Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ситуация такая: неделю назад проходила первый скрининг от ЖК в гос. больнице.
У плода всё хорошо, срок на тот момент был 11 нед. 3 дн. Вылез риск ЗРП 1:45, начала прием кардиомагнила.
Сегодня , спустя неделю, чёрт дернул записаться на скрининговое УЗИ в...
Здравствуйте, скрининг рекомендуется проводить на аппарате экспертного класса и у специалиста имеющего достаточный проведения скринов и соответствующую специализацию. Сложно сказать какой скрининг более достоверен, но обычно в таких ситуациях может быть рекомендовано проведение НИПТ, данный метод более информативен и его точность составляет до 98-99 процентов. Могли бы вы прикрепить оба результата скрининга.
Мне 35 лет, Прошла 1 скрининг, по УЗИ все отлично, ктр-62,8 мм, твп-1,66 мм, кость носа +, биохимический анализ b хгч-2,640 МоМ, РаРР-а -0,757 МоМ, риск трисомии 21- 1:344, сдала НИПТ расширенный, очень низкие риски по всем показателям, но испугал скриниг б -хгч и риски...
Здравствуйте!
У меня беременность после ЭКО, эмбрион с ПГТ, рекомендованный к переносу.
Была на первом скрининге, 13 недель, по УЗИ доктор сказал, что всё в порядке (УЗИ прилагаю). Пришли результаты скринингового теста, и в них есть риск трисомии-21 и возрастной риск...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации скрининг пройдён успешно. Данный показатель соответствует низкому риску хромосомной патологии. Возрастает он за счёт вашего возраста. Риски выше всегда при возрасте матери более 35 лет.
Риски высокие это 1:100,1:99 и тд
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, нам поставили на 1 скрининге высокий риск трисомии 21, аж 1:11. Супруге 35, мне было 39 на момент зачатия. Говорят что хгч поавшен и ТВП, хотя по сути, твп на 12 неделях 2.6 , превышение кажется небольшое. Хгч 0.983 мом, рарр 0.401 мом. Действительно ли это...
Здравствуйте, извините, я бы хотела узнать,вечра ходила на первый скриниг 13 недель,на ущи сказали здоровый малыш,а сегодня пришли анализы на риск заболеваний. И там оказался показатель трисомии 21 1:7568,там же как то зависит от воротникового пространства,по узи...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! У Вас очень низкий риск. Высоким считается риск 1:100, 1:99 и далее.
1:7565- это ничтожно малый риск.
Толщина воротниковооо пространства - норма.
Здравствуйте!
Первая беременность была в 2020 году. По результатам 1 скрининга были риски хромосомных аномалий (трисомия 21 - риск 1:42), а также риск задержки роста плода - 1:70
По результатам НИПТ аномалии были исключены, задержка роста осталась, но никак и ничем в 2020 не...
Здравствуйте
Да, в случае выявления высокого риска задержки роста плода + учитывая анамнез, в таких случаях рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты в дозировке 150 мг на ночь с 12 недели по 36неделю беременности
Можно принимать не кардиомагнил, можно принимать просто ацетилсалициловую кислоту 150мг
Дополнительно, при таких рисках рекомендуется проведение доплерометрии на сроке с 30 по 34 неделю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, прошла первый скрининг бесплатно,поставили риск трисомии 21,риск вышел 1:85,неправильно измерили нос,затем пошла на скрининг платно,сказали нос идеальный,остальные показатели тоже в норме,кровь не пересдавала,если б нос измерили правильно изначально насколько...
Доброе утро!
К сожалению, по рискам уже не узнаем, как бы они изменились. На скрининге вы попали в группу высокого риска развития трисомии 21 хромосомы у плода, что требует проведение ИПД (инвазивной пренатальной диагностики).
у меня высокий риск трисомии 21, сегодня делали прокол, была консультация генетика. не понятен диагноз Маркер ХА.генетический риск выше популяционного на 5 -6 %,хотя базовый риск 1 к 45 ,индивидуальный 1 к 54 как считают % не пойму
Пришёл анализ по скриненгу с показателями срок 13,4 недели, смс 155, ктр 75,0мм, тар 1.70 мм, кость носа определяется, свободная бета- субъединицы хочу 79,04 мк/л/2,326мом; рарр-а 3,969 ме/л 0,617 мом, базовый риск трисомии 21 1 из 103 индивидуальный 1 из 132. Насколько...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам первого скрининга выставлена высокая вероятность по трисомии 18 хромосомы. По УЗИ отклонение только в носике, но у меня сильные монголоидные гены, в ближайших родственниках - китайцы. Все остальные показатели в норме. Биохимический скрининг тоже с...
Здравствуйте.
По скринингу первого триместра риск трисомии по 18й паре хромосом 1: 74.
Это означает, что только один плод из 74 с такими же исходными данными имеет синдром. Остальные здоровы.
НИПТ обычно даёт вероятность отсутствия трисомии 99,99 процента.
Инвазивный тест даст окончательный результат.