Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 36 лет. На сегодняшний день срок беременности 22 недели и 4 дня. На первом скрининге был снижен ХГЧ, остальные показатели в норме - риски низкие , носовая кость визуализировалась. На втором скрининге носовая кость была измерена и составила 3,6 мм. В...
пожалуйста! Всего вам доброго!
Гематома 1 триместр
7 ответовБеременность, 7 недель. Железодефицитная анемия. На первом узи была 03.06, КРТ эмбриона 2мм, гематомы не было. На узи 13.06 КРТ эмбриона 10 мм. Плюс показало гематому по передней стенке. Принимаю с 03.06 утрожестан 100мг 2 раза, после 13.06 назначили 200 два раза + 100 один...
Здравствуйте. В такой ситуации хорошая гормональная поддержка . Желательно находиться в условиях стационара , учитывая и отягощенный анамнез. Показан к приему и кровоостанавливающий препарат , например, Транексам Консультация гематолога необходима. Вероятнее, препарат в жк не назначают сейчас, так как до 12 недель идет закладка всех органов и систем плода Уровень хгч отличный . Гемоглобин в норме .
Высокий хгч на первом скрининге
15 ответовЗдравствуйте. Сделала первый скрининг в 12 недель и 4 дня. ТВП - 1,5, носовые кости визуализируются. Вопросов по узи не было, все отлично, а вот кровь плохая, хгч - 12,888 mom, papp - 0,595 mom. Риск трисомии 21 - 1:191. К генетику не направляли, предположили, что высокий хгч...
Не внушайте себе и не накручивайте, у вас всё хорошо, думайте только о хорошем, осталось немного до родов ??Лёгких родов вам ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисосия 21 хромосома
11 ответовПрошла первый скрининг в 13 недель. Мне 38. С первых дней на утрожестане, сначала 400, последний месяц 200. По узи все показали отличные. Толщина воротникового пространства (ТВП): 1,4 мм. Носовая кость- визуализируется. По крови- Свободная бета-субъединица Хгч163,33 МЕ/л/...
Здравствуйте. Такие риски хромосомной патологии не считаются высокими, но относятся к пограничному значению, далеко не факт что с ребёнком что-то не так, поэтому переживать не нужно, Вы правильно сделали что сдали нипт, это очень точное обследование
Добрый день. Беременность 25 нед. 5 дн ВПР мочевой системы плода: нефромегалия, гиперэхогенные почки. Предлежание плаценты. Врожденные пороки развития плода: обнаружены. Размеры почек плода: справа 37x26x28 мм слева 38x22x26 кортико-медуллярная дифференцировка...
Здравствуйте, София! Понимаю ваши переживания и беспокойство… При наличии маркеров хромосомной аномалии по узи, обнаружении пороков развития плода, необходимо исключить хромосомную аномалию плода. Так как наличие порока, зачастую, сочетается с хромосомной патологией, например, синдром дауна. Несмотря на хорошие показатели при 1 скрининге. Конечно, бывают ситуации, что порок развития мочеполовой системы носит изолированный характер, тогда как хромосомного нарушения у плода нет. Но важно исключить хромосомную аномалию, а это возможно только при проведении инвазивной диагностики, где точность 100 процентов
Плохие результаты 1 скрининга
18 ответовДобрый день. 1 беременность, возраст 23 года, первый день последней менструации 24 марта 2024 г. 14 июня на сроке 11 недель и 5 дней был проведен 1 скрининг, врач которая проводила скрининг сказала что плод соответствует сроку, в этот же день сдавала кровь , гинеколог...
Вам надо пить либо ферритаб, либо мальтофер. Тромбоасс пить не стоит
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужно ли делать НИИПТ
5 ответовобрый день! Получила результаты по крови первого скрининга. Сейчас 17 недель беременности. Очень напугал результат по трисомии 18 - 1:758. Врач сказала если есть возможность, сделайте ниипт. В первую беременность риски были намного ниже - 1:20000. Из-за высокого риска...
Здравствуйте Всё верно, такой риск считается невысоким, а промежуточным И по современным рекомендациям в таком случае рекомендуется дополнительное обследование, а именно НИПТ, поскольку точность его гораздо выше Множественные разрывы шейки матки не являются абсолютным показанием к кесарево сечению Теоретически, это может привести в родах к не раскрытию шейки матки, но это далеко не точное утверждение В любом случае метод родоразрешения будет обсуждаться непосредственно с врачом ближе к сроку родов
Низкий уровень мозаицизма. Что это значит и стоит ли переносить
Здравствуйте, Екатерина! Стандартный хромосомный набор человека состоит из 46 хромосом или 23 пар. Согласно написанному, у эмбриона обнаружено увеличение генетического материала на коротком плече 9-й хромосомы и длинном плече 3-й хромосомы. Соответственно этих участков у эмбриона не по 2 как в норме, а 3. Это и называется трисомией. Эмбрионы с низким уровнем мозаицизма можно подсаживать в случае отсутствия эуплоидных эмбрионов. От эмбриона берется всего несколько клеток и из той области,которая будет вашей будущей плацентой. Считается,что в процессе развития в плод малыш может "перерасти" эту стадию наличия нестандартного хромосомного набора. Главное условие при подсадке - проведение амниоцентеза (взятие околоплодных вод) с 16-й недели с выполнением хромосомного микроматричного анализа на этом материале с целью уточнения наличия этих перестроек на развившемся плоде. Если они все таки останутся, это даст риски выкидыша, пороков развития у плода, интеллектуальных нарушений у ребенка. Обсудите с супругом и примите решение, готовы ли идти на риск. Удачи вам!💖
Плохие результаты 1 скрининга
12 ответовЗдравствуйте! Мне 33 года, уже есть ребенок, ему 2,9. Первая беременность проходила спокойно. Скрининги все показывали хорошие результаты. Сейчас я снова беременна. 12 недель и 4 дня. Пришли результаты 1 скрининга, по узи врач сказал все прекрасно, но результаты крови...
Здравствуйте, как показывает практика, после 35 лет, этот анализ в большом проценте случаев приходит с отклонениями , но не все отклонения подтверждаются при дообследовании, поэтому лучше проявить бдительность, хоть и связанную с возрастом, чем ( что встречается) чаще остаться с невыявленными отклонениями что происходит в молодом возрасте. На данном этапе вам следует записаться к генетику, направление получить в женской консультации по месту наблюдения, и уже с ней обсудить какой метод подойдет лучше именно для вас, нипт проводится за счет личных средств, а инвазивная диагностика - по полису ОМС, и как правило осложнений инвазивная диагностика не вызывает
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Могут ли пропустить синдром дауна?
14 ответов15.10.25 в 38 недель родила девочку. 2740 гр, 49 см, 8/8 апгар, ЕР. Из роддома выписывали с весом 2450 и небольшой желтушкой. Была большая потеря веса, т.к. были трудности с сосательным рефлексом. По обследованию в первый месяц у врачей серьезных замечаний нет. Незакрытое...
Здравствуйте! Понимаю Ваши переживания . Рутинно после рождения детей на хромосомные аномалии не обследуют, только при подозрении в индивидуальном порядке. Ознакомилась с фото , на синдром Дауна не похоже , у ребёнка отмечается красивый миндалевидный разрез глазок , да. Других признаков тревожащих нет . Обычно при данном синдроме лицо плоской формы, монголоидный разрез глаз , эпикантус - складка во внутреннем углу глаза, плоская переносица, маленький нос, широко расставленнве глаза, открытый ртом с пухлыми губами , низкий тонус мышц. Другие черты могут включать плоский затылок, короткую шею с кожной складкой, небольшие уши и характерную ладонную складку. Это если говорить о внешности .