Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирую беременность. Первая замерла на сроке 6-7, вторая не развивающаяся на пяти неделях. Детей нет. Пришли результаты анализа на тромбофилии. Очень много поломок. Что в моем случае делать? Смогу ли выносить ребенка? На сколько все критично?
Здравствуйте
данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы встечаются у большой людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Учитывая привычное невынашивание, необходимо сдать кровь на протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, вне беременности, через 12 недель после потери беременности.
Дополнительно сдайте кровь на ферритин и оак.
Обратите внимание на уточнение в скобках. Это очень важно.
Здравствуйте. Заметила странную родинку на спине у сына. Раньше не обращала внимание, в силу возраста не рассматривала. Множество родинок на теле, есть генетическая предрасположенность. Какие мои действия? Надо бежать к врачу или вариант нормы?
Здравствуйте.возможно травмированный невус.сложно дать оценку в виду наличия эритемы на образовании.советую для ее снятия помазать кремом фуцидин 2 р в день 10 дн.активно не мочить.не раздражать.и осмотреть очно у врача с проведением дерматоскопии образования для детальной оценки состояния
Можно ли колоть уколы глюконат кальция если я являюсь носителем Гена тромбофилии. Врач назначила, а дома я прочитала, что противопоказанием является склонность к тромбозам
Здравствуйте, Екатерина!
Склонность к тромбозам, действительно, является одним из противопоказаний к применению глюконата кальция
В подобной ситуации обычно рекомендовано:
-не колоть глюконат кальция
-поставить в известность своего лечащего врача о наличии гена тромбофилии и далее врач решит -чем заменить данный препарат, под корректирует лечение
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, беременность 8 недель пришли анализы тромбофилии, есть изменения FGB-G/A, ITGA2-C/T, ITGB3-T/C, что это значит и нужны ли медикаменты сейчас какие-то?
Это опасно или нет? Может это повлиять на плод?
Добрый день! Прикрепите результаты исследования к вопросу. У Вас первая беременность? Если нет, то чем закончились предыдущие? Почему сдавали данные анализы?
Здравствуйте! Мне 22 года, 1 беременность.
Беременность 15 недель 6 дней, по скринингу поставили высокий риск преэклампсии, принимаю кардиомагнил 150 и кальций. По коагулограмме все впорядке.
Прочла в интернете, что преэклампсия может быть следствием тромбофилии.
При узи...
Здравствуйте.
Если у вас самой не было тромбозов вен нижних конечностей или брюшной полости,
потерь беременности, у ваших ближайших родственников не было тромбозов вен или тромбоэмболии в возрасте до 50 лет, вам не нужно обследование на тромбофилии.
К преэклампсии наследственные тромбофилии не приводят.
Критериев (потери, тромбозы) для исключения приобретенной тромбофилии- АФС- у вас нет.
Так что в данном случае нужно продолжать приём ацеиилсалициловой кислоты.
Здравствуйте,мне 24 года ,2 удачных беременности,в 3 беременность вылез тромб в правой параметральной Вене ,сдала анализ на тромбофилии ,результат прикрепляю ,как это влияет на плод?Какие риски при вынашивании и как корректировать это состояние ?Что нужно делать,что применять?
Здравствуйте. По представленным анализам у вас не выявлено тромбофилий (значимых полиморфизмов, имеющих достоверную связь с риском тромбообразования или невынашиванием).
У ваших родственников не было тромбозов, инфарктов, инсультов? Все 3 беременности протекали в остальном нормально? Рожали в срок, вес нормальный?
Варикоза вен малого таза не было?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошу пояснить риски по проведённому анализу на тромбофилии +гомоцистеин. Так же прилагаю коагулограмму. Беременность 33 недели. Есть ли необходимость в антикоагулянтах при данных показателях?
Евгения, по совокупности факторов риска: возраст, ЭКО, семейный анамнез тромбозов в молодом возрасте вы относитесь к группе высокого риска ВТЭО(тромбозов) во время беременности - 3 балла по RCOG, и рекомендуется применение профилактических доз антикоагулянтов (эноксапарин 0.4 подкожно ежедневно) до конца беременности и в течении 42 дней после родов. Компрессионный трикотаж в родах.
У мамы причина тромбоза установлена? Тромбофилии нет?
Здравствуйте!
Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах генетического исследования моего сына. Мы делали полное секвенирование генома, чтобы проверить предрасположенность к эпилепсии — по этому вопросу опасения не подтвердились, и это нас успокоило.
Однако в...
Доброе утро.
Предоставлено на генетическое исследование- секвенирование экзома .
У ребёнка носительство этих заболеваний в рецессивном варианте, не в доминантном.
Тромбоцитопения и гипероксаулурия.
У всех людей может быть носительство каких-то заболеваний.
Но
Это не значит, что эти заболевания реализуются.
В подобной ситуации может быть рекомендована консультация генетика.
Здравствуйте мучаюсь от болей в области сердца уже месяц делал узи, экг , оак , монитор суточный , все в порядке , сегодня сделал коронарографию результаты лишь завтра , хотел бы поинтересоваться , как исключить кардиомеопатии? Какие обследования пройти ? Есть генетическая...
Здравствуйте, Илья.
Наиболее распространённый вид кардиомиопатии - гипертрофическая . Но изменения, характерные для этого вида кардиомиопатии - четко видны на узи сердца. Учитывая , что по узи сердца- все нормально, значит кардиомиопатии у Вас нет. Для более углубленного Обследования и исключения других врожденных форм кардиомиопатии - необходимы генетические Обследования
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обратилась к гастроэнтерологу с проблемой затрудненной дефекации, крови и слизи в кале
В анамнезе псориаз, генетическая предрасположенность к онко(дедушка умер от рака прямой кишки)
Первоначальный диагноз гастроэнтеролога язвенный колит
Прошу рассмотреть анализы и...
Здравствуйте! По представленым обследованиям ничего критичного нет. О диагнозах говорить очень рано, тем более о язвенном колите. Необходимо дообследоваться со стороны кишечника, для начала пообследоваться лабораторно, при необходимости провести инструментальные обследования. По возможности выполнить :
-консультация проктолога (исключить гемморой и анальную трещину)
-кал на фекальный кальпротектин (исключить воспалительные заболевания кишечника)
-кал на скрытую кровь иммунохимическим методом
-кал на паразитозы методом парасеп 3х кратно с интервалом 2-3 дня
-Водородный дыхательный тест на СИБР с лактулозой
По результатам этих обследований решать вопрос о проведении ФКС.
В коррекции запоров первостепенно наладить питьевой режим из расчёта 30 мл на кг веса. В рационе должно присутствовать достаточное количество растительной клетчатки (овощи, фрукты, зелень). Препаратами первой линии Являются лёгкие послабляющие препараты на основе псиллиума или подорожника (мукофальк, Фитомуцил, эубикор), дозу подбирать индивидуально, начиная с 1-2 пакетов в сутки. Препараты не оказывают негативного влияния на моторику кишечника, принимать их можно долго.