Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, моя дочь родила первого ребенка, эко. Все скрининги были хорошие, сейчас подозрение на синдром дауна, нашли некоторые стигмы. Помогите разобраться с этим вопросом.
Здравствуйте!
Если у врачей есть подозрения, рекомендую обратиться к генетику с выполнением теста на кариотип.
Сами по себе стигмы ни о чем не говорят, тем более были хорошие скрининги, такое может быть в результате гипоксии плода, нужно дообследование.
Доброй ночи. Семилетний ребенок стал жаловаться на сердечко, что оно сильно стучит и колит. У меня есть дома портативный ЭКГ прибор. Он показал Синдром CLC. На сердце ребенок жалуется второй раз. Перед школой делали ЭКГ , не говорили, что есть патология. Свой портативный...
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Здравствуйте, синдром clc это укорочение pq, что дает приступы сердцебиения.
Но не факт,что именно этот синдром у ребенка. Скорее всего, есть просто укорочение pq, это не является патологией.
Рекомендую для исключения патологии сделать УЗИ сердца и холтеровское мониторировпние экг
Молодой человек 18 лет. Жалоб нет. При прохождении ЭКГ в мае 2024 ЭКГ показало нарушение (впервые выявленное, ЭКГ делал каждый год поскольку является спортсменом). Прошли дополнительное обследование, результат прилагаю.В рамках Мед. комиссии консультацию Кардиолога не...
Здравствуйте.
По всем холтер экг и экг фиксируется феномен wpw.
Не зафиксировано патологических аритмий, соответственно нет данных за синдром WPW.
По УЗИ сердца нет отклонений, это вариант нормы.
Нужна консультация аритмолога и проведение чреспищеводной электрокардиостимуляции, что точно позволит исключить синдром wpw.
Крепкого здоровья!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагноз недифференцированный аутоиммунный синдром, синдром Шегрена. Явные клинические проявления отсутствуют кроме миалгии. Сухость в глазах по ночам бывает иногда. Диагноз поставлен на основе тщательных и доскональных лабарлтлрных исследований. Несколько ревматологов...
У дочери в 13 лет подтвердился синдром Жильбера. Были у генетика , диагноз Доброкачественная билирубинемия ( извиняюсь, если неправильно написала
диагноз) Врачи сказали что наследственное, т к впервые появился в период полового созревания, возможно с возрастом пройдёт, что...
Есть желтухи билирубиновые (истинные) и не связанные с уровнем билирубина (ложные).
Ложные бывают на фоне избыточного накопления витамина А в организме (если много человек употребил продуктов богатыми витамином А, морковь, тыква, цитрусовые). При этом виде желтуха не затрагивает склеры, а только кожу (в основном, ладони, стопы, уши, кончик носа, шею).
Лучше проверьте сейчас уровень общего и непрямого билирубина, потом решите вопрос с приемом урсосана.
Здравствуйте, доктора. Скажите возможен ли у меня синдром Клайнфельтера? У супруги случилась замершая беременность на 8-й неделе, в гистологии замершего плода написано про инфекцию и эндокринология, но насколько она информативна без ХМА, его никто не предлагал делать? До...
Здравствуйте! У Вас прекрасные анализы, нормальный мужской кариотип. Синдром Клайнфельтера исключён.
Жене нужно обязательно сдать анализ на гормоны щитовидной железы, ТТГ, т4св. АТ-ТПО. Сделать узи щж.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хотела бы узнать,что значит анализ и что дальше делать ?Сдвала кровь первый раз ,все показатели в отличной форме ,кроме билирубина ..не прямой был повышен до 25 и общий до 35 ..Решила пересдать еще 2 раза и билирубин пришел в норме ..Как так ?Нл я все же сдала на синдром...
Здравствуйте! Меня зовут Марина Гвоздева, врач-гастроэнтеролог. Синдром Жильбера - это доброкачественная наследственная патология обмена билирубина. Значении 6/7 означает, что заболевания подтверждено, но проявляется в легкой форм и возможно только при наличии провоцирующих факторов: стрессы, тяжелы физические нагрузки, алкоголь, прием некоторых лекарственных препаратов, грубые нарушения диеты - острое, маринады, копчености, жареное в больших количествах. Повышение билирубина незначимое и в коррекции не нуждается.
Добрый день! Ребёнку 8 лет, с рождения затяжная желтуха, была около года. Лечили желчегонными препаратами. Есть задержка речевого развития, перегиб желчного пузыря. В 6 лет были обнаружены лямблии, после многократной рвоты, пролечили. Полгода назад в результате болезни ОРВИ,...
Genetic test, Gilbert's syndrome, UGT1A1, анализ крови на синдром Жильбера, анализ на синдром Жильбера, ген UGT1A1, генетический анализ на синдром Жильбера, генетический тест, кровь на синдром Жильбера - вот такие абрревиатуры можно встретить в разных клиниках.
Узи все же стоит повторить, поэтому сейчас сказать о причинах сложно.
Здравствуйте. С недавнего времени начали наблюдаться проблемы с желудочно-кишечным трактом. При этом на протяжении долгого времени наблюдаю у себя доброкачественные образования на коже. Прощупываются 15 образований: на ноге, руках,животе и спине. Не беспокоят,эстетического...
Здравствуйте. Это у вас скорее всего не синдром Гарднера. А по поводу образований на коже обратитесь на прием к дерматологу или онкологу вас необходимо осмотреть
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,ребенку 4 месяца от второй беременности,родился в 40 недель,вызывали роды,капали окситоцин,вчера были на приеме у педиатра,она сказала что он как пучит глаза,и должен как выпремлятбся когда его держишь,а он сгибается так не должно быть,через 2 недели массаж,она...