазобрал по 1 таб 2 р/д 1 месяц.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уже 1,5 года мучают головные боли, боли в спине и шеи, иногда закладывает уши и шум в ушах, у лора была, все в порядке, так же чувство давления или распирание в области затылке, в лобной части больше справа, бывает тяжело глазам или слизятся, у окулиста была,...
Здравствуйте!1) Мрт гм:мр-картина единичный очаговых изменений мозга, вероятнее всего, сосудистого генеза. Аномалия Арнольда-Киари I. Ответ :очаги глиоза сосудистого генеза которые образовались из-за нестабильности артериального давления ,на фоне метаболических нарушений сахарного диабета ,атеросклероза сосудов или вследствие гипоксии Контролировать и вести дневник давления Необходимо сдать кровь на биохимический анализ крови ,общий анализ крови -глюкоза,Липидограмму (липопротеиды низкой плотности и липопротеиды высокой плотности ,триглицериды, холестерин),коагулограмму ( ПТИ, Фибриноген ,АЧТВ ,МНО, Д димер).Аномалия Арнольда Киари опущение миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие Необходимо узи брахиоцефальных и интракраниальных артерий
2) ШОП: мр-картина дистрофических изменений шейного отдела позвоночника(остеохондроз) на фоне статики.ответ :в принципе незначительные изменения
3)ПК отдел позвоночника : мр-картина дегенеративно-дистрафических изменений пояснично-крестцового отдела позвоночника. Протрузии диска L4-L5. Спондилоатроз. Следует исключать проявление сакроилиита.Ответ :вижу консультация была у Ревматолога протрузии Диска если сдавливает корешок могут быть и боли
4)Крестцово-подвзошные сочленения: Признаки последствий ранее перенесенного сакроилиита с признаками минимальной активности в левом КПС.
На основание этого мрт отправили к ревматологу, сдала HLA-В27, отрицательный, снова к неврологу, пошли искать дальше Ответ :ревматолог получается выявила причину сакроилеита генез выявила ?
5)Венография: картина гипоплазия правого поперечного, правого сигмовидного синуса и правой внутренней яремной вены.
Ответ гипоплазия врождённая особенность
Узи брахиоцефальных и интракраниальных артерий ни делали ?Какое у вас давление ежедневное ?
Добрый день. По первому скринингу результаты в рамках нормы (кровь и узи). На втором скрининге 20 недель носовая кость 5.3 мм. Заключение - МХА гипоплазия НК. Скрининг в 21 неделю - заключение гипоплазия НК ТПТ/ДНК 0,81. Заключение генетика - рекомендация протокола....
Неля, добрый день!
Гипоплазия носовой кости может быть как маркером некоторых хромосомных аномалий, так и индивидуальной особенностью.
Обычно оценивают риски в совокупности. По первому скринингу риски указаны не высокие.
Но, тем не менее, УЗИ скрининги и биохимический скрининг даже при низких рисках не гарантирует на 100% отсутствие хромосомных патологий, а только рассчитывает вероятность: высокая или низкая.
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) - это анализ, при котором производят забор крови у беременной женщины с 10 недель беременности, по данному анализу можно уточнить наличие или отсутствии некоторых хромосомных синдромов у плода с точностью до 99,9%. НИПТ считают более точным анализом, чем биохимический скрининг в первом триместре. Существуют разные панели данных тестов (на разное количество синдромов), наиболее расширенным считается НИПТ на все хромосомы + анеуплоидии половых хромосом (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола; также есть НИПТы, в которые входят микроделеционные синдромы.
Решающее слово о необходимости инвазивной диагностики в таких ситуациях, конечно, за генетиком.
Добрый день, сегодня провели в роддоме узи головы новорожденного, обнаружили аплазию костной ткани, подскажите, насколько это все серьезно и что с этим делать? Какие прогнозы и варианты исправления? Заранее благодарю!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
18.02.2024г. Девочка, 4 кг, 57 см.После родов (кесарево сечение) была обнаружена на голове на затылочной части рана. В роддоме сказали, что это врождённое. Засыпали чем то жёлтым, сказали ничего не надо делать, только когда вырастит ребёнок, сделать пересадку волос. Потом я...
Добрый день уважаемые врачи сходил на кт пришёл в ужас... раньше всегда были только небольшие воспаления пазух, а теперь апплазия пазухи, да ещё и скопление содержимого толщиной слоя до 8 мм... что это? Насколько опасно?
Здравствуйте
По описанию КТ наиболее вероятно имеется жидкость в клиновидной пазухе- признак острого воспаления в ней- сфеноидита
Левая половина лобной пазухи у вас анатомически не развита исходя из описания КТ
Какие симптомы у вас со стороны носа? Есть ли головные боли?
Здравствуйте. В подростковом возрасте выявили этот диагноз. Аплазию. Сколько раз сдавала гормоны, всегда все хорошо было. В первую беременность я предупредила врача про этот диагноз, меня тоже проверяли и все хорошо было. А во вторую беременность,я забыла сказать про этот...
Екатерина, доброе утро.
Понимаю ваши переживание по данному поводу.
Если есть такой диагноз , как аплазия одной доли щитовидной железы, то вторая доля становится главной и работает за две сразу, поэтому гормоны чаще всего и в норме.
Если в первом триместре все было хорошо с ТТГ, то большая вероятность что и в 3 триместре тоже все отлично, на малыша никак не повлияет.
Можно сдать в настоящий момент ТТГ проконтролировать и успокоиться.
Целевой уровень ТТГ до 4.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
20+4 нед. Поставили на 2 скрининге Аплазию НК, сдала нипт(жду). На первом скрининге вроде как нк 2.4 все риски низкие. Была на 4 разных узи после 2 скрининга, все говорят кости нет, в остальном ок. Кто то рекомендует из врачей сдать дополнительно амнио, даже если нипт...
Добрый день.
Если первый скрининг нормальный и риски низкие, второй - вообще не проводится.ю, его точность уступает первому. Если на первом все хорошо - аплазии, вероятно, не было ведь.
Если вы прошли НИПТ - вы "подстраховались" уже на 200%. Дождитесь результатов и оставьте сомнения.