Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пришли анализы и я в шоке, в апреле сдавала впч высокого онкогенного риска, все было пусто, а сдала на днях нашли 31 и 51, что делать, куда бежать, это обязательно в будущем рак? Онкоцитологию брали, ещё не пришла, в марте все было чисто. Подскажите пожалуйста...
Здравствуйте! Наличие впч совершенно не гарантирует развитие злокачественного новообразования в будущем. Более того, впч может сам "уходить" из организма, либо пребывать в стойкой ремиссии. Для начала нужно дождаться результатов вашей цитологии, с ними будет ясна дальнейшая тактика. Если в мазке все хорошо, будете просто наблюдаться у гинеколога
Здравствуйте! Я - диабетик со стажем 17 лет. Сейчас мне 72. В противопоказаниях для вакцинациии всегда звучит диабет. Какова степнь риска? Гликерованный гемоглобин между 7 и 8. Принимаю глюкофаж, диабетон, кселевию. Спасибо.
Здравствуйте. В противопоказаниях к Спутнику не звучит диабет, а только хронические некомпенсированные заболевания. при диабете даже рекомендовано вакцинироваться. т.к. ковид при диабете имеет тяжелое течение.
Пришли результаты анализа скрининга по крови, свободная бета хгч 2.237, расчтет риска трисомии 13- 1 из 54227, трисомии 18 - 1 из 17235, трисомии 21 - 1 из 7300, опрделение транслакации гена DDIT3 1 из 365, расчет риска при приэклампсии до 37 недель 1 к 45, определение...
Здравствуйте !
Хочу вас немного успокоить Вас, у Вас хорошие результаты скрининга ! ❤️
Риски патологии плода (хромосомные изменения) очень низкие.
Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨
Несколько повышен риск преэклампсии, но это не обязательно , что этот риск реализуется! В такой ситуации обычно назначают кардиомагнил (ацетилсалициловую кислоту 75 мг) , а также рекомендуют проводить контроль АД уже на более поздних сроках , а также регулярный контроль мочи на предмет появления в нем белка.
По поводу уровня хгч .
Отдельно показатели не принято оценивать ,необходимо смотреть показатели в совокупности . все данные вносятся в специальную программу, которая учитывает много факторов и далее идет расчёт рисков .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!30лет.случилась замершая беременность (первая,деток нет)на 7неделе,после сдала много анализов(гормоны,инфекции,щитовидка)всё в норме.На всякий случай и на наследственную тромбофилию,по двум генам ITGB3 (176 Т>С)и SERPINE1(-675 5G>4G) результат показал «алель...
Здравствуйте. Одна замершая беременность, это не отягощение по акушерскому анамнезу. Гены, которые вы исследовали не несут первостепенной важности и скорее всего не являются причиной ЗБ. Пришлите все анализы на электронную почту, ознакомлюсь.
Сейчас показаний для консультации генетика и назначения препаратов нет
Здравствуйте поставили в выписке из риска группы тугоухости, но проверку прошел по слуху, написано AD+ и AS+
И пройти в 1 и 4 аудиоскрининг. Что это может значить? В роду с тугоухостью никого нет.
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста, эндокринолог на основании анализов: ферритин - 6, гемоглобин - 129 и веса - 107 кг назначила:
Феринжект 5 капельниц по 2 мл+200 мл физраствора 1 раз в неделю, а также начать применение Седжаро с дозировки 2,5 мг.
Верно ли произведен...
Здравствуйте! На указанный вес суммарная доза внутривенного железа 1000 мг. Феринжект допустимо ввести 1000 мг однократно. Разводится на 200 мл физ раствора.
Если врач решил вводить по 200 мг 5 капельниц, то разводится на 100 мл физ раствора.
Желательно новые препараты начинать через 2-3 дня после внутривенной инфузии. Чтобы не спутать реакции на внутривенное железо и новый препарат.
Через 4-6 недель после капельниц оценивается ферритин и коэффициент насыщения трансферрина железом для динамики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 32 и рожать пока не собираюсь. Откровенно говоря, рожать и не хочу, думаю об усыновлении в случае возникновения подобной потребности.
По словам гинеколога, отсутствие родов в анамнезе автоматически относит меня в группу риска возникновения онкологических...
Добрый день!
Беременность и роды никак не влияют на риски развития онкологических заболеваний!
Но я бы посоветовала Вам рассмотреть вариант заморозки яйцеклеток.
В случае, если они Вам не понадобятся, то их утилизируют.
Но , возможно, Ваше мнение о беременности с возрастом изменится ( при этом овариальный резерв с возрастом снижается), в таком случае сохраненные яйцеклетки будет отличным вариантом для реализации репродуктивной функции
Здравствуйте, срок беременности по фотометрии 22,1 день (по мес 21 неделя )На 2 скрининге увидели короткую носовую кость 5.6 мм и расширение лоханок 5.6 мм и 6.5 мм. Отправили к генетику, она сказала что риск низкий (проводила расчет), но для того чтобы убедиться, можно...
Срок беременности (СБ): 12 недель 2 дня по КТР
ПДР по УЗИ
24.01.2026.
Количество плодов
1.
Плод
Сердечная деятельность плода: Определяется.
ЧСС плода: 158 уд/мин.
Копчико-теменной размер (KTP): 58 мм.
Толщина воротникового пространства (TBП)
2.4 мм.
Межтеменной размер (БПР):...
Здравствуйте!
Объективно мы видим прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Это действительно хороший результат.
Почему же рекомендуют в такой ситуации пройти НИПТ?
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у ребенка аллергию на глютен, сейчас ему уже 6 лет, титры уменьшаются каждый год по чуть чуть, в этот раз нам посоветовали сдать Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии, ребенок ест овсяную кашу год, никаких высыпаний и со стулом проблем нет, анализы прикрепляю....
Добрый день Нона. Это исследование позволяет исключить целиакию. Но если геном выявлен, то вероятно, что проблемы пищеварения связаны именно с целиакией. Для точной диагностики необходима биопсия слизистой тонкой кишки. То, что титры снижаются, это хорошо. Но ограничения в питании нужно соблюдать. Особенно в период гормоноальных перестроек. Да и для профилактики кожных заболеваний, у целиакии часто есть сочетание с псориазом, даже при латентном течении, могут появиться кожные высыпания, которые проходят или уменьшаются на фоне соблюдения диеты.