Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Всё ли хорошо в скрининге. Не очень понимаю.
Вроде, написано, что риски все низкие, но хотелось бы точности.
Скрининг делала сама в платной клинике.
Анализ прикрепила ниже.
Мне понравился скрининг по узи ,он идеальный ,то что по крови выявили по 21 повышенный риск иногда бывает если муж в возрасте старше 40,если переболели чем либо в беременность .
В идеале вам необходимо сдать НИПТ тест и успокоиться окончательно .Генетик тут не нужен для этого .
Добрый день.
Недавно я задавлена вопрос про первый скрининг и Эко
Волновалась и решила сдать сначала платно, на первы официальный скрининг мне 28.11 вот пришли результаты платного Подскажите пожалуйста, все ли хорошо ? Риски вроде бы низкие ???
Срок 11 недель и 6 дней, я не...
Ну, а на УЗИ скрининговом - не посмотрели бы, живой или не живой?
Немножко снизьте уровень тревожности. Уровень ХГЧ - это просто уровень одного из гормонов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В 14 недель и 3 дня сделала 1 скрининг, пришел повышенный риск по трисомии 18 и 13 по крови, по УЗИ все отлично. Также ранее сдавала нипт, по нему все риски низкие. Чему верить? Скрининг или нипту?
Возраст 38, беременность третья, рост 158, вес 74, первая...
Кроме инвазивной только НИПТ, который сдан
Рассчет рисков определяет программа , куда вносятся данные и о наличии тугоухости . Это , в свою очередь, и стало одной из причин такого результата , высокий риск.
Понимаю ваши переживания и опасения..
Можно подождать 2 скрининг, если по узи будут выявлены маркеры хромосомной аномалии , то однозначно инвазивная диагностика.
Здравствуйте. Узнала поздно о беременности из-за проблем с циклом. Было уже 17 недель. Волнуюсь, что не сделала 1 скрининг. 2 скрининг сделала в 19,3. Анализы пришли хорошие, но беспокойство мучает до сих пор. Трисомия 1:10000.
У меня уже 28 недель и всё это время живу со...
Здравствуйте! Не нужно себя осуждать, в жизни всякое случается, если по рискам показатели низкие и по узи все хорошо, вынашивайте спокойно беременность, лишний стресс для ребеночка ни к чему! 1:10000 низкий риск.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Вчера прошла первый скрининг. Сегодня получила результаты. Прокомментируйте, пожалуйста. (Прием только после праздников). Анализы в норме, УЗИ без отклонений. Результаты УЗИ и скрининга прикрепила. Заранее спасибо.
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше).
Ваши риски- колонка индивидуальный риск. По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть.
Все в порядке , переживать вам не за что! :)
По УЗИ низко расположен Хорион. Опасности никакой нет. С ростом малыша плацента будет подниматься вверх. Сейчас вам нужно соблюдать половой покой и физ нагрузки умеренные (без фанатизма) до 2 скрининга, тк низкое расположение плаценты может давать кровянистые выделения, а лишние поводы для волнения вам ни к чему.
Здравствуйте. Можете пожалуйста посмотреть результаты 1 скрининга.
И где смотреть основной результат. Пугают эти Mom. Можете пожалуйста посмотреть результат. Делала скрининг на 11 недель и 4 дня . Спасибо.
Добрый день.
Итоговые результаты смотреть в двух местах:
"Биохимический риск + NT" (это про трисомию 21) и -"трисомия 13/18."
Ваши риски низкие, все у вас хорошо.
МоМ - это отношение показателя к среднему в популяции. Критерий оценки в данном случае тот, что МоМ по ХГЧ и РАРРА не должны резко отличаться между собой. У вас они вполне симметричны.
Здравствуйте, супруга делала скрининг на 12 неделе беременности и сдавала анализ проверьте пожалуйста там какие то значения на трисомию норма это или отклонения какой риск ?? ?? Фото анализов прикрепляю
Здравствуйте, Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. У вас высокий риск преэклампсии до 42 недель это просто риски и не говорит, что обязательно будет, и вам нужно для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Рарр может быть повшыен ,если был или есть токсикоз или сдали анализ не натощак .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые врачи! Прошла скрининг 1 триместра: УЗИ + биохимия.
Посмотрите результаты и расскажите, пожалуйста, как обстоят дела. Особенно непонятно для меня расчёт рисков.
Есть ли о чём переживать?
Здравствуйте, Кристина.
Такие результаты скрининга считается хорошими: отсутствуют маркеры хромосомных аномалий у малыша, нет признаков неблагополучия ни с его стороны, ни со стороны мамы. Небольшое расширение почечной лоханки (пиелоэктазия) некритично и просто наблюдается дальше на скринингах (чаще всего уходит само). Краевое прикрепление пуповины же - просто индивидуальная по сути особенность, ни на что значимо не влияющая. Расчет рисков получился отличный, мы в «зеленой» (безопасной) зоне по рискам. Скрининг пройден в сухом остатке более, чем успешно.