Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавала анализ на 12 мутации
8 ответовЗдравствуйте. Получила сейчас результаты анализа на 12 генетических точек. Помогите пожалуйста 🙏🏻 расшифровать и понять насколько это серьезно. И какое лечение нужно? И можно ли беременеть? ITGA2 - интегрин альфа-2 тромбоцитарный гликопротеин la (rs1126643) C/T Выявлен...
Здравствуйте, Гульназ! Все выявленные мутации являются мутациями низкого риска и не являются причиной неразвивающейся беременности. Мутации высокого риска это F2 и F5, в представленных результатах этих мутаций не выявлено, соответственно коррекция не требуется, ограничений на планирование беременности нет. Учитывая что есть мутация фолатного цикла могут рекомендовать прием Фолиевой кислоты в дозировке 800 мкг, а не 400 как назначают рутинно. Одна неразвивающаяся беременность часто случайная генетическая поломка, на которую не возможно повлиять, поэтому если морально готовы отменять контрацепцию и планировать беременность. Так же на этапе планирования беременности рекомендуют сдать, если не сдавали ранее, кровь на ТТГ, ферритин, глюкозу,ат к ТПО, ПЦР (мазок) на хламидии, микоплазма гениталиум, гонорея, трихомониаз. Сходить к стоматологу, пролечить зубы если есть необходимость. Принимать фолиевую кислоту, йод, витамин д. Исходя из представленных данных коррекция не требуется и на развитие безопасности не влияет. Здоровья Вам!
Добрый день! Ж32 года,М39 лет.В прошлом 4 неудачных криопереноса,3 без имплантации,1 бхб.Трубный фактор. Эмбрионы без ПГД. В прошлом ХЭ,вылечен с контролем гистероскопии и 3 пайпель,одиночные клетки СД+138. После 4 неудачи была направлена к гемостазиологу,где был...
Хорошо, фолиевую надо продолжить по 400мкг при подготовке и далее на весь период беременности
Поломка генов
8 ответовДобрый день!мне 35 лет.сейчас нахожусь в программе крио,должен быть перенос эмбриона.по УЗИ после пункции яичников, обнаружили кальцинированный тромб в глубокой вене в малом тазу.отправили на консультацию флеболог а.врач назначил обследование.сдала анализы по генам. В гене...
Здравствуйте, значимыми мутациями наследственных тромбофилий считаются F2 и F5. При исследование они не выявлены, выявлен ряд полимоырмизомов в гетерозиготной форме, такие изменения не считаются клинически значимыми. Но по результатам о обследования на АФС отмечается повышение антител к В2 гликопротеину и волчаночный антикоагулянт, в подобных случаях рекомендуют консультацию гематолога для дообследования и решения вопроса по дальнейшей тактике.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На сегодняшний день ХГЧ в крови 78,2, примерно 2-3 день задержки. Беременность желанная, но не было должной прегравидарной подготовки. У меня обнаружено при определении генетической предрасположенности: MTHFR: 677 C>T и т.д. (нарушения фолатного цикла, повышение...
Здравствуйте. Ситуация не критическая. То, что вы начали принимать метилфолат (активную форму), - самое правильное решение. Ваш уровень фолатов-пограничный, но не критически низкий. Прием метилфолата от SNT, который вы начали, идеально подходит, так как он минует этап, который нарушен мутацией. Уровень фолатов в сыворотке (который вы сдали) показывает поступление витамина за последние дни, а не истинные запасы в эритроцитах, поэтому на 5.8 нг/мл с учетом недавнего начала приема можно быстро поднять уровень. Развитие нервной трубки происходит как раз в первые 28 дней после зачатия (3-6 недель беременности). Ваш организм сейчас питает плодное яйцо через желточный мешок, и уровень фолатов в вашей крови (в частности, метилфолата) критически важен для формирования нервной системы ребенка прямо сейчас. Продолжайте пить метилфолат! Сдайте повторно ХГЧ через 48 часов ! Если прирост будет больше в 1,5-2 раза, то это хорошо! Так же беременным назначают: йодомарин 200 мкг Витамин Д 2000
Нужен ли прием нмг
4 ответаЗдравствуйте, сейчас у меня беременность сроком 7.6 Нед. Имею риск привычного невынашивания беременности в виде полиморфизмов C667T гена MTHFR c/t 4G/5G гена Pai-1 4G/4G Val34leu гена F13 leu/Val D/I гена ангиотензина нападающего счёт фермента (АСЕ) - D/D A1/A2 гена CYP...
Если начинать клексан то только с минимальной дозировки 0,2 в сутки
Обследования после ЗБ
3 ответаЗдравствуйте, была зб, на обследование выявили проблемы с кровью. Анализ только не в норме: itgb3:(rs5918) T/C pai-1: 4G/4G Является ли это чем то серьезном, гематолог в городе выписал сдать анализ: 1 метаболизм Филатов; 2 протеин C,S; антитробин lll; обследование на АФС;...
Это не фактор риска тромбозов и не требует профилактического приема кроверазжижающих препаратов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Нужно ли проводить антикоагулянтную подготовку к беременности, если все показатели коагулограммы (кроме РФМК - он 15+) и общего анализа крови в норме? Но мне 37 лет, 2 выкидыша на раннем сроке и замершая беременность (8-9 неделя), полиморфизм в гетерозиготной...
Здравствуйте По предоставленным данным вам антикоагулянты не показаны. Вы сдавали только мутации? На тромбофилию и АФС вас обследовали?
Удлинение интервала QT
29 ответовБолезнь Бехтерева, слабость одышка, головокружение часто -Есть обследование узи сердца, ЭКГ - По Холтеру qt корригированный >порога 0,46 сек 30 эпизодов продолж 35:25, макс продолж за час 09:30 . Максим продолж 0.48 сек, чсс 50 уд мин qt c 0.45 сек . максим qt c 0,55...
Здравствуйте, Елена, прикрепите пожалуйста протоколы обследований полностью,а вообще удлинение интервала qt по Холтеровскому мониторированию допустимо , главное, чтобы по ЭКГ в покое он был в норме
Фолиевая при анемии
5 ответовРебенку почти 1,5 мес. Анализ крови показал небольшую анемию 108 при норме от 110. Педиатр назначил фолиевую кислоту по 0,5 мг(1/2 таб) 3 раза в день, на 10 дней. НО! в противопоказаниях фолиевой кислоты:дети до 18 лет, и лактазная недостаточность ( что у нас тоже есть,C/C...
Здравствуйте У деток с 1-6 мес физиологическая анемия и норма гемоглобина от 90 г/л Фолиевую не нужно принимать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите, пожалуйста с расшифровкой результатов. Сдавала анализ на лактазную недостаточность. Что значит результат и что можно предпринять? можно ли молочные продукты? Если не все, то какие можно? Лактазная недостаточность, МСМ6 (- 13910...
Здравствуйте! Генотип СС соответствует наличию лактазной недостаточности. Нельзя говорить о том, что стоит исключить молочные продукты полностью, скорее нужно слушать себя и найти продукты от которых Ваше самочувствие не будет меняться. Обычно сыр, сметана и творог даже при наличии лактазной недостаточности, переносятся хорошо и не вызывают никакой клинической картины в виде болей и жидкого стула. Ограничиться стоит пожалуй в употребление молока. Замените его на другие виды, соевое, кокосовое, овсяное и т. д. Приём препаратов, содержащих лактозу разрешён.