
Здравствуйте!
Объективно мы видим хорошие результаты скрининга «по малышу»: индивидуальные риски хромосомных аномалий — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Сами по себе эти риски не являются показанием к НИПТу, но отношение к этому анализу сейчас таково, что он рекомендуется практически всем, у кого есть такая возможность, финансовая в частности. Просто потому, что он несколько более точен, чем обычный скрининг, в отношении ХА. Но это не значит, что здесь есть прямые к нему показания.
Но есть два риска, на которые важно обратить внимание и которые рассчитаны как высокие: это преэклампсия и задержка роста плода.
Это такие осложнения беременности, которые могут произойти только во второй её половине. Высокий риск не означает, что это непременно случится, просто это возможно с большей вероятностью, чем у других женщин.
Преэклампсия — это когда у женщины начинает повышаться артериальное давление выше 140/90 и появляется белок в моче. Белок можно обнаружить на общем анализе мочи либо же отслеживать самостоятельно с помощью специальных тест-полосок, например, Урибел. И развитие задержки роста, и преэклампсия, вероятно, связаны с неправильной закладкой и трансформацией кровеносных сосудов, во всяком случае, именно такая теория на сегодняшний день лидирует. ЗРП (задержку роста малыша) можно обнаружить на УЗИ-контроле после 2 скрининга, если она вдруг все же будет развиваться, что вовсе не обязательно.
В такой ситуации для снижения обоих рисков целесообразен прием ацетилсалициловой кислоты в дозе именно 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели. Но насколько я поняла, об этом Вы уже в курсе и терапию уже используете.