Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Замершие беременности. Генетика.
9 ответовДобрый день.мне сейчас 37лет, муж 38, есть совместный 1 здоровый ребенок 15 лет.с 2021г.,перед планированием Б была удалена миома по задней стенке, проведена проверка маточных труб и ГСГ, на гсг выявлен эдометрит по передней стенке предположительно послеродовый. Проведено...
Здравствуйте Вероятнее это случайное совпадение Вы и ваш супруг отдаете по одинаковому набору хромосом Но на каком то этапе , при делении, происходит сбой Что и приводит к тому, что не 46, а 47 Вы можете пробовать дальше, но шансы вам никто не скажет
УЗИ плода 16 недель
9 ответовЗдравствуйте, 44года, беременность естественная. На первом скрининге ножницы, хгч 1,9 паппа 0,48, узи хорошее, срок на 2 дня опережает. Риски тр21 1:92, зрп до 37 Нед 1:57 Назначили Кардиомагнил, пью. Множественная миома, сначала разрослись, сейчас остановились. Генетик...
Нет, на данном сроке не определяют степень задержки развития плода. Тем более что вес в норме, отставание в 2 нед считается вариантом нормы, возможно индивидуальная особенность , конституционная особенность.
На втором скрининге на сроке 19 недель 2 дня экспертный врач обнаружил что , «Желчный пузырь находиться слева от пупочной вены» в заключение написал: «Правая аберрантная пупочная вена» и порекомендовал сходить к генетику. Генетик начала пугать, что ребенок болен хромосомным...
Здравствуйте Во первых , не вините себя, вам сейчас нельзя волноваться. Вашей вины или вины супруга тут нет, так бывает. Незаращение правой ветви носит случайный характер, соответственно спрогнозировать и заранее предугадать это нельзя. Возможно где то генная поломка, или дефект в эмбриональном развитии на ранних сроках - точных причин нет В таких случаях рекомендуют , повторное проведение узи, тут ваш врач прав. Обследование на хромосомные аномалии рекомендуются при обнаружении дополнительных пороков развития. Если же их нет - рутинно не предлагают. Возможно, коллеги поправят меня В целом, рекомендуется проведение УЗИ, особое внимание уделить сердечно-сосудистой системе, эхо- кг сердца плода Так же вы можете перенаправить вопрос гинекологам или генетикам, напишите в поддержку на сайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на 1 скрининге понижен ХГЧ 10,9МЕ/л (0,228МоМ) и PAPP-A 0,425МЕ/л (0,144МоМ), PIGF 24,800pg/ml (0,988 МоМ) При этом узи идеальное, ктр 58, твп 1,10мм, кость носа определяется, чсс 152. До скрининга сдавала НИПТ расширенный: низкий риск <1/10000 по всем...
Здравствуйте. Мы не смотрим показатели По отдельности, смотрим только в совокупности, такие риски считаются низкими, но риск трисомии 18 относится к пограничному, в этом случае действительно рекомендовано сдать нипт, раз по обследованию всё в порядке, значит ребёнок растёт здоровым
Добрый день! Сегодня получила результаты скрининга, генетик в перенатальном центре где я проходила скрининг, сказала что все в норме и больше ничего. Позже я посмотрела результаты и меня они очень сильно смутили, к гинекологу который ведет беременность я пойду чуть позже на...
Нет, это мировая практика , если со стороны матери нет противопоказаний к приему ацетилсалициловой кислоты , то принимать можно и нужно , в таких дозировках безопасно для плода, это доказанный факт
Нужно ли пить ангиовит
3 ответаЗдравствуйте! Помогите пожалуйста, проходила лечение у гинеколога, узнала что беременна (послед.месячные 16 июля), а мой врач в отпуске. Перед беременностью в предыдущем цикле пила антибиотики и метронидазол (проходила лечение, т.к до этого в 2022 году были 2 замершие...
Здравствуйте,Вы можете не пить Ангиовит. 5 мг фолиевой кислоты не нужно никому. Вам показано 1-2 мг, то есть, в 2 раза больше от стандартной дозы . Этого будет достаточно для снижения гомоцистеина. Назначение генетика верное.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен ТВП на 1-ом скрининге
24 ответаМеня направили на первый скрининг в 13 недель 2 дня. Узист внимательно осмотрела и сказала что у ребенка выявленна особенность (твп 2,71) и мне необходимо пройти к генетику, что я и сделала сразу. Естественно пока ожидала приема, я прочитала, что это риск синдрома Дауна. И...
Здравствуйте! ТВП до 3.0 является нормой до сих пор. Прикрепите, пожалуйста, риски рассчитанные. Конечно, для своего спокойствия вы можете пройти НИПТ. Он очень точен, в отличие от скрининга.
Беременность, амнио, нипт, скрининг
11 ответовДобрый день, нахожусь в раздумьях. Первый скрининг узи прошла успешно, все прекрасно, нос у малыша визуализируется, твп 1.2. Но биохимия пришла с риском трисомии 21 1:50, через неделю пересдала, вышло 1:60 из-за хгч выше нормы. Только из-за возраста в 36.7 лет риск выдаёт...
Здравствуйте. Нипт - это очень точное обследование и если по нему риски низкие, то больше ничего делать не нужно, ваш ребёнок здоров
Невынашивание
18 ответовДобрый день. Невынашивание. 2 одинаковые беременности в 4 недели мазня, стационар уколы кровоостанавливающие, дюфастон в 5 недель усиливается процедуры повторяют и так с каждой неделей усиливается кровь, останавливается и с новой силой В 9 недель сильное кровотечение и...
Здравствуйте! Не увидела общий анализ крови, общ белок, альбумин, коагулограмму, мутации Лейдена и протромбина. Беременности наступили самостоятельно? Сколько времени планировали? Делали ли генетические исследования у эмбрионов? С какого срока и в какой дозе назначали дюфастон?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку 9 лет. Соединит-тканевая дисплазия, плосковальгусные стопы, нарушение осанки, зпрр, гипермобильные суставы, двусторонняя сакрализация, ротация таза вправо, быстро устает, особенно в ходьбе и беге, вес 22 рост 134. Пошла в 10 месяцев на носках стопами...
Добрый день . Лучше лечь в стационар для дообследовани. Обязательно сделать МРТ пояснично-крестцовой области , ЭНМГ нижних конечностей