Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 12 мая был первый скрининг на сроке 13,0 недель. По УЗИ и анализу крови всё хорошо, но жирным шрифтом выделен риск задержки роста плода 1:116. В связи с этим врач в женской консультации назначила пить Кардиомагнил 150 мг до 36 недели. Сомневаюсь, нужно ли мне...
Здравствуйте.
Высокий риск задержки роста плода — это одно из немногих акушерских показаний к приему ацетилсалициловой кислоты в низкой дозе 150 мг в сутки по той самой схеме, обозначенной врачом. Прием этого препарата достоверно, доказано и безопасно снижает риск развития задержки роста плода и преэклампсии в том числе. В соответствующих федеральных клинических рекомендациях этот препарат отражен абсолютно «законно», он действительно должен рекомендоваться в такой ситуации, несмотря на то, что инструкция всех научных «новшеств» отразить вовремя не способна. Эта терапия действительно считается безопасной и эффективной.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга в 13 недель по УЗИ такие показатели:
ЧСС-179
КТР-71мм
БПД-20мм
Окружность головы-73 мм
ТВП - 1.9 мм
ПИ-0.92
Всё конечности осмотрены-в норме
Сердце в норме
Голова, желудок, лицо в норме
Врождённых пороков не выявлено
Особенностей...
1:218 это низкий риск
Все что больше 1:100 принято считать низким риском . Риски то они у всех есть ,тут никакой скрининг не даст 100 процентной гарантии . Только инвазивная диагностика дает 100 процентный ответ есть хромосомная патология или нет . Чувствительность нипт 98-99%
Здравствуйте. Делала первый скрининг в 12,2 дня. По узи все в пределах нормы, но пришла кровь. И там низкий papp-a и риск синдрома Дауна. Подскажите, насколько вообще это вероятно по данному тесту, точность теста.
Посоветовали на 17 недели сделать прокол. Я переживаю и...
Здравствуйте, Екатерина! Понимаю ваши волнения. По биохимическому скринингу действительно определяется высокий риск по трисомии 21 (1:35). В таких случаях NIPT имеет большой смысл как следующий шаг, поскольку это неинвазивный метод, хоть и скрининговый но с высокой чувствительностью и достоверностью на 99%, и если по его результатам риски по хромосомным аномалиям будут низкими, то к амниоцентезу не потребуется прибегать, и вы сможете продолжать беременность со спокойной душой🙏🏻
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первый скрининг показал высокий хгч, переслала афп и хгч на 16 неделе беременности. Хгч уменьшился, но все еще выше нормы. Принимаю Дюфастон, был токсикоз. Отправляют на прокол, ставят риск синдрома Дауна.
Здравствуйте,скажите пожалуйста могли ли в род.доме пропустить синдром Дауна ? Ребёнку ровно 1 неделя .
Смотрели при рождении я прям на операционном столе спросила нет ли синдрома ,и далее 4 педиатра в род.доме у двоих я спросила прямо есть ли синдром Дауна ? Они ответили...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На 13 неделе беременности проходила первый скрининг - все хорошо, так же взяли кровь из Вены. Пришел результат - ВЫСОКИЙ риск преэклампсии 1 из 49. Тут же мне позвонили и сказали, что я переведена наблюдаться в другую поликлинику, тк у меня высокий риск. До этого...
По крови у вас все хорошо. Показатели примерно имеет среднее значение для данных сроков. Видимо сыграло значение данные анамнеза, что было повышение давления в предыдущую беременность.
Прошел 1 скриниг, прошу вас посмотреть риски заболеваний, мне 41 год. После 1 узи сказали все отлично, соответствует 13 неделе. Последние месячные 21.06, перенос эко 3.07. Узи разнится на 2 недели. Сегодня пришли доп анализы, синдром дауна - пограничный. Не нахожу себе...
Здравствуйте! По результатам все хорошо, риски низкие если цифры выше чем 1:100, твп до 2,5, носовая кость есть, исходя из этих результатов малыш генетически здоров. Если есть финансовая возможность можно сделать нипт. Учитывая возраст генетик будет предлагать поацентоцентез. Но только учитывая возраст. По Вашим данным риски хросомных аномалий низкие. Не волнуйтесь!
Анализ крови с 1 скрининга
Трисомия 21- 1 из 1061
Трисомия 18- 1 из 2542
Трисомия13- 1 из 7988. Это всё базовый риск. Индивидуальный риск <1 из 20000
Преэклампсия до 37 нед- 1 из 892
Задержка роста плода до 37 нед- 1 из 343
Самопроизвольные роды до 34 нед- 1 из 1356...
Добрый день.
Базовый риск - это средний риск в популяции. Он не относится именно к вам, приведен для сравнения.
Ваш риск - индивидуальный, и в приведенном фрагменте он отмечен как максимально низкий.
Риски ЗРП и преждевременных родов тоже оценены как низкие (менее 1:150) и делать ничего не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.