Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Мне 33 года, имеется эндометриоз яичников и тазовой брюшины, спаечный процесс в малом тазу, делала лапароскопию (прижигали очаги, разделили спайки, после лечилась визаной 4 мес. и лонгидазой), самостоятельная беременность в течение года не случилась.
Вступила в...
По результатам 1 скрининга установили средний риск по трем трисомиям, высокий риск преэклампсии. Беременность первая, до этого просто не хотела и не пробовала. Забеременела двойней дихориальная, биамниотическая (генетическая предрасположенность). Один плод замер на 8 неделе,...
Здравствуйте! НИПТ при синдроме исчезающего близнеца не рекомендуется проводить из-за вероятности получения неточного, ложноположительного или неопределенного результата. Это связано с тем, что ДНК погибшего близнеца остается в кровотоке матери, искажая результаты анализа внеклеточной ДНК плода.
Насколько мне известно, НИПТ Veracity заявляют,что точность данного теста была подтверждена как для одноплодной беременности, так и для беременности близнецов и исчезающих близнецов.
Добрый день, уважаемые эксперты!
Сколиоз 2 степени и гипертонус мышц грудного отдела. А также 10 лет назад был выявлен HLA-B27 положительный. Как выявили этот ген, качество жизни ухудшилось - что-то заболит, я приписываю себе диагноз, плохо стала засыпать, недавно поставили...
Здравствуйте. Доктор, назначивший исследование, хочет исключить болезнь Бехтерева, для которого характерно наличие гена, носителем которого Вы являетесь. Для этого и назначена денситометрия и магнитно-резонансная томография (в том числе прогрессирование или распространение "сращивания" позвонков). Страшного в этих исследования ничего нет, томография - электромагнитные излучения (магнит), при денситометрии лучевая нагрузка чуть больше чем при флюорографии, на современных аппаратах и того меньше.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В июне прошлого года была у эндокринолога, в 2022 сдавала анализы на андрогены и они были повышены. Так же есть проблема повышенного оволоснения на теле (над верхней губой, по линии живота) эндокринолог назначила анализы ЛГ, ФСГ, эстрадиол, 17-ОН прогестерон,...
Здравствуйте. Вы верно пишете - НВДКН ставится диагноз при повышении 17-ОН прогестерона. Если он в норме, генетический анализ не нужен.
По поводу тестостерона обычно смотрят индекс активных андрогенов, который подсчитывается из общего тестостерона, ГСПГ и альбумина.
Добрый день. Длительное время мучилась болями в спине. Ревматолог отправил на МРТ крестцово-подвздошного сочленения: дегенеративные изменения + небольшой левосторонний сакроилеит. Врач сразу же поставил перед фактом: болезнь Бехтерева, хотя анализ на ген HLA-В27 не назначался...
Поняла. Это уже с сакроилиитом вряд ли связано. Скорей неврологическая проблема. Желательно очный осмотр невролога провести. В целом,рекомендации о которых я выше писала остаются такими же,плюс обычнр в таких ситуациях добавляют миооелаксанты ( сирдалуд,толперизон).
Здоровья, уважаемые специалисты! Выписались из роддома с сыном. Беременность эко, крио перенос, эмбрион после ПГТ.
Родились планово кесарево 2.09.2025
В роддоме взяли анализы на 5 генетических заболеваний 3.09. Выписали с желтушкой. Сейчас все прошло практически. Приходил...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Восемь лет назад у меня был артрит, опух и покраснел голеностоп. Пошла к хирургу, он сказал сделать компресс и мазать мазью. После компресс отёк ушёл. Анализы сдавала они были хорошие. Через два года заболел палец на ноге, а потом и все пальцы. Сделала ренген,...
Добрый день.
В 2020 г удалили щитовидку с обеих сторон. Папиллярный РЩЖ.
В 2023 г обнаружили множественные мтс в лёгкие, назначили рйт. Первая с небольшой дозой прошла хорошо, планировали провести 3 всего.
На второй появилась резистентность.
Следом на ПЭТ/КТ (август 2024) -...
Здравствуйте
Помню Вашу ситуацию
Учитывая выраженое радиологическое прогрессирование на фоне приема Кабозантиниба - эта опция лечения себя исчерпала
Есть крайне выраженный рост очагов в печени
Учитывая молекулярную поломку в гене NTRK (как и писал ранее) - рекомендуется рассмотреть опцию назначения ингибитора NTRK (и уже сейчас - момент настал!!) - Ларотректиниба!
Других опций лечения, к сожалению, просто не существует
Это единственный оставшийся вариант
Добрый день. Собственно, весь вопрос в заголовке.
Понимаю, что ответственность в любом случае на родителях, но хочу услышать мнения врачей.
Дочка родилась в начале июня на сроке 35,1, преждевременное излитие вод, ЭКС. Причины так и не нашли - или внутриутробная, но все...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Роды были в июле 22года, месячные были в октябре и ноябре(грудью мало кормила). В декабре и январе задержка, в конце января обратилась к гинекологу с неприятным ощущением в груди, сделала УЗИ, сказала что скорее всего проток забит, поэтому и задержка может быть,...