Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 32 года.
Наступила первая долгожданная беременность, но замерла на 7 неделе.
Вакуум аспирация была 2 месяца назад. Кариотип абортуса не проводили. Сейчас понимаю, что морально готова планировать дальше.
Сдавала волчаночный антикоагулянт - результат 1,14...
Здравствуйте! Есть полиморфизмы, которые могли привести к ЗБ. В частности фолатного цикла и РАI , но для полной картины нужен
1. Гомоцистеин 2. антитела к гликопротеинам и кардиолипинам 3. Коагулограмма
4. Протеины С, S
Сдавали?
Добрый день! помогите пожалуйста. В нашем городе нет возможности попасть к врачу гематологу. Сейчас я нахожусь в свежем протоколе ЭКО, готовлюсь к пункции. Сдавала анализы на мутации генов и кровь коагулограмму. Выявлен F13A1, FGB, PAI-1, MTHFR,и MTRR. Имеется склонность к...
Добрый день, мне 41 год, планирую беременность, за последние полтора года было 2 замершие беременности. При обследовании выяснилось тромбофилическое состояние, обусловленное полиморфизмом генов MTHFR, MTR, MTRR, PAI-1 в гетерозиготном состоянии. Первичная тромбофилия....
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены (вы не указали их в описании) - нормальный аллель
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Весел дуэ не прописан в клинических рекомендациях при беременности. Он не профилактирует тромбозы и потери беременности.
При подготовке к беременности достаточно приема фолиевой кислоты 400 мкг
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В январе 2023 года случилась замершая беременность, по гистологии вторичная недостаточность хориона. В 2020 году срочные роды с ФПН. В обе беременности обострялся геморрой, при замершей беременности был тромбоз наружного геморроидального узла. Обследовалась на...
Светлана, здравствуйте.
Ваш гематолог прав, выявленные у Вас полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности, лечения никакого не требуют.
В 2020 году роды были в срок? Ребенок родился с нормальной массой тела?
Здравствуйте, нахожусь на 31 недели беременности, сдала кровь на Определение полиморфизмов генов, пришел результат теперь очень переживаю, что данная расшифровка значит и что делать?
PAI-1 (Ингибитор активатора
плазминогена 1, 5G6754G, 5G>4G)
5G/4G
Обнаружен аллель,...
Здравствуйте! При всех других анализах и здоровье у меня один раз был разрыв аневризмы, инфаркт со стентированием и тромбирование левой сонной артерии с отмиранием кровотока сетчатки глаза.
Веду здоровый образ жизни и питания, но курю. Трое детей.
Все прошлые и свежие...
Здравствуйте!
Это значит что по отношению к другим здоровым людям у вас выше риск тромбообразования и этот риск вы получили от родных по генам, а то что вы не курите это для вас большой плюс, иначе проблемы были бы гораздо глубже и появились бы раньше.
Вам необходимо принимать дополнительно препараты которые будут развиваться кровь постоянно ну или хотя бы часто. При таких результатам часто назначают продаксу или гепарин либо де аспирин, но он менее эффективен, но если выбирать между ничего не пить или что нибудь пить то лучше хоть аспирин.
Люди с этим живут долго и счастливо чего и вам желаю, просто чтобы качество жизни не ухудшилось необходимо профилактировать тромбозы.
Успехов вам !
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У вас имеется полиморыизм по il1rn. Это влияет на выработку цитокинов. Их продукция у вас снижена. Это даёт меньший ответ организма в ответ на инфекции. В остальном некоторые мутации в гетерзиготном состоянии, что даёт некую предрасположенность, но в клинической плане бесплодия не имеют значение.
Добрый день, уважаемые врачи!
В связи с двумя биохимическими беременностями в анамнезе за последние 3 месяца, которые заканчиваются на 5-ой неделе, врачи посоветовали сдать анализ на полиморфизм генов гемостаза.
По результатам анализа выявлены мутации в генах: F5, ITGA2,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавали с мужем типирование HLA
Типирование аллелей HLA - системы II класса
Результат HLA - типирования
Типирование аллелей HLA - системы II класса
Результат HLA - типирования
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Проведено молекулярно-генетическое исследование образцов ДНК супружеской пары: Рогаченко...
Добрый день!
У вас и мужа есть совпадения по 2 локусам.
Оба локуса несут в себе риск аутоиммунных нарушений. Вам с мужем надо обязательно обследоваться более детально на предмет аутоиммунный причин бесплодия.
Данный гаплотип является рестриктивным. То есть при рождения мальчика вероятность бесплодия резко увеличивается.
Этот вариант также является ассоциированным с непереносимостью глютена. Поэтому в данном варианте гаплотипов должна быть рекомендована безглютеновая диета. Она улучшает шансы на наступление беременности.
Исходя из совпадения по hla у вас и мужа вам рекомендована лит-терапия