Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня 18 неделя беременности, делали НИПТ, ИПД, подтвердился синдром Дауна. Так как ребенок долгожданный, мне 39 лет, беременности наступали в моей жизни очень редко, хотим оставить ребенка. Хотим спросить как понять какой степени этот Синдром у нас? У нас...
Здравствуйте, к сожалению, до момента рождения и дальнейшего развития малышки никто не сможет сказать какая она будет. Все индивидуально, очень много будет зависит от Вас родителей, есть множество семей кто воспитывает таких деток. Лучше на данном этапе начать работу с психологом, чтобы он Вас подготовил как вести себя в дальнейшем и подготовится к рождению малыша.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, как нам быть
У мужа остеоартроз обеих стоп, сейчас диагностировали подагру, начали сдавать анализы, высокий билирубин, сдали на синдром Жильбера - 7/7((
Нам прописали лечение для снижения мочевой кислоты милурит, но первые 3 месяца...
По результатам генетической экспертизы подтверждена наследственная патология обмена билирубина - болезнь Жильбера, которая может проявляться повышением общего билирубина за счет непрямого, тяжестью или болями в правом подреберье, слабостью, тошнотой. Причиной обострений могут быть - тяжелая физическая нагрузка, нарушение диеты и режима питания, стрессы, прием лекарственных препаратов. обладающих гепатотоксичностью. Проявляется в следующем поколении или через поколение. Цифры билирубина по результатам анализов некритичные и в коррекции не нуждаются .Коррекции подлежит уровень билирубина выше 50.
НПВС принимать возможно, через 3 месяца после окончания приема НПВ выполнить контроль уровня билирубина - общего и прямого. Муж выполнял УЗИ брюшной полости? Если выполняли - прикрепите протокол УЗИ, если нет, в подобной ситуации рекомендуют выполнить с целью исключения патологии желчевыводящих путей.
В апреле 2022 года муж упал, поднялось давление, началась рвота. Муж попал в больницу, поставили диагноз синдром позвоночной артерии вестибуло-мозжечковый синдром. 7 дней капали систему. Потом назначилитерапию: Кавинтон -1 таблетка 2 раза в день; Сирдалуд -1 таблетка 10 дней;...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Нужен постоянный контроль за малышом. Синдром опасен тем, что возникают серьёзные нарушения ритма сердца. Проф спорт точно будет закрыт.
Однако синдром легко лечится путём прижигания дополнительного пучка, который есть. Здесь вам в дальнейшем надо будет обратиться к аритмологу, он подскажет в каком возрасте уже делают эту процедуру, и какие препараты для профилактики аритмий возможно дать ребёнку.
Удачи вам.
Добрый день. Поставили диагноз "синдром сухого глаза" после перенесенного коньюктивита. Назначили окомистин и баралпан. Подскажите, пож- та, данные два препарата совместимы? И какими препаратами можно лечить данный синдром? Заранее спасибо.
Добрый день. Да, препараты можно использовать вместе, но соблюдайте перерыв между ними - не менее 10 минут.
При синдроме сухого глаза можно использовать Стиллавит, Оптинол, Хилокомод и др. препараты. Закапывать их 4-6р/день.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У мамы, 80лет, жжение в ногах появляющееся в состоянии покоя. переходящее на туловище и голову. полинейропатию НЕ нашли на электронейромиографии . Ставят синдром беспокойных ног. Чем купировать такой синдром. Сахар в норме.
Здравствуйте!
Первично необходимо исключить наличие железодефицитного состояния (сдать анализ крови на ферритин, сывороточное железо, СРБ, общий анализ крови). Важно учитывать, что при высоком СРБ ферритин будет ложно повышен.
Если ферритин будет ниже 75, то необходимо лечение препаратами железа.
Также возможно рассмотреть назначение препарата прамипексол (мирапекс) или габапентин.
Обычно прамипексол назначается за 30 минут до сна в дозе 0,25 мг с последующим увеличением дозы через 1 неделю до 0,5 мг. Габапентин применяется по схеме первые 3 дня 300 мг перед сном, далее 600 мг перед сном длительно.
Доброе утро!
Данный генотип, характеризующийся увеличением ТА-повторов в гене в гетерозиготном состоянии, мутация имеет место только в одной хромосоме, связан с риском развития синдрома Жильбера.
В таком случае диагноз синдрома Жильбера, так же может быть поставлен.
При варианте 7/7 ТА повторов можно с уверенностью говорить о синдроме Жильбера.
Здравствуйте! Да, повышаться билирубин может особенно на фоне провоцирующих факторов (усиленная физическая нагрузка, инсоляция, стресс). Данный тип мутации указывает на генетическую предрасположенность к синдрому Жильбера.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.