Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была диарея не усваивалась пища ходил один-два раза густым жидким обратился к врачу в гастронологу сдал УЗИ , ФГДС анализ крови алт
Аст общий белок и щитовидная ,ггт ,сахар , холестерин все в норме кроме Щф завышена . вот назначил лечение диету. МЕБЕВЕРИН 2Р За 20мин до еды...
Здравствуйте, Илья. Можете прикрепить результаты обследований? Урсосан может вызывать, как побочный эффект, диарею, в таких случая его меняют на более щадящий препарат - хофитол.
Добрый день!
подскажите как можно оценить снижение ЩФ:
июнь 21 - 41
май 22- 31
июнь 22 - 29.
то есть показатель все падает, при этом все остальные анализы - без отклонений. гормоны щитовидки трижды проверены - норма, клинический, биохимия - все в порядке. болей нет,...
Здравствуйте! Щелочная фосфатаза отражает фосфорно-кальциевый обмен в организме. Общая щелочная фосфатаза в крови состоит из двух изоферментов: печёночного и костного. Обратите внимание у вас ещё повышен кальций ионизированный, это не очень хорошо.
Рекомендую сдать паратгормон, СТГ (соматотропный гормон).
Так же снижение общей щелочной фосфатазы может быть за счёт снижения функции щитовидной железы, при анемиях, при недостатке витамина В12 и витамина С, также на фоне снижения Магния и Цинка.
Всего доброго!
Здравствуйте, ребенку 1,5 месяца. Родилась на 37 неделе. Желтуха началась на 5 день. На 11 день положили в стационар билирубин был 420. Делали фототерапию и давали урсофальк. Через неделю мы выписались с билирубином 275. Затем сдавали кровь через 3 дня - 241, через еще 5 дней...
Добрый день
Алт и аст в норме у у ребёнка
Билирубин повышен, при показателях более 160 необходима фототерапия
Узи органов брюшной полости делали?
По поводу щелочной фосфатазы, она показывает не только работу печени, но и активный рост ребёнка, в этом нет ничего страшного (костную систему)
Желтуха проходит к 3-4 месяцам
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку 2 месяца, 06.05.2026 родился. Интересует билирубин в биохимии, а именно то, что прямой в 1 месяц ниже, чем прямой в 2 месяца, то есть идет повышение. Прилагаю фото анализов. Фото 1- в месяц. Фото 2- в 2 месяца. Фото 3- узи ОБП в 1 месяц. Фото 4- биохимия...
Здравствуйте! По приложенным файлам динамика по снижению билирубина положительная: имеет значение снижение общего и преобладание фракции , в данном случае непрямой. Повышение прямого билирубина относительно прямого в предыдущем не имеет диагностического значения в таких ситуациях.
ЩФ для данного возрастного периода в пределах нормы и в первом и во втором анализе.
По УЗИ патологии не определяется.
В таких случаях обычно вакцинация не противопоказана при отсутствии других жалоб. В 1 мес также повода откладывать вакцинацию не было, ориентируясь на показатели .
Добрый день. У меня постоянно повышены ферменты АЛТ, АСТ, ЩФ, в этот раз ещё и ГГТ высокий. (Результаты прикладываю) . желчного пузыря у меня нет, удален. Сколько себя помню, печень всегда реагировала на прием каких то препаратов. На данный момент я на постоянной оскюнове...
Необходимо пропить препарат урсодезоксихолевой кислоты курсом (урсосан) в дозе 750 мг на ночь ежедневно в течение 2 месяцев, контроль биохимии крови (алт, аст, общий билирубин, ггтп и щелочная фосфатаза) через месяц
Здраствуйте, мужчина 25 лет после операции грыжесечение паховой грыжи по линхшейну, сразу после операции заметили изменения в животе, по обследованию УЗИ, увеличена печень, выступает за края подреберья на 1.5 см, диффузные изменения, асцит, по анализам печёночные ферменты,...
Здравствуйте. Сложно ответить на ваш вопрос. Рекомендую очный прием врача-гастроэнтеролога, т.к. врач выставляет диагноз комплексно (заключение узи, анализов, осмотр, пальпация, сбор анамнеза и жалоб). Также рекомендую проведение фиброэластометрии печени - это поможет в диагностике.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
у мамы атипичный карциноид в легком, с множественными метастазами в печени и костях.
свежие печеночные пробы АЛТ 110, АСТ 294, ЩФ 548, ГГТ 858, Билирубин 22,7, Мочевая кислота 452
Месяц назад АЛТ был 80, АСТ 150, ГГТ 480
Для допуска к химиотерапии какие нормы...
Здравствуйте. Беспокоят боли в животе , больше справа. Терапевт назначила сдать анализ кала на копрограмму и скрытую кровь, а также анализ крови:холестерин,СРБ количественный,СОЭ,Общий клинический анализ крови(СВС+Diff формула крови без СОЭ),Мочевина,...
Здравствуйте! Анализ кала на скрытую кровь, а так же антитела к Хеликобактер не информативно сдавать на фоне приема Омепразола.
Самый информативный метод утрчнения Хеликобактер - это дыхательный уреазный тест, либо кал на антиген Хеликобактер, но при этих анализах так же рекомендуется отменить Омепразол за 2 недели, и затем сдать анализы.
А при сдаче анализа кала на скрытую кровь - Омепразол рекомендуется отменить дня за 3 .
здравствуйте! беременность 30 недель. по анализам ставят холестаз
алт 290
аст 111
щф 131
желчные кислоты 16
зуд не беспокоит, узи, ктг норма
нахожусь в стационаре, внутривенно капельно гептрал 10 дней и внутрь 1000 мг урсосана
повторно анализ ещё не брали, но уже сказали,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Девочка-подросток, 17 лет. В анализах периодически проскакивал пониженный уровень щелочной фосфатазы (то в референсах, то чуть ниже нижней границы).
Пример последних по датам исследований:
ЩФ 13.08.25 - 70 Ед /л (40-150 Ед/л)
ЩФ 17.04.25 - 56 МЕ/л ((50-160...
Добрый вечер! Я постаралась проанализировать все Ваши вопросы и анамнез, который Вы написали.
По результатам генетического тестирования выявлен вероятно патогенный вариант в гене ALPL (c.571G>A, p.Glu191Lys).
Гипофосфатазия (HPP) — это редкое генетическое заболевание, вызванное мутациями в гене ALPL, который кодирует тканевую неспецифическую щелочную фосфатазу (TNSALP). Этот фермент играет ключевую роль в метаболизме фосфора и кальция, и его недостаток может приводить к различным клиническим проявлениям, от субклинических до тяжелых форм. В вашем случае выявлен гетерозиготный вариант с умеренной остаточной активностью фермента (21,4–88%), что соответствует субклинической или легкой форме гипофосфатазии, не сопровождающейся типичными симптомами (например, рахитом, потерей зубов или мышечной слабостью). Это хороший знак, так как многие носители подобных мутаций остаются бессимптомными.
Я отвечу на ваши вопросы по порядку, опираясь на данные из литературы.
Обратите внимание, что мы с вами не на очном приеме и я не заменяю очную консультацию — это лишь информационная консультация для размышлений и планирования дальнейших действий.