Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация гена от отца к сыну
3 ответаЗдравствуйте! 1 ребенок рожден путем экс в в 2019 году в родах гипоксия , маниокальные воды . На вторые сутки переведен на ивл , так как начала подниматься температура , случились судороги, и падала сатурация. Потом переведен в область в реанимацию, а далее в патологию....
Здравствуйте, Марина! Понимаю ваше волнение. Риск передачи этой мутации от вашего мужа всем детям 50% независимо от пола ребенка. Что касается старшего малыша, наиболее вероятно,что сыграл комплекс факторов: и генетическая мутация,и тяжёлые роды и послеродовой период. Но даже в случае идеальных родов мутация связана с достаточно серьезными заболеваниями опухолевого роста: туберозный склероз 2 типа, лимфангиолейомиоматоз, фокальная дисплазия. В идеальной ситуации вам стоит планировать беременность методом ЭКО с тестированием эмбрионов на данное повреждение. В настоящей ситуации вам можно порекомендовать сделать исследование той же лаборатории Геномед "Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен)" код исследования 1749. Этот анализ точно покажет,есть ли повреждение у этого малыша. Удачи вам и здорового ребенка!💖
Добрый день. Примерно год назад получила травму спины в тренажерном зале из за несоблюдения техники приседания с весом. Упражнение прекратила, но продолжила другие, боли от них не было. Иногда болела спина в положении лежа и не могла лежать на животе - была боль. Так прошел...
Здравствуйте. Вероятнее всего это посттравматический сакроилеит. Боль, отдающая в ногу при ходьбе — скорее всего радикулопатия S1 слева (раздражение корешка). Ночные боли при повороте — характерны и для воспаления крестцово-подвздошного сустава , и для нестабильности L5–S1. НПВС снимают воспаление, убирают боль. Но когда вы их отменяете, то воспалительный каскад ещё не завершён и симптомы возвращаются. Это значит, что процесс не долечен, а не то, что лечение не работает. Лечение механического сакроилита обычно такое: -НПВС курсом 4–6 недель -ЛФК для стабилизации таза -Физиотерапия - Иногда показана инъекция глюкокортикостероида в КПС (если боль упорная) Периневральные кисты S2 — чаще случайная находка, лечения не требуют, если нет выраженной неврологии. Есть ли у вас утренняя скованность >30 мин? боль уменьшается при движении? есть ли боль в пятках, грудной клетке?
Боли в суставах
17 ответовС осени прошлого года появилась боль под левым коленом. Сделала МРТ, узи- по совету ортопеда приобрела укол флексотрон соло. Планировала ставить но т.к. была на гв - немного затянула с этим. В итоге спустя 3 месяца появились тянущие боли в правом коленном суставе, щелчки,...
По поводу копчика -возможно после родов произошли там и микротравмы и подвывих. Это ситуации нередкие,так как на этот отдел во время беременности возникает нагрузка растущей маткой и плодом,если он крупный,то ещё большая Во время родов,так же копчик получает колоссальную нагрузку. Роды у всех ро разному протекают .В таких случаях смотрят крестцово-копчиковый отдел на МРТ. Боль в голенях может быть и от проблем с коленным суставом,из-за напряжения мышц ( миофасциальная) и связана с венозной недостаточностью. Узи сосудов сделать тоже будет необходимо в такой ситуации для полноты картины.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли избежать прием преднизолона
7 ответовЗдравствуйте! Последние лет 10 беспокоят экстрасистолы. Сначала были единичные, в прошлом году Холтер показал 4а класс и синдром удлиненного qt, месяц назад по Холтеру 4б класс. Антиаритмики не принимала. Сопутствующие заболевания хр колит после отравления и синдром Жильбера,...
Здравствуйте! Диагноз скв не ставится только по анализам. Этот диагноз ставится по определенным критериям,лабораторные данные лишь один из них. Главное -это клинические проявления . Если их нет,то анализы не лечат отдельно от человека никакими препаратами т гормонами в том числе. Что беспокоит вас помимо проблем с нарушением ритма? Есть ли изменения в общих анализа крови и мочи? Вы указали,что нет. Приложите бланки анализов пожалуйста.Нет ли заболеваний щитовидной железы? Температуры нет? Припухают ли суставы? Есть ли высыпания на коже? Язвочки во рту или в носу? Эпизоды потери сознания? Кардиолог назначал лечение аритмии?
Проблемы с суставами.
27 ответовЗдравствуйте. Восемь лет назад у меня был артрит, опух и покраснел голеностоп. Пошла к хирургу, он сказал сделать компресс и мазать мазью. После компресс отёк ушёл. Анализы сдавала они были хорошие. Через два года заболел палец на ноге, а потом и все пальцы. Сделала ренген,...
В голове псориатическое пятно однозначно. Ищите внятного дерматолога.
Можно ли проводить эко
3 ответаЗдравствуйте! Сейчас нахожусь на стации стимуляции яичников ,очень напугал мой запрос в Гугле на мои анализы 12 точек.GB - @MopuHoreH, aKTO BEPTbIBAHA KpoBn | (rs1800790 G/A Выявлен вариант G/A полиморфизма rs 171800790 в гене фибриногена (FGB). Имеется генетически...
Александра, здравствуйте. В этом анализе значение имеют мутации F2 и F5. Если в этих генах мутаций не обнаружено, то повода для беспокойства нет. Перечисленные варианты полиморфизмов встречаются очень часто; опасности они не представляют, риск тромбоза не повышают. Действий никаких не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Криоперенос двух эмбрионов
3 ответаДобрый день! Мне 33 года, имеется эндометриоз яичников и тазовой брюшины, спаечный процесс в малом тазу, делала лапароскопию (прижигали очаги, разделили спайки, после лечилась визаной 4 мес. и лонгидазой), самостоятельная беременность в течение года не случилась. Вступила в...
Анна, да, чаще всего при имплантации 2 эмбрионов повышается шанс на успешное прикрепление и развитие хотя бы одного из них
Анализ НИПТ
1 ответПо результатам 1 скрининга установили средний риск по трем трисомиям, высокий риск преэклампсии. Беременность первая, до этого просто не хотела и не пробовала. Забеременела двойней дихориальная, биамниотическая (генетическая предрасположенность). Один плод замер на 8 неделе,...
Здравствуйте! НИПТ при синдроме исчезающего близнеца не рекомендуется проводить из-за вероятности получения неточного, ложноположительного или неопределенного результата. Это связано с тем, что ДНК погибшего близнеца остается в кровотоке матери, искажая результаты анализа внеклеточной ДНК плода. Насколько мне известно, НИПТ Veracity заявляют,что точность данного теста была подтверждена как для одноплодной беременности, так и для беременности близнецов и исчезающих близнецов.
Добрый день. В 2020 г удалили щитовидку с обеих сторон. Папиллярный РЩЖ. В 2023 г обнаружили множественные мтс в лёгкие, назначили рйт. Первая с небольшой дозой прошла хорошо, планировали провести 3 всего. На второй появилась резистентность. Следом на ПЭТ/КТ (август 2024) -...
Здравствуйте Помню Вашу ситуацию Учитывая выраженое радиологическое прогрессирование на фоне приема Кабозантиниба - эта опция лечения себя исчерпала Есть крайне выраженный рост очагов в печени Учитывая молекулярную поломку в гене NTRK (как и писал ранее) - рекомендуется рассмотреть опцию назначения ингибитора NTRK (и уже сейчас - момент настал!!) - Ларотректиниба! Других опций лечения, к сожалению, просто не существует Это единственный оставшийся вариант
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ОРВИ неделю + анализы
18 ответовЗдравствуйте, помогите, пожалуйста, консультацией, что дальше предпринять, расшифруйте анализы. Беременна, 7 недель 4 дня. Я очень часто болею какими-то инфекциями, каждый месяц, а то и дважды. Сейчас тоже заболела, это какой-то бич, видимо, у меня сильно угнетен иммунитет....
Здравствуйте!Снижение иммунитета обусловлено у Вас беременностью и гипотиреозом.Большинство изменений в анализах физиологично для беременности,изолированное повышение Д-димера не имеет значения,нет смысла его определять во время беременности, консультация гематолога и приём антикоагулянтов не показаны.Рекомендую Вам сдать анализ крови на ферритин,чтобы исключить железодефицит и принимать поливитамины Элевит 1-й комплекс 1 таб в день,больше ешьте овощей и фруктов,носите маску в общественных местах.