Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2 недели назад переболела ОРВИ, параллельно разболелся зуб под мостом (депульпированный), боль при накусывании, постукивании, стоматолог назначил Немисил. Пропила, осталась иногда небольшое чувство распирания в зубе, брли нет. Признаки ОРВИ почти прошли, пошла на консультацию...
Добрый день , ребенку 2.5 месяца , сдали анализ по рекомендации врача , вот что показало .
(До приема еще 2 недели )
Вес 4166 гр, полностью на ИВ (Нутрилон премиум + Нутрилон антирефлюкс ), стал реже ходить в туалет 1-2 раза в день + срыгивания
Вопросы
1. Из результата...
Здравствуйте
При подобных результатах анализов с выявлением полиморфизма гена лактазы в гомозиготной форме по аллелю С-13910С обычно можно предположить генетически обусловленную лактазную недостаточность, которая проявляется снижением активности фермента лактазы, расщепляющего молочный сахар лактозу. Я внимательно изучила приложенные вами файлы с результатами обследования. В данном случае наиболее вероятным состоянием может быть врожденная лактазная недостаточность, связанная с генетическими особенностями.
Как правило, в похожих случаях рекомендуют переход на безлактозные или низколактозные смеси, поскольку обычный Нутрилон премиум действительно содержит лактозу, которая может усугублять симптомы. Рекомендуют обычно перевести ребенка на безлактозную смесь постепенно в течение 3-5 дней, заменяя по одному кормлению. Подходящие варианты: НАН безлактозный, Нутрилон безлактозный, Симилак без лактозы. Нутрилон антирефлюкс также содержит лактозу, поэтому при необходимости можно использовать антирефлюксные безлактозные смеси.
Относительно ваших вопросов: данный вариант полиморфизма означает, что у ребенка есть генетическая предрасположенность к снижению выработки лактазы, это врожденная особенность, которая обычно не проходит с возрастом, но может компенсироваться правильно подобранным питанием. Дополнительные анализы для подтверждения диагноза обычно не требуются, поскольку генетическое исследование является наиболее точным методом диагностики. Основное лечение заключается в диетотерапии с использованием безлактозных смесей, при необходимости можно добавлять препараты лактазы перед кормлением.
Хочу уточнить у вас: как часто происходят срыгивания и какой их объем? Есть ли вздутие животика у ребенка? Как ребенок прибавляет в весе?
Добрый день. У меня ОКР, психотерапевт назначила Золофт и алпрозалам (схему прикрепила), но пить не стала, побоялась, решила сходить сначала к психологам, но они не помогают, просто говорят убирайте ритуалы. Врач предложила начать пить Грандаксин, 1 день по 1/2х2 раза в день,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.Немного побаливает поясница, периодически. У меня сидячий образ жизни, работаю дома за компьютером уже лет 8. Хожу в тренажерный зал, когда не хожу несколько дней, в эти периоды начинает побаливать поясница. Решил сходить на МРТ грудного и поясничного отдела....
Здравствуйте. Все это лишнее. Грыжи можно убрать только хирургически, карипазим обладает разве что волшебными свойствами, это на самом деле совершенно бесполезный препарат, который не рассасывает грыжи, как заявлено.
В период боли рекомендовано, при отсутствии противопоказаний, аркоксиа 90 мг 7-14 дней , или целекоксиб 200-400 мг в сутки 7 дней под прикрытием омеза 20 мг утром за 30 мин до еды, сирдалуд 2-4 мг на ночь 10 дней начиная с 1-2мг. Местно можно меновазином растирать или мази с НПВС.
Для того, чтоб ситуация не усугубилась необходимо укреплять мышцы позвоночного столба и спины, это йога, в первую очередь, плаванье, массаж можно курсами. Этого достаточно для купирования обострения и профилактики. Если целекоксиб, аркоксиа не справятся то можно делать блокаду с дипроспаном паравертебрально.
Ребёнку 5,5 месяцев. Стали замечать что у ребенка глазки разного размера. Были у офтальмолога и невролога. Невролог поставил синдром цервикальной недостаточности, синдром Горнера. Ребенок находился в тазовом предлежании, на 37 неделе была попытка наружного акушерского...
Добрый день ! Дочке 15 лет, проходили врачей к секции , сдали анализы по щитовидке д.з АИТ! Назначили л-тироксин пожизненно! Я в шоке , мы за 15 лет таблетки на счёт пили, а здесь гормональные , да ещё на пожизненно! Неужели только такое лечение?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте помогите разобраться с диагнозом на мрт головного мозга. скажите возможно ли консервативное лечение? опасен ли для жизни такой диагноз.
мрт картина кистозно-глиозных изменений левой лобной доли,вероятнее постишемического характера.Единичные очаговые изменения...
Добрый день! Вот уже как месяц беспокоят боли в поясничном отделе и жгучие боли в правой ноге. Сделала МРТ. Скажите пожалуйста по показаниям нужна операция, или же возможно консервативное лечение? Принимаю таблетки Габапентин, Косторокс, , амитриптилин, витамины группы В,...
Добрый день. Больше месяца беспокоит боль в шее, плече и лопатке, также присутствует онемение кисти левой руки. По результатам обследования МРТ поставлен диагноз: дегенеративно-дистрофические изменения шейного отдела 2-го периода:деформирующий спондилез, спондилоартроз;...
Здравствуйте
Да , возможно
Вероятнее боль и онемение обусловлены рефлекторным синдромом, который развивается при раздражении болевых рецепторов на фоне воспаления, смещения, перенапряжения, другого воздействия. В ответ на раздражение возникает спазм мышц ( мышечно-тонический синдром ). Лечение в таком случае всегда начинаем консервативное -НПВС( Найз 100 мг 2 р в день или аркоксиа 90 мг + омез 20 мг; миорелаксант сирдалуд 2 мг на ночь или мидокалм 150 мг .)
Модификация образа жизни . Ежедневные лфк, гимнастика , умеренные физические нагрузки .если есть возможность плавание в бассейне 2 раза в неделю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сегодня на ужи молочных желез выявили фиброаденому. Насколько это опасно? Возможно ли консервативное лечение? К своему врачу гинекологу пока попасть не могу, нужно ли сейчас какие то дополнительные обследования делать? Может ли это быть от того что обнаружили...
Добрый день!
Во-первых по данным УЗИ у вас подозрение на фиброаденому. В дангм случае требуется повтор исследования через 3 месяца. Пока только наблюдение. По возможности лучше провести узи в следующий раз в другом месте с более подробным описанием. В современном описание по узи обязательно должна быть ультразвуковая классификация, чтобы понимать детали и предпринимать дальнейшие действия.
Да, киста на яичнике может быть связана. По сути подъёма с молочной железой в большинстве случаев - это недостаточность прогестерона. Почему это происходит-надо смотреть. Рекомендую досдать ФСГ, ЛГ, эстродиол, ТТГ, Пролактин, 17-он прогестерон, ДГЭА-С, общий тестостерон, гспг на 2-3 день. Ферритин, витамин Д, глюкозотолерантный тест.