Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отягощен семейный анамнез по тромбофилии. У всех женщин в роду проблемы с менструацией - длительные задержки, кровотечения со сгустками. Уже дважды лежала в детской гинекологии с кровотечением. Доходило до того, что не чувствовала ногу. Боли ужасные, в первые дни не могу...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Тромбофилии- склонность к тромбозам, а обильные менструации со сгустками, наоборот склонность к кровоточивости. Дополнительно стоит сдать ферритин, коагулограмму
Лимфофолликулярный илеит
6 ответовЗдравствуйте. Я уже обращался ранее, был пост <a href="<a...
Здравствуйте . Я бы рекомендовала с доктором очно обсудить прием Альфа-нормикс по 400 мг 3 раза в день 10 дней Тримедат 200 мг 3 раза в день 14 дней Энтерол 250 мг 2 раза в день 10 дней, далее закофальк по 1 капс 3 раза в день 4 недели Соблюдение диеты foodmap . После лечения контроль кальпротектина
Беспокоит то, что сейчас на 20 неделе отправили на прокалывание. А до этого даже не звонили. Прошу мнений. Делали первый скрининг: 13 недель Ктр 66, твп 1,6, носовая кость 2,9. По анализу крови бета хгч 0,496 мом, Papp-a 0,276 мом. Индивидуальный риск Тримосомия 21 : 1 из...
Здравствуйте. Такие риски хромосомной патологии считаются низкими, ребёнок растёт здоровым, при риске преэклампсии и задержке роста рекомендован к приёму Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Катаракта осложненная
6 ответовЗдравствуйте. Маме 65, у нее высокая степень миопии, очень плохо видит. Начала развиваться катаракта. Год нвзад врач не взял на операцию сказав, пока хоть, что-то видит оставить ,мол есть большие риски при операции. Сейчас у нее помутнение всех слоев хрусталика. Не видит...
Посмотрела я данные обследований, безусловно нужно улучшить качество жизни человека, острота зрения очень низкая. Вам можно ставить Монофокальную линзу, никакие мультифокальные в вашем случае не нужны. Не торопитесь делать сразу 2 глаза, сначала 1, через 2-3 месяца можно 2 глаз. После операции учитывая такую высокую степень миопии и соответственно изменения на сетчатке из-за миопии, высокой остроты зрения ожидать не стоит, но лучше будет однозначно.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста есть тромбофилия или нет. Исследование назначил врач репродуктолог при подготовке к процедуре ЭКО после 2х неудачных протоколов. Насколько критичны отклонения/мутации ITGA2 и SERPINE1 (PAI-1) с точки зрения возможных тромбозов,...
Татьяна, здравствуйте. Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма. Остальные варианты встречаются очень часто; мутации ITGA2 и PAI-1 не являются тромбофилиями, на течение беременности не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной неудач беременности не являются. Действий никаких не требуют, опасности не представляют.
Расшифровка ОАК, Биохимия
4 ответаЗдравствуйте.Помогите пожалуйста понять есть ли проблемы и надо ли лечение? Ребенку 1год11месяцев https://disk.yandex.ru/a/q-IQ4deP6npsjg
Здравствуйте! Ребёнок недавно болел? По последнему анализу крови повышено СРБ. Этот показатель может повышаться на фоне перенесенной или течения вирусной инфекции тоже. По анализу крови есть признаки латентного дефицита железа (снижены эритроцитарные индексы MCV MCH). Да и ферритин с железом низковаты. Нужен прием препарата железа с контролем анализов крови. Аст норма до 56 в вашем возрасте. Белок в норме. Билирубин в норме. Лейкоциты в ОАК в пределах нормы (норма до 17). Эозинофилы незначительно повышены. Но если признаков аллергии у ребёнка нет, то анализы мы не лечим.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка спермограммы
1 ответЗдравствуйте! Расшифруйте пожалуйста анализ, все ли в норме, особенно морфология и подвижность (a+b+c), результаты прикрепила
Здравствуйте! Рекомендую переадресовать Ваш вопрос урологам - андрологам, потому что данный вопрос находится полностью в компетенции данных специалистов. Гинекологи занимаются вопросами здоровья женщин
Хгч привышеное
21 ответПри первом скрининге генетический анализ показал PAPP-A -0.929 b-хгч - 44.3 Проконсультируйте пожалуйста норма ли это ?
Здравствуйте, есть бланк с пересчетом в единицы Мом?
Расшифровка анализа крови
4 ответаРасшифруйте пожалуйста анализ -Нуклеосома Не выявлено -SS-A Не выявлено -SS-B Не выявлено Что это значит?
Здравствуйте. Это значит, что анализы а норме.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пониженный хгч 0.409 и повышенный PAPP-A 2.372. Что это значит и как влияет на развитие ребёнка?
Здравствуйте Арина! По результатам узи у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. По поводу крови на хромосомные аномалии и риски зрп, преэклампсии и преждевременным родам,низкие риски по крови считаются все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. Но для трисомии 21 серой зоной считается результат от 1:100 до 1:2500, в таких случаях рекомедуется дополнительно сдать НИПТ. Отдельно рарр тест и хгч мы не оцениваем, это малоинформативно, смотрим все в комплексе. По узи никаких уз маркеров за трисомию 21 у вас нет ,не переживайте.