Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Александр, здравствуйте!
Эти полиморфизмы не являются тромбофилиями, на риски тромбообразования не влияют. Не имеют никакого клинического значения.
Что касается гипергомоцистеинемии, то этот диагноз можно ставить только по повышенному уровню гомоцистеина. Если не сдавали, досдайте этот показатель.
Здравствуйте. Беременность 12 недель, двойня, Дихориальная.
На 11 недели была консультация в частной клиники у гинеколога и узи. По узи все хорошо, но врач посоветовала сдать анализы на Определение полиморфизмов генов системы гемостаза: F2, F5, F7, PAI-1; и фолатного...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Здравствуйте. Решили делать стимуляцию овуляции .
Цикла своего нет . Врач назначил ригевидон по 2 таблетки на 10 дней . Далее летрозол и овитрель.
А у меня наследственно обусловленная предрасположенность к тромбам : гетерозигота PAI-1, MTHFR,MTRR,F13,F-7, гомозигота ITGA2....
Здравствуйте !
Обычно вызывает беспокойство полиморфизмы в генах f2 и f 5 .
Гены f7 и f13 наоборот снижают риски тромбообразования и могут даже повышать риски кровотечения. Но далеко не факт, что это состояние у вас реализуется. Этот анализ показывает лишь некую предрасположенность к такому состоянию.
Гены MTRR и MTHFR- участвуют в фолатном цикле, и могут несколько нарушать усвояемость фолевая кислоты. По этой причине в некоторых ситуациях рекомендуют увеличивать дозировку фолевой кислоты до 600 – 800 мкг. А также рекомендую отдать предпочтения метилфолату , а не обычной фолиевой кислоте.
ITGA2 действительно может повышать риск тромьообразования , но доктор вам назначает препарат для коррекции этого состояния.
С учётом того, что гематолог разрешает проведение стимуляции , более чем вероятно, что противопоказаний к назначению комбинированных оральных контрацептивов (регивидон) нет. Обычно эти противопоказания связаны, так как в циклах ВРТ не редко назначаются эстрогены (которые как раз и противопоказаны при генетически детерминированных рисках тромбообразования) .
Доктор вероятно назначил этот Препарат, чтобы на отмену начались менструации и стимуляция началась в ожидаемые сроки .
Хочу отметить, что проведение стимуляции возможно после получения хороших результатов спермограммы и проверки проходимости маточных труб .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На данный момент я на 11 неделе беременности и сегодня будет 22 укол клексана 0,4
В 7 недель беременности сдавала гомостаз – все показатели были в норме, кроме D-димера – 744 нг/мл (норма 1 триместра 230). Назначили клексан 0,4 и параллельно пройти анализы....
Здравствуйте.1 Стоит продолжать принимать клексан. Применяется у всех индивидуально 2. Существуют. 3. Ген SERPINE1 (PAL1) кодирует ингибитор активатора плазминогена 1, который является одним из компонентов свертывающей системы крови (фибринолитическое звено гемостаза), также является маркером воспаления. PAI -1 играет важную роль в процессе фибринолитического контроля при беременности как фактор маточно–плацентарной циркуляции. Дисбаланс маточно–плацентарного фибринолитического контроля в результате повышенной продукции PAI–1 связан не только с повышением уровня фибрина в маточных сосудах и снижением маточно–плацентарного кровотока, но также играет важную роль в снижении степени инвазии трофобласта на ранних сроках беременности. Таким образом, повышенная продукция PAI–1 создает предпосылки для развития в дальнейшем гестоза и задержки внутриутробного роста плода.
Здравствуйте! После двух неудачных беременностей, прошла обследование и обнаружили в крови наследственные тромбофилии: Заключение F13A1 (фактор XIII свертывания крови) 445 G>T) обнаружен полиморфный ген в гомозиготном состоянии; Заключение (FGB-фиброген (фактор I свертывания...
Здравствуйте, пока по крови ничего на вынашивание влияющее не выявлено.
Сдать обязательно полный скрининг на АФС:
- волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест
- антитела М и G к бета2гликопротеину1, кардиолипину
Добрый день
На текущий день беременность 26 недель
Первый анализ на афс сдавала 22.04.2025 (через месяц после операции по внематочной
беременности)
Результаты:
Волчаночный 0,87 (норма меньше 1.2)
Антитела к бета-2 гликопротеину Igm 5,92 (норма меньше 5) igg 1,93 (норма...
Здравствуйте, Юля.
Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма.
Остальные варианты встречаются очень часто; на кровоток в матке не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют, опасности не представляют.
Оснований для установления диагноза АФС по изложенным данным нет.
Клексан назначается при высоком риске тромбозов для их профилактики; риск этот подсчитывается по шкале RCOG. В неё входят, например, возраст более 35 лет, вес женщины (ИМТ более 30), наличие ранее тромбозов у неё или близких кровных родственников в возрасте до 50 лет; вредные привычки (например, курение), выраженное варикозное расширение вен ног, серьёзные сопутствующие заболевания (например, сахарный диабет 1 типа или злокачественные опухоли); многоплодная беременность или количество родов более 3; обезвоживание.
Если факторов повышенного риска тромбозов нет — Клексан не показан.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня наследственная комбинированная тромбофилия, гетерозиготная мутация(протромбина, PAI-1, MTR) и гомозиготная мутация (фибриноген, MTHFR). Беременность 31 неделя. Первая беременность - замершая, на сроке 10 недель в 2013г. Вторая беременность к/сечение в 40...
Добрый вечер, Эдие. На таком сроке отменять клексан нельзя, можно заработать "синдром отмены", а вот постепенно снизить дозу и дополнить прием курантилом - вполне, но это должен делать только Ваш гематолог, который изначально Вам назначил клексан в выбранной дозировке, поскольку только он досконально знает Вашу истинную клиническую и лабораторную картину в динамике. Крепкого здоровья Вам и Вашему малышу, всех благ.
Добрый день, подскажите, пожалуйста, срок 24 недели, принимаю тромбоасс 100 мг, насколько критичны результаты данной коагулограммы? Нужны ли НМГ? Очень переживаю! Из поломок pai homo, itga2 гетеро
Здравствуйте, данные результаты коагулограммы физиологичны для вашего срока беременности. По ним не назначается и не отменяется какая-либо терапия.
Спокойно проходите осмотры и наблюдение у гинеколога. Гепаринопрофилактика будет назначена только при наличии отягощающих обстоятельств , либо при немотивированных тромбозах в прошлом.
Здравствуйте!
33 недели беременности.
В 32 недели отменили клексан 0,6 , оставили кардиомагнил 150 до 36 недель.
Сдала кровь на 33 недели беременности.
Ачтв - 27,5
Протромбиновое время - 13,5
Фибриноген - 5,0
РФМК - 24
СА с АДФ - 55
Перед беременностью сдавала анализы ,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдали анализ крови который показал завышенный показатель гемотокрита 45, Развернутый анализ показал повышенные показатели , АЧТВ 39, Фибриноген 4.09, Д-димер 270.79. Протромбиновое время 13.2. Опасно ли это? Значит ли это что у сына нарушения со свертываемостью крови в...