Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 36 лет. 3 беременность. до этого было 2 родов, дети здоровые все. Вчера Прошла 1 скрининг, по узи все хорошо. По крови показал высокий риск 1:49 по хромосоме 18. ПО 21 хромосоме низкий 1:3853 По 13хр тоже низкий 1:2370. Сразу же поехала сдала кровь НИПТ....
Здравствуйте, ожидайте результатов НИПТ, его точность 98-99%, да такие ситуации бывают, НИПТ точнее обычного скрининга. По узи маркеров хромосомной патологии нет. Нужно надеятся только на лучшее. Это только расчет риска.
Скрининг 1 триместр
16 ответовЗдравствуйте! Проконсультируйте, пожалуйста, по результатам 1 скрининга. Все ли в порядке? Рекомендуют сделать тест НИПТ по какой причине?
Не могу отвечать за другого врача, никаких показаний для прохождения этого обследования у вас нет
Первый скрининг
17 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, гинеколог говорит что ситуация не очень, и врач узи тоже. На 1 скрининге не нашли мочевой пузырь, анус,левую почку,еще написали что стопа неправильной формы. Это путь к прерыванию по мед показаниям?! Кровь сдала, будет готова через два...
Добрый день. Нечастая ситуация, особенно если учесть, что все эти органы не осматриваются при 1 скрининге, а только лишь на 2-м. А суждение о стопах и анусе в 11-13 недель вообще звучит несколько несерьезно. Пока не спешите расстраиваться. Дождитесь результатов анализа крови. Консилиум с разбором всех "находок" - это как раз то, что нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Снижен РАРР-А и ХГЧ в первом триместре
12 ответовДобрый день, прошла 1 скрининг в 12,3 недель (первый день последних месячных 7.07.25, кровь после узи сдавала 3.10.25). Сейчас у меня 19 акушерских недель. По УЗИ скринингу все хорошо, по анализу крови снижены: - показатель РАРР-А 0.495 МоМ, снижен - показатель ХГЧ 0,482...
Поэтому не стоит волноваться, по узи нет признаков хромосомных патологий, риски низкие
Расшифровка результатов НИПТ
5 ответовДобрый день! Естественная беременность 13 недель, после 8 неудачных протоколов ЭКО! Мой возраст 36 лет, возраст супруга 39. Присутствует лёгкая паника и хочется обезопасить себя со всех сторон! По собственному желанию сделали НИПТ на 12 неделе, сегодня получили результат....
Здравствуйте! При результатах НИПТ, указывающих на риск выше базового на синдром Шерешевского-Тернера и трисомию X, важно сохранять спокойствие. Этот результат является скрининговым, а не окончательным диагнозом, и означает, что требуется более глубокая диагностика для проверки результата. Обычно при таких результатах для уточнения назначают инвазивную диагностику
Нипт после пгта
11 ответовДобрый вечер. Подскажите, пожалуйста, целесообразно ли сдавать нипт после пгта? Начиталась, что вроде как эти два анализа не взаимоисключающие. Хотя головой понимаю, что может быть зря. Акушер-гинеколог сказала не нужно сдавать раз делали пгта. Рассматриваю расширенную...
Не волнуйтесь, с вашим малышом все хорошо 😌
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
27 ответовЗдравствуйте..пришли результаты моего первого скрининга,необходимо ли делать НИПТ? И какой именно? Яйцеклетка у меня донорская,донор до 35 лет, этого я врачу не говорила и видимо посчитали мой возраст.
Здравствуйте. По УЗИ у вас всё в порядке. Вам делали расчёт рисков?
НИПТ - необходим или нет?
4 ответаПо результатам первого скринига выявили очень высокие риски отклонений у малыша и преэклампсию. Просьба уточнить возможен ли иметь смысл НИПТ в моем случае или нужно инвазивно обследовать? Возраст 42 года. Возраст отца 52. Первая беременность. Своими силами.
Здравствуйте, НИПТ проводится при пограничных рисках хромосомной патологии. Риски ниже 1:100 указывают на высокий риск и более информативное проводить инвазивную диагностику. Так как если даже провести НИПТ он не может достоверно исключить риск и в случае подтверждения рисков все равно дополнительно потребуется инвазивная диагностика. Не стоит ее бояться, она проводится безопасно, риск осложнений крайне низок.
Результаты 2 биохимического скринига
8 ответовДобрый день! Наблюдаюсь в платной клинике по беременности, знаю, что 2 биохимический скрининг сдают по желанию и если есть какие то сомнения по первому, первый скрининг был нор, также сдавала нипт, прошу посмотреть результаты 2 скрининга.
Здравствуйте. Низкий риск по развитию дефектаинервной трубки, низкий риск по развитию синдрома Эдвардса (трисомии 18) Поводов для беспокойства нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на 12 неделе беременности при обследование обнаружили патологии у плода, сделали биопсию выявили трисомия 13. генетик посоветовал сделать Скрининг на наследственные заболевания, расскажите является ли это наследственным или случайная мутация?
что касается трисомии 13 - крайне маловероятно, т.к. это была случайная мутация. Что касается других патологий - у вас с женой есть совпадение по мутации в гене ABCA4, который обуславливает нарушения зрения, чаще всего - болезнь Штаргардта. Риск того, что у ребенка разовьется заболевание - 25%. Риск того, что он будет просто носителем - 50%. И 25% того, что он вообще не унаследует этот ген Планировать беременность можно сразу, как у жены восстановится цикл