Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ольга, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все отлично! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям максимально низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Здравствуйте, маме 71 год, попала в больницу с тромбом брали анализы на все, и в слюне обнаружили стафилококк, выписали антибиотик, после сдала повторно анализ после выписки уже, фото прилагаю обнаружили палочки и др. Подскажите что делать ?
Здравствуйте! Неврозо подобное состояние, панические атаки, психиатр выписал паксил по 1т 1раз в день утром и сибазон по 1т 1 раз вечером. Сейчас принимаю метопролол 25мг для снятия тахикардии которая со слов кардиолога у меня из за тревоги. Прочитав инструкцию к паксилу что...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать скрининг 1 триместра, насколько все серьезно? На узи врач говорил, что все в норме, а по результатам крови что-то все не в норме( беременность вторая, есть антитела к резус-фактору 1:4; первая была тоже с конфликтом , титр 1:64 при родах,...
Добрый день . Помогите пожалуйста , расшифровать скрининг 1 триместра . Срок по УЗИ - 12 недель 1день. Возраст 37лет. Очень высокие показатели по крови. Свободная b субъединица ХГЧ - 418.5 мЕ/л, Ассоциированный с беременностью протеин А (РАРР-А) - 12.010 мЕ/л. По УЗИ все...
Здравствуйте, эти показатели нужны только для расчета риска, более не для чего, у вас в целом все риски низкие, ниже среднего, нет повода для переживания
Добрый день
Была на узи на сроке 25 недель 1 день и 25 недель 3 дня. На втором увидели, что плацента стареет и у неё 1 степень. Я испугалась и не знаю что делать, по первому узи ещё смотрели артерии и сказали что все в норме, но якобы вес ребёнка мог бы быть и побольше....
Здравствуйте! Понимаю ваши волнения, но в этой ситуации они не к чему. Плацента не «старее», а зреет, как и положено по сроку беременности. К тому же кровотоки в артериях в норме.Вес малыша низковат, но не критично, когда стоит бить тревогу, скоро начнётся этап активного набора веса. В таких случаях рекомендуется увеличить потребление белков и полезных жиров (орехи, авокадо, оливковое масло). Здоровья вам и малышу!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
подскажите,все ли в порядке? Почему показана консультация генетика?
индивидуальный риск хромосомной патологии от 1 2 до 1 100 считается высоким показана срочная ипд, почему это написано?
Здравствуйте!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Смотрим именно «индивидуальные риски». И риск 1:229 - это объективно низкий риск синдрома Дауна.
Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации могут рекомендовать, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально. Но к инвазивной диагностике все же показаний в таком случае нет.
Что касается рисков преэклампсии, ацетилсалициловая кислота показана лишь при риске выше 1:100. Здесь риск низкий.
Фраза в тексте о риске от 1:2 до 1:100 - это шаблонная фраза общая, не имеющая отношения конкретно к Вам и этому скринингу.
Здравствуйте, прикрепите фотографию
Вечерний плач это Вы описываете проявления младенческих колик.
Перед каждым кормлением выкладывайте малыша на твердую поверхность на 3-5 минут.
Делайте массаж животика по часовой стрелке,3 раза в день.
Можно в период беспокойства и плача - класть ребёнка на живот к себе - контакт кожа к коже.
Можно тёплую грелку с вишневыми косточками на животик малышу.
Можно препараты симетикона : боботик, эспумизан беби, саб симплекс.
Можно пробиотик биогая или нан саре флора протект, курс до 1 месяца.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста на сколько стоит паниковать? В 8 мес первый раз на экг зафиксирована блокада аб 1 ст и брадикардия. Установлен холтер. В 1 год снова повторил холтер, блокада остаётся но брадикардия ушла по возрасту. Сейчас ребенку 1,9 повторно сделан...
Здравствуйте,Яна
Возникает AV блокада 1 ст, когда электрический импульс из предсердий в желудочки проводится медленнее, чем обычно. Клинически эта степень никак не проявляется и обычно является только электрокардиографической находкой.
По этому правильно говорит Ваш врач,пока стоит наблюдать 1 раз в год. Обычно это не переходит во 2 блокаду.
Ограничений никаких нет,так что не стоит переживать, тем более,что структурных патологии по ЭхоКГ у Вас нет
ЭС небольшое количество-это норма
Если есть вопросы-задавайте
Здоровья Вам и ребенку