Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски по первому скринингу
4 ответаЗдравствуйте! По первому скринингу поставили гипоплазию Носовой кости (размер 1,3мм) . Скрининг сдавала на 12,3 недели. Пришел результат по крови. трисомия 21 - 1:290, трисомия 18 - 1:10781, трисомия 13 - 1:142211, PAPP-A -1,37 Хгч повышен - 4,82 Преэламсия - 1 из...
С акушерскими рисками работают акушеры- гинекологи. И там есть определенный алгоритм действий при рисках выше, чем 1:100. С хромосомными рисками мы так не работаем, т.к. знаем, что эффективность пренатального скрининга составляет 80-90%. И даже низкий риск не исключает ХА. Поэтому при низких и средних рисках можно рекомендовать НИПТ. При рисках выше, чем 1:100 инвазивную диагностику. в-ХГЧ и РАРР-А - это гормоны плаценты, которые наиболее чувствительны к трисомиям. Он может быть маркером хромосомных болезней, но так же на него и другие факторы могут повлиять. Достоверно по скринингу нельзя сказать, что именно. Для нас главное не пропустить хромосомную патологию.
Хочу сдать нипт
19 ответовЗдравствуйте. Думаю сдать нипт, но на просторах интернета прочитала, что с имт более 30 могут не предоставить результат. Сейчас в раздумьях, придёт ли мне результат или нет.
Пожалуйста 🌷
Первый скрининг, результаты
17 ответовЗдравствуйте. Беременность 14 недель, прошла скрининг в 13 недель, получила результаты. Посмотрите пожалуйста. Сдавала не на голодный желудок, т.к. администратор сказал что не надо готовиться, и я пообедала и поехала к 17.00 на сдачу крови и УЗИ. Может ли это повлиять на...
Прием пищи не влияет на уровни PAPP-A и свободного бета-ХГЧ. Подготовка не требовалась, администратор дал верные указания. Ваши показатели (free beta-hCG: 4.106 MoM, PAPP-A: 1.280 MoM) не являются критичными. Повышенный ХГЧ иногда встречается при здоровой беременности и учтен в расчете рисков. Главное — комбинированная оценка: УЗИ-маркеры (нормальная ТВП, кость носа) и биохимия дали низкий риск по хромосомным аномалиям (трисомия 21: 1/175). НИПТ — отличный выбор для уточнения рисков в вашем возрасте (39 лет). Подготовка: голодание не требуется, сдавать кровь можно в любое время. Результаты скрининга обнадеживающие, риски по всем параметрам низкие. НИПТ даст дополнительную уверенность. Лаборатории: предпочтительны сертифицированные международные провайдеры
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
НИПТ в Питере
14 ответовДобрый день. Никак не могу определиться где делать НИПТ. Я так понимаю панорама расширенный это полный список возможных поломок. Почему то в одном месте анализ стоит 25000 р а в другом 50 000р. Подскажите пожалуйста, где в Питере лучше сдавать нипт на полный список?...
Полногеномный необходимо сдать
Первый скрининг, результаты узи
13 ответовСделала первый скрининг узи, кровь ещё не готова. По узи срок 12,5 недель . Все ли в порядке с показателями ? Не мал ли бпр? Просто в интернете нормы другие . Спасибо! Бпр 17 мм, лзр 24мм, ог 67мм, ож 58 мм, ктр плода 62 мм, длина бёдра 9,1мм, твп 1,6 мм, носовая кость 2,2...
Здравствуйте, Анна. Добавьте пожалуйста протокол узи полностью к вопросу
Гипоплазия носа
3 ответаЗдравствуйте. Сдела узи 1 скрининг, ставят гипоплазию носа. Срок 13 недель и 5 дней. Носовая кость: 2.1 Скажите пожалуйста, на сколько всё страшно? Или нужно дождаться результатов крови и потом делать все выводы?
Здравствуйте! Понимаю, как Вам, должно быть, тревожно сейчас. Но в такой ситуации действительно стоит дождаться результатов комбинированного скрининга и расчета рисков: один лишь подобный показатель кости носа не является критерием хромосомной аномалии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, информативен ли будет НИПТ при диди двойне? При первом скрининге узи обнаружено увеличение ТВП у одного ребенка. Причем изначально поставили 4.5. в инвитро (11-12 неделя) , соответственно скрининг prisca показал, что риски очень высокие у...
Здравствуйте. Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.. Конечно утолщение ТВП значительно повышает риск хромосомной патологии. Для НИПТ берут вашу кровь, в которой есть фрагменты фетального ДНК. При двойне этот анализ не достоверный. Рекомендую вам сделать инвазивную диагностику, амниоцентез. На сегодня только по результатам узи ни о каком прерывания не может быть речи.
Расшифровка скрининга
5 ответовРасшифруйте пожалуйста скрининг, требуется ли нипт? Почему повышен Papp-a?
Здравствуйте. Скрининг пройден успешно, все исследуемые риски акушерской патологии и хромосомных аномалий низкие. Высокими считаются риски 1:100 и выше (1:50, 1:70 и тд). Дообследование и прием дополнительных препаратов при таких результатах обычно не требуется.
Повторный НИПТ
7 ответовНа первом скрининге (по УЗИ все хорошо) сдала кровь, пришли показатели высоких рисков, как сказала врач. Посоветовала сдать НИПТ и переделать УЗИ. Сдала НИПТ в 15 недель и сделала узи. Врач сказала что по УЗИ все идеально, просматривала все органы, считала пальчики, мерила...
Здравствуйте, Виктория. Понимаю вашу тревогу. Хочу вас успокоить. Наиболее часто простят пересдать НИПТ не из-за плохих результатов, а из-за того, что во взятом материале недостаточно фракции ДНК плода и в полной мере анализ провести не возможно. Не переживайте, если бы риски были бы высокие, то наверняка анализ выполнили бы и пришёл результат с заключением, что риски высокие. К тому же по скринингу у вас риск не высокий, а просто находится в серой зоне (пограничный), но возможно из-за высокого хгч, который нередко повышается из-за токсикоза, приёма препаратов прогестерона
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия Носовой кости
5 ответовЗдравствуйте ! Беременна 21 неделя На первом скрининг узи все показатели в норме На 2 узи поставили гипоплазию носа, 4,8 мм Направили к генетику Она сказала что риск небольшой, но есть Очень переживаю
Добрый день. К генетику сходите, конечно, но носовая кость уже не оценивается при втором УЗИ, если оценивалась при первом скрининге наряду с другими показателями. Никакие отклонения сейчас результатов первого скрининга не опровергают. У вас просто курносый ребенок )