Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу дать описание биохимии, возможный прогноз и какие необходимы дальнейшие исследования.
Ребёнок 12 лет (мальчик), в анамнезе сахарный диабет 1 типа 4 года, компенсированный. Гликированный 6.4.
Жалоб нет.
Здравствуйте!
Лучше всего было бы пересдать биохимию в другой ллаборатории, очень много отклонений, что не может быть без жалоб
Ферритин очень снижен, нужен приём препаратов железа
Со стороны почек изменения - сделать узи почек, сдать общий анализ мочи. Писает как обычно? Меньше не стало мочи?
Щелочная фосфатаза может быть повышена в связи с интенсивным ростом
Ребёнок не вытягивался резко в последнее время?
Мальчик 10 лет, занимается в футбольной секции.По экг. Синусовая аритмия. Лево грамма. Неполная блокада правой ножки пучка Гиса.
По Узи митральная регургитация незначительной степени. Трехстворчатая регургитация 1 степени.
Добрый день.
Регургитация на митральном и трикуспидального клапане 1 степени – это физиологическая регургитация. Вариант нормы. Связано это обычно с активным ростом ребёнка.
По экг Синусовая аритмия - дыхательная аритмия,зависит от фаз дыхания. У всех людей на вдохе чсс увеличивается, на выдохе уменьшается -Это связано с влиянием тонуса блуждающего нерва.
Это не патология, а состояние ,которое считается физиологичным
Левограмма норма
Неполная блокада правой ножки пучка Гиса тоже не является патологией
Это особенность проведения импульса
По представленным данным отклонений нет
Не видно пульс там смазано , сколько он !?
100? 90?
Ребенок 13 лет, мальчик, жалобы на боль за грудиной посередине, при вдохе усиливается. Температура 36,6. Активный, занимается спортом (баскетбол). Иногда кашляет, но не постоянно. Жалобы сегодня 1 день
Здравствуйте, для начала нужно сделать экг. Если по экг всё хорошо , боль никуда не отдаёт , например в руку , можно начать курс Магне б6 по 1т два раза в день 1 мнсяц , на область боли Долгит гель три раза в день 7 дней , если ребёнок тревожный - Гомеострес по 2т три раза в день рас-ть 7 дней . Скорее всего межр.невралгия
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Ребенку 1 месяц, мальчик.
В роддоме (9 дней) и первые несколько дней дома был на смешанном вскармливании, сейчас уже давно только ГВ.
У меня несколько вопросов.
1. Не нравится стул ребенка, жидкий, иногда прям как с водой.
2 недели пьем лактазар (ребенок ест...
Здравствуйте!
По результатам анализа на скрытую кровь у вашего ребенка может аллергия на белок коровьего молока. Это означает, что его организм не переносит белки, содержащиеся в молоке и молочных продуктах.
Нет ли прожилок крови в стуле ?
Вам необходимо полностью исключить все молочные продукты из его рациона. Это включает в себя не только молоко, но и такие продукты, как йогурты, сыры, творог и сливочное масло. Даже небольшое количество молочных продуктов может вызвать реакцию, поэтому будьте внимательны при выборе пищи.
При выборе заменителей молока, таких как растительные напитки, важно читать состав на упаковке, чтобы убедиться, что в них нет следов коровьего молока.
Но аллергия на белок коровьего молока — это распространенная проблема, и ничего страшного нет
Обычно в год она проходит
Будьте здоровы !
Подскажите пожалуйста у меня высокие риски?
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода 160 уд./мин
Копчико-теменной размер (КТР) 57,0 мм
Толщина воротникового пространства (ТВП) 1,10 мм
Венозный проток PI 1,64
Длина цервикального канала: 33,0 мм
Маркеры хромосомной...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы для полного спокойствия, и в подобных ситуациях может быть рекомендована консультация генетика и выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%).
Обращают на себя внимание также повышенные риски преэклампсии (это такое осложнение беременности при котором повышается артериальное давление и появляется белок в моче, возникает обычно после 20 нед.) и задержки роста плода. Риски 1:100;1:99 ;1:37 и так далее считаются высокими). Но переживать и бояться не стоит, так как это только риски и совсем не обязательно, что подобное случится (риск 1:37 означает, что у одной из 37 женщин с подобными результатами исследования разовьется данное состояние).
В подобных ситуациях для снижения риска рекомендуются к приему препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг вечером после еды с 12 по 36 нед, а также препараты кальция 1000 мг при сниженном его потреблении (менее 600 мг в сутки.
Также после 20 нед. рекомендуется контроль артериального давления 2 раза в сутки и ведение дневника (норма - менее 140/90 мм.рт.ст), контроль за содержанием белка в моче 1 раз в 1-2 недели (либо посредством общего анализа мочи, либо с помощью специальных тест полосок).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок 1 год. Мальчик. Редко писает, бывает что 1 раз в 5 часов. С 6-7 месяцев заметила что ночью редко писает, подумала, что из-за крепкого сна. Сейчас ему год и стало настораживать, что днем такие редкие мочеиспускания.
Здравствуйте)мне 37 лет,1скрининг 13 недель и 4 дня
ХГЧ 1,651 мом
РАРР-А 0,379
Трисомия 21 -базовый риск 1 из 167,индивидуальный риск 1 из 151
Трисомия 18,1 из 432 и индивидуальный риск 1 из 7866
Трисомия 13 1 из 1347,индивидуальный риск 1 из 7019
Здравствуйте, Злата.
Объективно здесь представлены хорошие результаты пренатального скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). То есть повторюсь, риски высчитаны как именно низкие и хорошие.
Почему же акцентировали внимание на риске трисомии 21?
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ (специальное исследование по крови мамы, более точное, чем скрининг, но недешевое, увы) — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Здравствуйте
По результату скринига пограничный риск трисомии 13, выше среднего
Вам нужно посетить генетика, в качестве дообследования рекомендую инвазивный метод диагностики типа амниоцентез или биопсия хориона.
Высокий риск преэклампсии
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Напоминаю, что это лишь расчёт рисков. Не говорит о том, что у вас обязательно будет это осложнение
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, разобраться м результатами скрининга (13 недель +1 день по ктр). Чсс плода 150, ктр 70.0 мм, твп 2.10 мм, ХГЧ 51.00МЕ/л, РАРР-А 1,300 МЕ/л, маточные артерии 1.24, длина цервикального канала 44,00 мм. Расчёт рисков Трисомия 21 базовый...
Ольга, здравствуйте!
По скринингу повышен риск синдрома Дауна, нужна консультация генетика, предложат инвазивную диагностику. И высокий риск преэклампсии у Вас, это не значит что она обязательно будет, но нужно для профилактики начать прием Кардиомагнила 150 мг в сутки до 36 недель беременности