Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер.Была одна ЗБ на сроке 6 недель.Сделали вакуум процедуру.Решила полностью после этого проверится.Сдала анализы на все гормоны, на коаулогоамму (все в норме по ней) и антифосфолипидный синдром (тоже в норме).Сделала узи вен нижний конечностей,тоже все ок.Мне...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Лечащий врач при наступлении беременности проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Ребенок 8 месяцев не ползает, не сидит, не встает у опоры. Других отклонений нет, все навыки приобретены согласно возрасту.
Осмотр невролога во вложении. Последние анализы во вложении. Все обследования пройдены согласно возраста никаких отклонений по ним не было.
Чем может...
Здравствуйте, посмотрела ваше видео, в целом чего то плохого не вижу, учитывая результат анализа соглашусь что стоит проконсультироваться с генетиком но такое может быть в норме. В целом показаний для обследования на сма не вижу. Сейчас сделайте акцент на занятиях.
Я и супруг сделали генетический тест
Мы носители мутаций в гене SERPINA1
Супруг: rs17580 (А/Т)
Я: rs28929474 (С/Т)
С 25% вероятностью может родиться ребенок с двумя мутированными генами.
1) это обязательно приведет к Дефициту альфа-1-антитрипсина?
2) Насколько тяжело...
Здравствуйте, Елизавета.
1 возможно клинических симптомов не будет, так как это многофакторное состояние.
2 тяжесть обусловлена степенью выраженности мутации. Заболевание может протекать и бессимптомно, иногда без влияния на общее самочувствие длительное время.
3 необходимость заместительной терапии решается на экспертном уровне в специализированных центрах пульмонологии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Мне 35 лет , двое детей, двое родов , третья беременность была почти год назад( замершая на 9 недели ), сейчас готовлюсь к беременности , сдала анализ , и не знаю к кому обращаться , и нужно ли мне что -то пить дополнительно перед планированием беременности ....
Здравствуйте. Яна , выявленные полиморфизмы не имеют влияния на беременность или риски тромбообразования.
Вы можете не заниматься выискиванием проблемы прошлой неудачи, так как случайные выкидыши в более чем 70 % случаев происходят по причине хромосомных аномалий плодного яйца.
Вам нужен пройти прегравидарную подготовку к беременности.
Показан прием фолиевая кислота в дозе 400–800 мкг/сутки. (В идеале начинайте ее принимать за три месяца до того, как перестанете предохраняться и начнете активно пробовать зачать малыша )
Препараты йода 250 мкг в сут (если вы не больны тиреотоксикозом)-йодомарин ,йодид калия .
Витамин D 600-1200 в летнее время и 1200 -2000 МЕ в сут в зимнее .
Добрый день, с мужем планируем ребенка, были не удачные попытки, муж убирал воспаление свечами и таблетками, также пьет витамины Ае, цинк и фолиевую, подскажите результаты хорошие или нет? Это уже второй раз когда он сдает, первый был после болезни, там вообще плохой анализ,...
Здравствуйте, оценивая две спермограммы, динамика положительная, июньский результат фертильный.
Продолжить витамины которые принимает, а также рекомендуется добавить антиоксидантные комплексы типа андродоз, + л карнитин, омега 3 ЖК.
Отказ от вредных привычек, перегревания, прибавить физическую активность, сбалансированное питание.
2 года назад переболела мышиной лихорадкой, через месяц после выписки из больницы забеременела, на 14 неделе скрининг, обнаружены множественные патологии плода несовместимые с жизнью, аборт, рекомендовано год повременить с беременностью. У меня вопрос: эти патологии -...
Здравствуйте. После острого периода ГЛПС, период реконвалесценции длится 3-6 месяца (в это время следует следить на артериальным давлением и за функцией почек, чтобы определить возможные последствия ГЛПС), иначе у вас беременность получилась слишком рано (через месяце после острого периода). Желательно было беременеть через 6 месяцев после выписки из стационара. Вирус не совсем изучен, возможно повлияли и вирус, и ваш измененный иммунитет после перенесенный инфекции, и препараты, что вы получали в остром периоде. В любом случае, уже прошло 2 года и риска по ГЛПС для беременности в настоящее время нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ж, 30 лет. Косолапие при рождении, к 2 годам вылечили массажами. Миопия, астения, проблемы с жкт, плоскостопие, пролапс митрального клапана- с детства. Пластичная, большие пальцы до запястья достают. С 27 лет осложнение остеохондроза, постоянные мышечные боли во всем теле....
Добрый день.
Давайте сначала вы пройдёте вот такой тест дома. Что у вас получается.
Шкала Бейтона:
Может согнуться и положить ладони на пол, не сгибая колени?
Может выгибать колени слегка назад более чем на 10°?
Может коснуться большим пальцем руки предплечья (с помощью другой руки)?
Может выгибать мизинец назад более чем на 90°?
Может выгибать локти слегка назад более чем на 10°?
Это укажет на гипермобильный синдром.
Второй момент. Сами по отдельности ваши заболевания не при заказе дисплазии. Надо смотреть какие конкретно диагнозы стоят. По позвоночнику есть рентген грудного отдела?
Миопия какой степени?
Есть проблема с зубами, прикусом?
Напишите рост и вес ваш.
По стопам сейчас есть жалобы? Есть деформации?
Здравствуйте. Сдал генетический тест на гемохроматоз, пришёл такой результат. Что это значит? Разъясните, пожалуйста, куда идти и что делать?
Сдал по причине того, что в феврале сдал на ферритин, был 519, в далее 11 марта 620, но по оак были признаки вирусной нагрузки, при...
Здесь имеют значение именно объемы кровопускания (около 400-500 мл), гирудотерапией такого эффекта не добиться.
Да, вакцинация от ковид может влиять на уровень ферритина, ориетируйтесь на коэффициент насыщения трансферрина.
Добрый день! Мне нужна помощь, т.к. я уже не могу справиться со своей тревожностью. Мне 34 года. Все началось с того что лет 6 назад я сдавала анализы на гормоны и выявили низкое значение гормона отвечающего за возможность иметь детей… Хотя врач такого не говорил, да и не...
Если результат будет положительный то вы пройдете все стадии отрицание гнев торг депрессия принятие. И начнете действовать вовремя чтобы помочь ребенку. Хуже всего неизвестность. Вы себя так замучаете. Вы замучаете окружающих и ребенка. Но он может быть отрицательным, а вы даже сейчас спрашиваете что вам делать если будет положительный. Вы не допускаете что будет отрицательный. Вы все равно рассматриваете только негативные самые худшие варианты развития событий, это из-за вашей повышенной тревожности. Сейчас мне переубедить вас не получится, потому что нужна терапия. Запрос не решаем в формате коротких сообщений.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите разрешить ситуацию.
Первая беременность была в 2009 год, в 29 лет. На 38 неделе подскачило давление. На 39 недели ввели гель и родилась дочка весом 3200, ростом 50 см. Патологий у ребенка не было выявлено. Со стороны мужа и с моей стороны хромосомных...
Здравствуйте.
На вашем сроке даже если есть хромосомная патология, беременность не прерывается.
Вы донашиваете её до конца и рожаете.
По поводу скрининга, рядом написаны цифры от руки? Почему?
Если ориентироваться на цифры от руки, риск хромосомной патологии высокий.
Нужно дождаться НИПТ, для синдрома Дауна он информативен на 99%