Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Под этим диагнозом (это общее название) точнее кодом МКБ м.б. множество различных патологий или состояний, например гипоксия в родах, тут нужно смотреть выписку неонатолога из роддома или осмотр ребенка неврологом
Прошла 1 скрининг по беременности в срок 12 недель 1 день. Сделала узи и сдала анализы. По узи врач сказала, что всё хорошо, за исключением того, что хорион перекрывает, но по ее словам за время беременности он будет подниматься и просто нужно наблюдать.
Вопрос по анализам....
Добрый день.
Если срок беременности ещё позволяет (до 13 недели и 6 дней), то лучше не терять время, и выполнить полный 1й скрининг вместе с УЗИ и сдачей биохимии крови в другом медицинском учреждении
Здравствуйте, 30 сентября была на первом скрининге, по узи сказали, что все отлично , а вот результаты крови врача очень смутили. Она сказала срочно обращаться к генетику .
Подскажите пожалуйста, стоит ли идти к генетику или по результатам не все плохо?
Здравствуйте, Кристина! Согласно результатам комбинированного скрининга риски хромосомных аномалий плода и осложнений беременности (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие. При этом существует повышенное значение белков в анализе, который вы сдавали после УЗИ. В норме PAPP-A и бета-ХГЧ должны быть в промежутке от 0,5 до 2 МоМ. Консультация генетика может быть рекомендована в плановом порядке, но не обязательна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первая долгожданная беременность. Естественная. Мне 41 год. Прошла первый скрининг. Узи - все в норме. Кровь, я так понимаю, не очень. Риск по 21 хромосоме 1:765, пишут, что средний. Насколько все плохо? Везде читаю, что нет средних рисков. Либо высокий, либо...
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Действительно учитывая риск может быть рекомендовано пройти дополнительно нипт, показаний для инвазивной диагностики нет.
Благополучной беременности!
Добрый день, жена ( возраст 37лет) ходила на первый скрининг и сдала кровь , УЗИ всё хорошо, но потом её вызвал генетик и показал результаты, во вложений фото.Это наш 3й ребёнок. Проконсультируйте пожалуйста.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пропустила первый скрининг , приехала на 16 неделе . Сделала узи все в норме и соответствует сроку . Подскажите пожалуйста по показателям все ли хорошо . Срок 16 недель. И где написано пол ? Это мой пол или пол ребенка указан ?
Здравствуйте. По результатам первого скрининга у вас всё отлично, даже не переживайте, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно
Сегодня была у гинеколога в ЖК, врач рекомендовал к приему Кардиомагнил 150 мг, в связи с результатами первого скрининга и риска преэкламсии до 37 Нед. 1:107, сказала , что это все же не низкий риск, а пограничный . Результаты исследований прикреплю. Прочитала в аннотации к...
Здравствуйте!
В официальной аннотации имеется противопоказание, потому что аннотация не корректировалась после того , как была доказана высокая эффективность препарата в профилактике преэклампсии и ЗРП. Препарат безопасен к применению во время беременности, об этом гласят все клинические рекомендации и протоколы по ведению беременности. Также, безопасность доказана многочисленными исследованиями и многолетней практикой приема беременными женщинами.
Риски пограничные, профилактика приветствуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер,сегодня позвонила мед сестра из ЖК,пришли результаты первого скринига...
Триомсия 21- индивидуальный риск - 1 из 5611
Триомсия 18- 1 из 172
Триомсия 13 - 1 из 3005
Очень переживаю,за Триомсию 1 из 172...
Узи-контроль 19-20 недель + консультация генетика