Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
12 ответовЗдравствуйте сдавала скрининг, срок 12 и 6 дней, анализ PAPP-A - 1,743 ME/n Данный анализ подчеркнут, не курю, не пью, наслндственных заболеваний нет, 25 лет, 2 беременность, неужели это??? плохо???????
Добрый вечер! Скрининг не оценивается по абсолютным цифрам; специальная компьютерная программа проводит оценку в совокупности с результатами УЗИ, вашим возрастом, весом и т.п, а также полученных анализов на РАР протеин и свободного бета-ХГЧ
Изолорованная гипоплазия нк
5 ответовбеременность 20,5 нед. На узи поставили диагноз "изолированная гипоплазия нк (4,8мм)" . На сроке 12,5 нед. сдавала кровь на маркеры хромосомной патологии плода : ХТЧ 159,00МЕл/5,087 МоМ PAPP-A 4.360МЕл/2,406 МоМ.
Ольга, здравствуйте. У вас должен быть результат расчетов риска хромосомных аномалий, в том числе трисомии 21.
Биохимия скрининга
9 ответовЗдравствуйте, дорогие врачи. Подскажите пожалуйста, если все риски низкие, по первому скринингу , но papp a (0.45) , бета хгч (0.40) о чем это может свидетельствовать? Почему они в целом низкие? Анализ прикреплю
Здравствуйте, Ирина. В данной ситуации можно не переживать. Первый скрининг пройден успешно. Риск рассчитывается комплексно: данные УЗИ (КТР, ТВП, носовая кость), возраст, срок, маркеры и иногда анамнез. Если УЗИ в норме и расчётный риск низкий, то низкие МоМ сами по себе не дают высокого риска трисомий. При низких рисков по первому скринингу (ультразвук + биохимия) низкие значения PAPP-A 0,45 МоМ и бета‑ХГЧ 0,40 МоМ чаще всего не означают хромосомную патологию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг низкий показатель РАРр
10 ответовЗдравствуйте, скажите пожалуйста, по 1 скринингу все хорошо, не считая Papp-a - 0,466 мом. Гинеколог сказала, что не надо переживать и сделать дообследование - сдать анализ НиПт или обратиться в генетический центр.
У вас все отлично, носовая кость и толщина воротникового пространства норма(это основные критерии узи генетической патологии), риски индивидуальные у вас очень низкие, нипт вам не нужен.
Здравствуйте, у меня поломка в PAI-1 4G/4G, ITGB3 T/C, FGB G/A. Плюс беременность 7 недель, пью только кардиомагнил. В анамнезе была бхб, вопрос нужен ли мне клексан?
Здравствуйте, данный полиморфизм не является тромбофилией высокого риска . Дополнительная коррекционная терапия не требуется. Клексан назначается строго по регламенту, по шкале RCOG, когда общий суммарный балл по нижеперечисленные факторам равен 4 или выше: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания.
Результаты ЭКГ
1 ответВнучке 7лет.часто жалуется на сильное сердцебиение.ЭКГ P=0.06,PQ=0.10, QRS=0.09, QT=0,34, a+85°. с ЧСС 105 уд.в.. Вертикальная Эл.поз. Все это написано в расшифровке.Чего опасаться по этим данным?
Здравствуйте, Настя. По русскому ЭКГ - вариант возрастной нормы. Частота сердечных сокращений у детей 7 лет до 120.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выпадают волосы.Лежала в Мониках брали биопсию,подтвердился диагноз КПЛ. Сдавала кровь в лаборатории клиническойиммунологии опухолей.ИмуноглобулиныG,A,M понижены.Гормоны в норме.делала УЗИ щитовидной желеэы:признаки увеличения размеров железы и небольшое узловое образование...
К сожалению, на данный момент нет стопроцентно эффективных методов лечения КПЛ волосистой части головы, вот что пишут в разделе "лечение": "Лечение остается эмпирическим и неспецифическим (низкий уровень доказательности медицинских исследований). Цель лечения – прекращение субъективных жалоб и предотвращение распространения процесса, но не восстановления волоса (невозвратная алопеция). К сожалению, лечение может быть не эффективным вообще, а также при прекращении жалоб медленная потеря волос может продолжаться" По опыту могу сказать, что одним из немногих рабочих препаратов был и остается плаквенил (гидроксихлорохин), но по интернету его назначать нельзя.
Можно ли получить отсрочку
5 ответовдобрый день, у сына зрение минус с астигматизмом R: S - 5.25 , C - 1.75, A 160 , S.E - 6.25 L : S - 5,5 , С - 1,5 , А 180 , S.E -6,25 могут ли его сейчас мобилизовать?
Здравствуйте. Это данные на широкий зрачок?
Повышены показатели
9 ответовДобрый день , повышены показатели Свободная бета субъединица ХГЧ: PAPP-A: 257,00 МЕ/п/ 6,070 моМ 5,770 ME/n/ 2,574 Movi Отправили к генетику , хотя по узи все хорошо , и риски низкие
Добрый день. Отдельные показатели не анализируют, если риски низкие. Но здесь можно оценить то, что лбагормона симметрично высоки, а это только хорошо (оценивается степень их диспропорции по отношению друг к другу). Все хорошо и генетик ничего плохого не скажет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 24 года. Пришли результаты скрининга 1. Расшифруйте пожалуйста. Врачи напугали отклонениями Papp-a и free hggb. Беременность 2, первая анэмбриония. Была маленькая рхг, пью утраджестан. Сильно ли опасны такие показатели?
Тогда всё хорошо Никаких рисков нет!