Что вас беспокоит?
Скрининг 12 неделя
Здравствуйте, супруга делала скрининг на 12 неделе беременности и сдавала анализ проверьте пожалуйста там какие то значения на трисомию норма это или отклонения какой риск ?? ?? Фото анализов прикрепляю
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, Артём. При интерпретации данных исследований мы оцениваем показатели индивидуального риска, в представленных анализах индивидуальный риск по хромосомной патологии, задержки роста плода, преэклампсии– низкий. Всё в порядке, переживать не стоит, но требует отвратить внимание на повышение уровня РАРР-А (обычно он увеличивается при возможных изменениях со стороны плаценты, не плода)
А какие могут быть изменения со стороны плаценты ?
И опасно ли это ?
Принятый ответ
Нет, это не опасно, может быть по УЗИ низкое расположение плаценты, риск развития преэклампсии, но это мало вероятно; если на момент прохождения скрининга по плаценте не было изменений, то плановое обсг- 2 скрининг в сроке 19-21 неделя, беспокоиться нет поводов
Принятый ответ
Здравствуйте, Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. У вас высокий риск преэклампсии до 42 недель это просто риски и не говорит, что обязательно будет, и вам нужно для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Рарр может быть повшыен ,если был или есть токсикоз или сдали анализ не натощак .
Здравствуйте
По данным узи пороков развития плода не выявлено, маркеров хромосомной аномалии нет. По крови отмечается повышение показателя Papp a(норма до 2,0 Мом ). Риск хромосомной аномалии сложился низкий. Но, учитывая изменения по уровню Papp a, рассматривается консультация генетика и дополнительное исследование- НИПТ
А Нипт какую панель расширенную или только на какие то конкретные синдромы ?
Принятый ответ
Можно сдать НИПТ базовый, на риск трисомии 21, 18 и 13
Принятый ответ
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:1000 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к средним рискам. Риски по хромосомным патологиям относят к низким рискам. При любой беременности дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%.
Похожие вопросы по теме
- 29 Августа 201922 ответа
- 11 Января 202121 ответ
- 23 Июля 20226 ответов
- 26 Сентября 20221 ответ