Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Всем добрый день. Помогите не сойти с ума. Пришли результаты PRISCA 1
fb-hCG 7,3 - 0.22 Скорр.MoM
PAPP-A 1,54 - 0.75 Скорр.MoM
Биохим. риск+NT
<1:10000
Двойной тест
<1:10000
Возрастной риск
1:666
Трисомия 13/18 +NT
<1:10000
По результатам узи:
КТР...
По узи в месяц поставили диагноз, тип сустава 2-а.
Результаты ультрасонографии тазобедренных суставов:
Правый
угол a 60
Угол b 42
Ядро осификации 4.1
Размер головки бедренной кости 17
Левый
Угол а 58
Угол b 43
Ядро осификации 4.2
Размер головки бедренной кости 17
К...
Добрый день!
13 недель, беремннность первая, наступила самостоятельно.
1й скрининг показал низкий b-хгч и низкий papp. На узи отклонений не выявлено.
При этом врач-генетик сказал, что высокий риск синдрома Эдвардса и Патау, по анализам у плода есть патология. Отправила...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Светлана, здравствуйте! По какому поводу ребенок находится в травматологии? АСЛО указывает на перенесенную стрептококковую инфекцию в течение последних месяцев.
Здравствуйте !
Первый скрининг , сдала все анализы крови , по узи все хорошо
Один ребенок из бихориальной двойни
примерно на 9-10 неделе замер .
Сдаю сейчас анализы для скрининга
Знаю , что учитывается Хгч
Но при двойне он всегда выше , у меня был высокий
Могут ли быть...
Здравствуйте. Результат первого скрининга оценивается в совокупности со всеми показателями. Отдельно ни на что не обращаем внимание. Вводится данные ваши ,прием лекарств, Результат узи ,как протекает данная беременность и т.д.и программа выносит результат в виде рисков
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
По результатам первого скрининга пригласили на консультацию к генетику.
Возраст 39 лет.
Срок беременности 12 недель 4 дня.
ЧСС 152, КТР 63, ТВП 2,3.
Кость носа: определяется.
Свободная бета-субъединица XГЧ 110 МЕ/л Эквивалентно 3.672 МоМ
PAPP-A 1.64...
Здравствуйте.
Нет, нет никакого смысла пересдавать кровь и пересдавать сам скрининг заново, стоит дождаться результата НИПТ, этот анализ намного точнее (чувствительнее и специфичнее), чем обычный скрининг, особенно в отношении трисомии 21. Если результат НИПТа придет с низкими рисками по этому синдрому, это обычная означает, что в 99% таких случаев синдром Дауна отсутствует. Особенно этот анализ актуален, когда на узи никаких маркеров хромосомной аномалии нет, то есть с костью носа и ТВП всё в порядке, а риск рассчитан таковым на основании биохимических и иных данных, в том числе анализов крови и возраста женщины, как правило, эти параметры и дают в сумме такой риск. И в большинстве случаев, к счастью, этот риск итоге не подтверждается (согласно официальной статистике, подтверждается синдром в таких случаях примерно в 28% случаев, что достаточно мало).
Здравствуйте! По результатам первого скрининга ( проходила в 13 недель, 2 дня) есть небольшие отклонения в free β-hCG и PAPP-A. УЗИ было в норме.
Также сегодня прошла УЗИ (срок 16 недель,4 дня) у плода обнаружена КСС(диаметр 3,5 мм). Завтра еду на повторную сдачу крови в...
Добрый день. Беременность вторая, первая - замершая на сроке 6 недель. Из хронических заболеваний - сахарный диабет 1 типа, гипотериоз. На сроке 13 недель был скрининг: данные по УЗИ КТР 66 мм, БПР 22 мм, ТВП 1,7 мм; биохимия ХГЧ 111, 60 МЕ/л (2,970 МОМ), PAPP-A 2,879 МЕ/л...
Не вижу повода для беспокойств) риски хромосомных патологий у вас низкие, это намного важнее, чем немного повышенный ХГЧ. Изолированное повышение ХГЧ или любого другого показателя не оценивается. Скрининг хороший, не переживайте. Единственное - необходим приема Кардиомагнила, как я указала выше
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диана , здравствуйте .
По результатам скрининга 1 триместра - выявлены низкие риски по развитию хромосомной патологии у малыша . Показаний по результатам обследования для инвазивной процедуры не выявлено . Если есть какие-либо сомнения ,возможно обследование - НИПТ , если есть материальная возможность. Но абсолютных показаний для доплнительно обслеования нет.