Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
18 ответовДобрый день. Беременность 12 недель 1 день. Вчера ходила на скрининг, по узи все нормально, единственное написали венозный проток не визуализируется из-за активности малыша, в частной и вовсе поставили агенезию венозного протока под вопросом ? Съездила в другой город на узи...
Здравствуйте. Такой результат действительно считается высоким риском хромосомной патологии, как правило в таких ситуациях рекомендуется проконсультироваться с генетиком и сдать нипт, прикрепите пожалуйста протокол первого скрининга
Расшифровка 1 скрининга
7 ответовЗдравствуйте. Не могу разобраться с результатами 1 скрининга. Трисомия 21 базовый риск (БР)-1 из 536, индивидуальный риск (ИР) - 1 из 10729 Трисомия 18 БР - 1 из 1286 ИР - <1 из 20000 Трисомия 13 БР - 1 из 4040 ИР - <1 из 20000 Задержка роста плода до 37 нед. 1 из 867 При...
Можно ванны, но теплые ванны , чтобы не горячие были .
Высокий риск трисомии 21
7 ответовРиск трисомии 21 выше порога отсечки 1:189 , эстриол свободный 2.52 ноль/л, АФП 25.6 МЕ/мл, ХГЧ (трисомия) 11225
Здравствуйте, не волнуйтесь риски низкие. В прогностическом плане имеют значение именно показатели первого скрининга. У вас по нему все показатели в норме и риски низки. Второй биохимический скрининг согласно клиническим рекомендациям не назначается сейчас всем рутинно, поскольку менее информативен. Но и по нему у вас низкий риск. Высоким считается выше, чем 1:100 ( то есть 1:90, 1:50, 1:10 и т. д). Так, что не переживайте, с малышом всё хорошо
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
10 ответовЗдравствуйте! Помогите расшифровать результаты 1 скрининга. Что означает пониженный хгч и повышенный PAPP-A? Что означает базовый риск? На что он влияет? В заключени сказано риски низкие, но при этом нужна консультация генетика. Так же, риск преэклампсии и задержки плода...
Здравствуйте! Приложите пожалуйста результаты скрининга
Хгч 0,34 Мом, повыш возрастной риск
14 ответовУ меня по результатам 1 скрининга - трисомия 21 ( возрастной риск) 1:348, Хгч 0,34. Ост показатели: трисомия 21, 18,13 < 10000 и узи без аномалий и патологий. Врач отправил на нипт. Объяснив, что возрастной риск повышен . Стоит ли беспокоиться ?очень переживаю (((
Обращайтесь! Здоровья Вам и благополучной беременности!
Риск задержки роста плода
1 ответПри первом скрининге выявили Преэкпламсия до 37 недель 1:700 Риск задержки роста плода до 37 нед 1:106 Самопроизвольные роды до 37 нед 1:3143 ж Нужно ли применять лечение?или только далее наблюдаться
Здравствуйте. Риск задержки роста высоковат, это значит что у одной женщины из 106 с такими показателями как у вас будет наблюдаться задержка роста ребёнка. Но, лечить это никак не нужно. Это лишь сигнал, что нужно будет сделать доп узи во время беременности, внимательно следить за размерами матки, живота, количество вод.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
8 ответовДобрый день. Проводила два скрининга один бесплатный, другой платный. По бесплатному по крови все отлично, а вот по платному по крови риск синдрома дауна. Какому анализу в этом случае верить. Что делать дальше.
Здравствуйте. Вы проходили комбинированный скрининг - это комплексное исследование, которое включает в себя несколько факторов: биохимические маркеры крови, ультразвуковые данные (например, ТВП и видимость носовых косточек) и другие параметры, что позволяет более точно оценить риски хромосомных аномалий. В данном случае, учитывая, что оба исследования показывают низкий риск, можно сказать, что результаты подтверждают нормальное развитие беременности. Отдельно на результат б/х не смотрят. Это математический расчет скрининговой аппаратуры. На выходе = низкий риск. Консультация генетика это стандартная процедура при таком результате, где может быть рекомендовано НИПТ. Не переживайте, на самом деле все с малышом в порядке. ?
Первый скрининг
16 ответовДобрый вечер! Помогите, пожалуйста, разобраться. Сделала 1 скрининг, УЗИ хорошее, но с кровью все плохо. Индивидуальный риск по с. Дауна 1:38. Возраст 36, вес 88. Принимаю свечи утрожестан по 100 два раза в день, колю через день церукал- токсикоз без него ужасный....
Здравствуйте. Высокий риск индивидуальный. Консультация генетика и амниоцентез. При подтверждении высоких рисков на амниоцентезе- Ваше решение: рожать или прерывать.
1 скрининг
16 ответовСдала первый скрининг Прошу все расшифровать. Поняла только РИСК Преэклампсии Хотя сейчас давление отличное. Моча идеальная. Возможно расчитали с учётом Что мне 36 и вес 112? Такой риск ? Можете сказать 1) что делать при таком риске ??? 2) остальные показатели...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации расчёты произведены с возможным проявлением прежклампсии. Даже если сейчас нет, то в будущем может. При такой картине необходимо принимать кардиомагнил по 150 мг до 36 недель
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск преэклампсии.
6 ответовДобрый день! 15+4 недель беременности. По 1ому скринингу риск поздней преэклампсии 1:88. Принимаю карлиомагнил 150 на ночь. Врач назначил коагулограмму и тромбоэластограмму по результатам анализа назначил 0.4 Клексан ежедневно. Я не уверена, что мои результаты этого анализа...
Здравствуйте, тромбоэластограмму и д димер не оцениваем рутинно при беременности. По ним клексан не назначаем. Только при развитии тромбоза, ТЭЛА или подозрении на них. Подскажите ваш рост, вес, количество родов, вредные привычки, отягощенный анамнез по тромбозам глубоких вен у вас или родственников, диагностированные тромбофилии или тяжёлые патологии у вас, каким способом наступила беременность?