Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нипт и скрининг
1 ответДобрый день. Подскажите, пожалуйста, какова вероятность подтверждения синдрома Тёрнера при узи на скрининге идеальном( все факторы низкие), кровь после скрининга тоже показала все низкие факторы. А нипт пришёл с высоким риском ( 1/2) на синдром Шершевского - Тёрнера
Здравствуйте Нипт это достаточно точный анализ На узи не смотрите Нужно делать амниоцентез
Анализ на беременность
3 ответаДобрый день. Подскажите пожалуйста, как называется анализ, чтоб проследить уровень прогестерона? (срок беременности 2-3 недели).и с какой периодичностью следить? так как есть угроза невынашивания. и с какой периодичностью сдавать анализ хгч?
Ирина, добрый вечер! Вам надо сдавать ХГЧ крови раз в 48 часов. Вы сейчас принимаете препараты прогестеронового ряда?
Тромбофилия
1 ответЗдравствуйте. Подскажите, пожалуйста, если у меня определили мутации генов FGB GA полиморфизм и мутация генов MTHFR это мутации высокого риска? Были 1 роды, здоровый ребенок, и 3 невынашивания на сроках до 12 недель
Здравствуйте, данные полиморфизмы не влияют на неудачи беременности, к тромбофилиям не относятся,выявляются в варианте носительства у большого процента населения. При привычном невынашивании стоит исключать патологию эндометрия,пройти скрининг на антифосфолипидный сидром.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
14 ответовДобрый день. 1 беременность, 25 лет, не курю, не пью, был риск невынашивания, 2 недели провела в стационаре (шла кровь). Расшифруйте пожалуйста скрининг. Все ли там в порядке? Прикрепляю фото анализа крови и УЗИ
Добрый день. У вас неплохой результат. Риски хромосомных аномалий крайне малы. Однако, повышен риск развития преэклампсии. Чтобы его существенно снизить, нужно принимать кардиомагнил в дозе 150 мг в день на ночь до 36 недели, желательно также - кальций Д3 по 500 х 2 раза в день тоже до 36 недели.
Здравствуйте. Я в процессе планирования беременности. В анамнезе 1 беременность, которая была с патологие, высокие риски по ХА, редукция стопы у плода и как следствие замирание на 14 недели, на ранних сроках была еще ретрохориональная гематома. Сейчас начали снова...
Здравствуйте! Меня зовут Вероника Андреевна, я специалист сервиса «Спроси Врача» 1) В анализе признаки гемоконцентрации - увеличены гематокрит, гемоглобин и эритроциты, что бывает при недостатке жидкости в организме. При недостаточном употреблении жидкости объем плазмы - жидкой частью крови, уменьшается, в то время как количество эритроцитов и гемоглобина остается прежним. Это приводит к увеличению концентрации этих компонентов в крови, что, в свою очередь, вызывает повышение гематокрита, гемоглобина и количества эритроцитов. В подобных случаях врачи на очном приёме рекомендуют увеличить потребление жидкости до 30 мл на кг массы тела в сутки, что поможет поддерживать нормальный уровень гидратации, улучшить циркуляцию крови. 2) По результатам анализов у Вас выявлен латентный дефицит железа - снижен ферритин ниже 40 нг/дл. Цель лечения латентного дефицита железа – нормализация концентрации тканевых запасов железа - повышение ферритина более 40-60 нг/мл В таких случаях врачи очном приеме рекомендуют пройти лечение препаратами железа: ▪️Тардиферон - по 1 табл 1 раз в сутки Или ▪️Сорбифер Дурулес- по 1 таблетке 1 раз в сутки Или ▪️Тотема по 1 питьевой ампуле 2 р/сутки через трубочку (во избежание окрашивания эмали зубов) можно размешивать с соком яблока/апельсина или водой Курс лечения дефицита железа - не менее шести недель (в среднем 6—12 недель) до достижения уровня ферритина 40 нг/мл и более. Контрольный анализ сдать через 5—7 дней после отмены препарата. Препараты железа рекомендуется принимать натощак и с перерывом не менее: * Двух часов до или после употребления чая, кофе, молока, яиц, злаков, бобовых * Двух часов до или после приема антибиотиков, препаратов кальция, магния, ингибиторов протонной помпы («Омепразол» и др.), приема антацидов Витамин В9 в норме, при планировании беременности назначается профилактическая дозировка фолиевой кислоты 400 мкг ежедневно
Анализы фемфлор
4 ответаДобрый день. Подскажите пожалуйста по анализам, нет возможности сейчас попасть к врачу. Там один пункт красным выделен, что мне с этим делать? Сдавала по причине первичного невынашивания, прохожу сейчас всех врачей. Прикрепила результаты анализов и узи
У Вас идеальный анализ! Этот пункт красным выделены лактобациллы, это хорошая полезная флора влагалища, а патогенной флоры у Вас не выявлено, это хорошо, лечения и дообследования по данному анализу не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 41 год, есть аутоиммунное заболевание, при последнем контроле ТТГ 1,17, т4 13,44, АТ-ТПО 279,5. Сейчас у меня беременность на ранних сроках. Есть ли риск невынашивания и что принимать чтоб беременность протекала без осложнений? Спасибо.
Здравствуйте! Пока ТТГ у вас в норме, поэтому по щитовидной железе лечение не требуется. Калий йодид 250 мкг/день для профилактики йододефицита беременности. Ну, и во 2 и 3 триместрах проконтролируйте ТТГ, он должен быть ниже 3,0.
Назначение
16 ответовБеременность 2 недели,в анамнезе 2 ЗБ МЕЖДУ НИМИ РОДЫ! После замершей прошла лечение в центре невынашивания ! Врач назначил при наступление беременности самостоятельной дюфастон 2т 3 раза + эстрожель 3 нажатия утром! Не большая ли дозировка дюфастона?
Не должна, так как данный препарат разрешен , если только будет индивидуальная непереносимость в виде тошноты, головных болей и головокружения, то в этом случае дозировку надо будет снижать я
Невынашивание/бесплодие
9 ответовСдала анализы на полиморфизмы ассоциированные с риском невынашивания. Судя по результату есть нарушения. Являются ли данные нарушения показанием для назначения антикоагулянтов, если да, то каких? И есть ли необходимость сдать доп анализы или итак всё понятно?
Здравствуйте! Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше не относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются очень часто , до 30% населения являются носителями таких мутаций , они клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения. Клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужской фактор невынашивания Б
14 ответовЗдравствуйте. Пытаемся забеременеть обычным методом, в истории две замерших. Была обнаружена уреаплазма, лейкоспермия. После проведенного лечения уреаплазмы нет, и лейкоспермия тоже нет. Сдал на фрагментацию ДНК сперматозоидов, пришел результат 26%. Вопрос, есть ли шансы...
Убрать оксидативный стресс,который также может приводить к фрагментации.Антиоксидант одним словом..