Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка кт
16 ответовДобрый день. У отца в апреле была операция на пищевод( экстирпация пищевода, гастростома, эзофагостома). Через три месяца сделали кт огк,обп. Насколько все плохо?Каково наше дальнейшее лечение?
Здравствуйте По описанию обследования достоверных данных за прогрессирование основного процесса нет. Данных за рецидив основного заболевания судя по описанию обследования нет, но дополнительно всегда проводится ФГДС , чтобы оценить зону местных изменений. В легких доброкачественные очаги фиброза на фоне проведенных курсов лучевой терапии. Что касается образования в печени, оно не копит контраст и у него низкая плотность, на метастаз оно не похоже. Показана консультация гепатолога или хирурга так как есть абсцесс, его дренируют и проводят антибиотикотерапию
Изменения простаты
4 ответаДобрый день, У отца 1962гр есть тянущие боли внизу живота. Сделал УЗИ простаты и анализ мочи. Прикрепляю. Посмотрите пожалуйста анализы. Подскажите пожалуйста какое до обследование требуется? Он переживает.
Здравствуйте. По объёму предстательная железа увеличена умеренно. Есть ли проблемы с мочеиспусканием? Встаёт ли он ночью помочиться, сколько раз? Напор струи мочи ослабленный или нет? По общему анализу мочи нет воспалительного процесса. Учитывая возраст, нужно ещё смотреть ПСА крови 1 раз в год профилактически. С обезболивающей целью можно начать свечи с диклофенаком 100 мг по 1 свече на ночь в течение 5 дней, далее свечи витапрост форте по 1 свече на ночь в течение 10 дней.
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста анализы крови, отца (59лет) выписали из отделения гнойной хирургии после ампутации левой ноги, повышены тромбоциты, на протяжении недели после операции, что делать в этой ситуации
Здравствуйте, Кристина. Довольно высокий уровень тромбоцитов, поэтому и рекомендована консультация матолога - для исключения миелопролиферативного заболевания крови (эссенциальной тромбоцитемии). При такой картине крови показано проведение молекулярно-генетического исследования на присутствие мутации JAK2 V617F в 14 экзоне (проводится практически в любой коммерческой лаборатории, либо в онкологических диспансерах). При подтверждении мутации, к уже проводимому Вами лечению (вессел + кардиомагнил) уже можно будет добавить препараты, для нормализации показателей тромбоцитов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос по анализам
9 ответовДобрый день! У отца пересданы анализы и ,как вы видите,есть расхождения в норме.Подскажите,на что необходимо обратить внимание и консультацию какого специалиста получить:гематолога или все-таки онколога
Здравствуйте, вы написали слишком мало информации по состоянию пациента что его беспокоит, в анализах нет ничего критичного есть небольшой лейкоцитоз что говорит о воспалении, он наблюдается с онкологией? Почему вопрос задан онкологу?
Каков диагноз?
5 ответовЗдравствуйте.У моего отца рак легкого.После оперативного удаления и продолжительного лечения (химиотерапии) на подбородка образовалась опухоль.Назначили лечение:примочки с дексаметазоном.Возможно ли вылечить данное образование примочками или необходимо удалять?Каков диагноз?
Здравствуйте Прикрепите крайнюю выписку от онколога Образование на подбородке выглядит очень подозрительно!! Жду документы
Нормальная ли родинка?
5 ответовС детства имею на шее родинку, передалась от отца, у него она такая же выпуклая как у меня, но опасает что на границе кажется как будто неравномерный цвет
На здоровье ! Не болейте 🌻
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
11 ответовЧто это значит???расшифруйте анализ по стеклам гистологии??у отца рак желудка...проходит химию...вот не знаю пришел анализ с питера а как расшифровать????????????что он означает????помогите......(((((
Вам не проводилось генетическое тестирование! То, что вам выполнили я написала ранее.
У пожилого отца после омикрона и последующего инфаркта появилась склонность к гиперкоагуляции. Были долго на Эликвисе 2,5 2 раза , но кардиологи отменяют, пересдали и опять антитромбин 3 79%
Здравствуйте! Отклонения в коагулограмме часто требует контрольной сдачи из из лабораторных погрешностей. Можете пожалуйста прикрепить анализы для более объективного изучения Снижение Антитромбина III до 70% не имеет клинического значения и не требует коррекции
Здравствуйте, помогите пожалуйста, у отца 67 лет, рак желудка, сделали резекцию, прошел месяц, сильно мучают забросы соляной кислоты, изжога, отрыжка. Принимаем Фосфалюгель, гастал, гевискон, к сожалению, не помогает.
Здравствуйте! Можно добавить препарат: - Омепразол (или рабепразол, или пантопразол и т.д.) 20 мг по 1 таб 2 р/сут за 20 мин до еды - Приподнять головной конец кровати Из перечисленных Вами препаратов убрать или Ганатон, или Фосфалюгель, это препараты одной группы, оказывают одинаковое действие и принимать их вместе нет смысла.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расширенный НИПТ
14 ответовДобрый день! По результатам исследования ДНК матери будущего ребёнка, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs119473033 в гене SMARCAL1. Какие шансы на носительство данной мутации у супруга (отца будущего ребенка)?
Здравствуйте, шансы супруга быть носителем мутации rs119473033 в гене SMARCAL1 зависят от популяционной частоты этой мутации и семейного анамнеза. Если мутация редкая (например, частота <1% в популяции), вероятность носительства у отца низка. Для точного определения необходимо провести генетическое тестирование супруга. Если отец также окажется носителем, риск рождения ребёнка с двумя мутантными копиями гена (гомозигота) составит 25%. Рекомендуется консультация врача-генетика для интерпретации результатов и оценки рисков.