Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининга
24 ответаДобрый день. Помогите расшифровать результаты первого скрининга. Возраст 42 года. 3-я беременность. Ставят ЕАП.
Добрый день. В целом, согласно прикрепленному протоколу, никакой патологии не описано. ЕАП может встречаться и при совершенно нормальной беременности, конечно. Чтобы оценить результаты 1 скрининга корректно, необходимо дождаться протокола с расчётом итоговых рисков.
Результат 1 скрининга.
13 ответовХотелось бы получить дополнительное мнение по этому вопросу.
Здравствуйте, по результатам проведённого скрининга не отмечается маркеров хромосомный патологии по узи. Риски хромосомных патологии низкие, выше средних значений. Обычно при таких результатах дополнительные обследования не требуется. Также отмечается повышение рисков преэклампсии. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели.
Результат 1 скрининга
28 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста. Прошла первый скрининг, по УЗИ все хорошо, по крови риск трисомии 21- 1из 639. Подскажите пожалуйста, стоит ли переживать, пройти нипт или все нормально.
Пожалуйста , обращайтесь!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининга
5 ответовДобрый день! Помогите в расшифровке1 скрининга (прикладываю) мне 30 лет, в анамнезе 2 замершие беременности на сроке 10 недель и 2 выкидыша на раннем сроке.
Здравствуйте Риски по Т18 высокие. В таких случаях показана консультация генетика и инвазивная диагностика для того, чтобы подтвердить или опровергнуть наличие хромосомной аномалии. По ЗРП тоже высокие риски. Конечно, это просто статистический риск, необязательно он будет реализован на практике. 1. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие ЗРП. 2. Также, Вам показано высокобелковое питание (преимущественно за счет белков животного происхождения) 3. Прием Омега -3 по 1000 мг в сутки. 4. В качестве дополнительного источника белков: Фемилак NutriMa для ежедневного приема. 5. Контроль фетометрических показателей каждые 2 недели после 20й недели беременности.
Результат 1 скринингп
5 ответовДобрый день! Беременность первая , 28 лет Расшифруйте , пожалуйста , скрининг Нужно ли сдать нипт?
Здравствуйте. По обследованию все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, есть повышенный риск преэклампсии и задержки роста, для профилактики рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Результат 1 скрининга
2 ответаМне 38 лет, третья беременность. Первые две - все хорошо. Сейчас по скринингу вроде все нормально. У врача еще не была, но на узи сказали, что после 35 хорошо бы сдать нипт. Я сомневаюсь делать или нет?
Здравствуйте, по результатам скрининга риски низкие, показаний для НИПТ нет. Решение только зависит от Вас. Необходимости нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининга
10 ответовЗдравствуйте, сегодня был первый скрининг, срок 12 недель 4 дня. Доктор УЗ- диагностики сказала, что все согласно сроку. Хотелось бы получить более развернутую консультацию по результатам скрининга.
Добрый день! Согласно результату именно скринингового ультразвукового исследования можно говорить о том, что плод развивается соответственно сроку беременности. Мы видим, что отсутствуют признаки хромосомных аномалий (толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируются, пороков развития- не обнаружено). Шейка матки отличной длины -43 мм (о значимом укорочении говорят, если длина шейки менее 25 мм). Именно по УЗИ нареканий нет. Но при первом скрининге мы также должны оценивать результаты биохимического скрининга, где указана риски хромосомных аномалий (синдром Патау, Эдвардса, Дауна), а также риски преэклампсии и преждевременных родов. Обычно эти результаты готовы через 5-7 дней после сдачи крови
Результат 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте! На первом скрининге по скудному комментарию врача «все нормально», ничего не вызывает вопросов, кроме «эхогенность кишечника повышена». Скажите насколько серьезно и нужно ли насторожиться относительно данного показателя? О чем он сигнализирует или является нормой?
Здравствуйте. Ничего страшного в этом нет и ни о какой патологии это не говорит, Не переживайте
Результат 1 скрининга
6 ответовЗдравствуйте,дорогие врачи. Очень прошу вас помочь не тезисными ответами с интернета. А действительно ответить тех у кого есть опыт в данном плане и у кого были такие пациенты. Беременность первая,вчера был первый скрининг на сроке 12,1 недель. По заклбчению размер шейки 31...
Здравствуйте, Валерия! Паниковать точно не стоит, такая длина шейки матки абсолютно нормальная, норма от 25 мм и более, да, шейка должна измеряться обязательно на пустой мочевой пузырь, если очень волнуетесь можно сходить на цервикометрию повторно, чтобы исключить погрешность измерения. В дальнейшем чтобы понимать что не происходит дальнейшего укорочения можно сделать цервикометрию в 16 недель. По согласованию со своим доктором можно начать Прогестерон (Утрожестан) вагинально, но это больше чтобы не волноваться, а не потому что есть необходимость. Нет одинаковых людей, поэтому у кого то шейка может быть 41, у кого то 31 мм, и то и другое является нормой. В целом можно ждать очередной плановый прием, не идти преждевременно. Сейчас никаких отклонений нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининга
8 ответовДобрый день. По узи все прекрасно, а вот кровь не понимаю.. Написано - требуется консультация генетика. Что то не хорошо по крови?
Не волнуйтесь, по скринингу всё в порядке, риски хромосомных патологий и вложений беременности все низкие. К генетику на консультацию из-за того, что показатели РАРР-А, и в-ХГЧ чуть выходят за рамки референсных значений. Но это просто так положено по приказу, ничего плохого у вас не выявлено.