Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Женщина, 36 лет, 1 роды, АИТ с 18 лет. В феврале обратилась к гинекологу по причине обильной менструации, постоянно низкого гемоглобина. На УЗИ была выявлена патология эндометрия, полип под вопросом, варикоз малого таза. Гинеколог выписал лечение: дуфастон на 3...
Добрый день, Елена! На узи 1 и 2 описано практически одно и то же просто разными словами и с разными заключениями. Суть вопроса это не меняет, так как эндометрий широкий и неоднородный на такие дни цикла не должен быть. Скорей всего полип или полипы на фоне хронического эндометрита. Но как это не назови, это роказаеие к гистерорезектоскопии- оптикой надо осмотреть полость матки и при наличии полипов их удалить. Уровень ттг к этому отношения не имеет. По описанию кольпоскопии нет аномальной картины, цитология норма , поэтому если исходить из данного описания то можно наблюдать просто. Но по шейке на усмотрение лежащего врача, так как он лучше знает ситуацию
Здравствуйте, ребенку год и 4 месяца, сегодня третий день как поставили однокомпонентную вакцину «корь», до этого только в роддоме БЦЖ и гепатит В (был медотвод от невролога по причине ликворо-динамического нарушения в правом желудочке мозга). У сына врожденная левосторонняя...
Здравствуйте! Это реакция не на вакцинацию. Проанализируйте сон, игры в гаджетах, температуру в доме. Противопоказаний к вакцинации Пентаксим или Инфанрикс со стороны косолапости нет. Для снижения тревожности с вашей стороны перед вакцинацией посетите невролога для обсуждения вопроса вакцинации.
Добрый вечер,ребенку 1год и 3 месяца,выявлена Генотип С/С лактазная недостаточность врожденная,с Января месяца после каждого кормления пищи ходил по большому,и постоянно у него дисбактериоз а в марте в начале у нас был ротовирус,что делать при такой диагнозе?почему постоянно...
Здравствуйте! Лактазная недостаточность это клинический диагноз, если у ребёнка жидкий пенистый стул, который раздражает перианальную область, то имеет место ЛН. Генетический анализ на ЛН не используется в детской практике, анализ можнт сказать только о том,что после 18 лет у ребёнка высокий риск развития вторичной ЛН.
Нет диагноза дисбактериоз, потому что невозможно оценить микрофлору кишечника. Дисбаланс флоры может быть на фоне приёма антибиотиков, перенесенной инфекции.
По поводу стула, это может быть как вариантом нормы, так и синдромом раздраженного кишечника и запором.
Пр поводу веса, оцениваем набор веса за год, красные флаги: ребёнок теряет вес на 5-7%
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 30лет назад в авто аварии был удар. Сломаны ребра. Была жидкость в лёгких. Стаж курения около 38 лет. Есть ли сейчас патология в легких? На сколько страшно? Какие меры предпринимать?
Выявили на втором скрининге агенезию мозолистого тела. И все врачи в один голос заявляют, что эта серьезная патология и настаивают на прерывании беременности. Подскажите пожалуйста какова вероятность, что ребёнок не будет отличаться от других здоровых детей. Уже на 21 неделя...
Дочь 32 года ,1 роды , ЭКО. В анамнезе операция в 13 лет -врожденная патология ( полное удвоение матки, атрезия правого влагалища ) проведена операция -2 матки сшиты шейками друг к другу,удалена перегородка . Также агенезия почки врожденная ( отсутствует правая почка)...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Пять лет мучаюсь состочнием дурноты, неустойчивости, головные боли часто. Стало давление падать, оно всегда было 110/70, а сейчас 100/60 ..., и того ниже... у шести врачей была, лечение не помогает... кто говорит что врожденная патология, кто...
у дочки 03.06.26гр с первых дней не дышит правая ноздря, сегодня посетили лора хирурга, после эндоскопии поставлен диагноз врожденная атрезия хоаны слева. Назначена операция в пол года и сказали посетить генетика, что считают, что все нормально у ребенка, но такого процедура,...
Добрый день, Алена! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья малыша.
Односторонняя атрезия хоаны чаще всего просто изолированная особенность ребенка. Это не какое то наследственное заболевание, данный порок развивается по целому ряду причин от спонтанного независимого появления до пассивного курения. О синдроме речь может идти,когда атрезия хоаны сочетается с другими пороками развития, малыми аномалиями или задержкой развития.
Что касается CHARGE синдрома,это очень редкое заболевание, для которого характерным множественные врождённые пороки развития. Помимо атрезии хоан характерны пороки сердца, зрительного аппарата, ушей, гениталий. Судя по вашему описанию ребенка, речь о данном синдроме у него идти не может.
В случае наличия только изолированной атрезии хоаны никаких генетических исследований сдавать не требуется.
Изначально ставили диагноз инфаркт миокарда. Коранография дала отрицательный результат. Стоя наклонившись появляется отдышка. При повышении пульса больше 115 опять отдышка и боли в области сердца. Умеренная ходьба (2.5 км/ч) переносится спокойно (2 км), если быстрее отдышка и...
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, какие цифры давления и пульса сейчас. По результатам обследований - Эхо-КГ, КАГ все в порядке. На ЭКГ ритм синусовый, есть неспецифические изменения.
Прикрепите, пожалуйста остальные анализы. Для диагностики сердечной недостаточности как причины одышки необходимо сдать анализ NT-ProBNP. А также необходимо проверить гормоны щитовидной железы.
Проводили ли рентген органов грудной клетки?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Скажите, присутствует ли какая-нибудь генетическая эндокринная патология по типу с-ма Клайнфельтера, или ещё какой-нибудь неведанный синдром? Имеет ли место гипогонадизм, и по каким критериям его вообще ставят? Стоит ли проверить гипофиз и гипоталамус? Какой тип...
Кирилл, добрый день! Генетически вы здоровы, у Вас правильный мужской кариотип. По анализам крови всё отлично, вот Вы собственно и проверили гипофиз и гипоталамус. Гипогонадизма у Вас нет, судя по анализам, по отсутствию половой дисфункции. Как у Вас с физическими нагрузками, с питанием? Какой вес и рост?
По анализам хорошо бы сдать витамин д и ферритин, они могут влиять на вес.