Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В роду по женской линии ИБС (смерти от ИБС в возрасте до 70 лет), инфаркт (в возрасте до 70 лет), замершие беременности. По этой причине решено было взять у дочери (15 лет) генетический анализ на тромбофилию. Результаты получены, но оказалось, что в городе нет...
Добрый день, мне 34 года. Гиперкогуляция, ставлю Клексан 0,4.
Вторая беременность, первая беременность 2010г- 2011г. и роды 2011г.
Показатели:
ПФР PLGF - 7,41
ХГЧ - 41,2
PAPP- A - 0,426
Маточные артерии PI - 2,285
Среднее артериальное давление - 90,000
Длина цевикального...
Здравствуйте !
Риски патологии плода (хромосомные изменения) очень низкие.
Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨
По поводу осложнения беременности- повышены риски развития преэклампсии и преждевременных родов . В такой ситуации назначают кардиомагнил (ацетилсалициловую кислоту 75 мг) сразу после скрининга , пока плацента не сформирована окончательно (важно начать прием до 16 нед) и принимают до 36 недели, а также рекомендуют проводить контроль АД (вести дневник давления ) , общего анализа мочи на предмет появления белка .
В любом случае это всего лишь расчёт рисков и совершенно не обязательно они должны реализоваться ❤️
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, действительно нет повода для переживаний.
Здравствуйте! Первый скрининг пройден успешно ! Все риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие , все замечательно, вам не о чем беспокоиться. Дополнительно ничего предпринимать не нужно.
Легкой и здоровой вам беременности!
Здравствуйте!
Срок беременности 12 недель 2 дня, 2 дня назад делала первый скрининг - узи и сдавала кровь.
На узи сказали, что без отклонений - чсс 164, толщина воротникового пространства 1,2 мм, длина костей носа 2,8 мм.
По крови следующие показатели:
hCGb 123.7 (ng/mL),...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 15 апреля на скроке 11 нед.5д. прошла УЗИ. 17 апреля сдала анализы: PAPP-A, b-ХГЧ свободный, плацентарный фактор роста (PLGF). Результаты УЗИ, анализов, расчеты рисков прикладываю. НИПТ сдавала самостоятельно по своему желанию, риски хромосомных аномалий...
Здравствуйте!
Риски по хромосомным аномалиям низкие. Но высокий риск развития преэклампсии и задержки роста плода. При таких рисках, действительно, показан прием кардиомагнила ( ацетилсалициловой кислоты) в дозе 150 мг с 12 по 36 неделю беременности. Важно начать прием до 16 недель, пока идет закладка плаценты. Препарат безопасен в такой дозе и данного срока , и доказано эффективен в качестве профилактики. Кальций дополнительно профилактирует преэклампсию, он показан с 16 по 36 неделю.
Добрый день
пришли анализы первого скрининга.на момент сдачи анализа 13.1 недель
Бета хгч 225.00 ме\л (5.144 мом) и papp-a 2.160 ме\л (0.586 мом) PLGF 38/800 pg\ml
трисомия 21 1 из 982
Мне в целом сказали что анализы хорошие, но знаю лично случаи когда с такими анализами...
Здравствуйте.
Судя по вышеуказанным данным в группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
Первый скрининг не даёт 100- процентной гарантии отсутствия ха и впр, его эффективность до 80- 90 процентов.
НИПТ наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода.
Ответ на ваш вопрос- да, если есть возможность, то лучше сдать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у вас абсолютно в норме скрининг, малыш здоров, все риски низкие. ХЧГ отдельно не оценивается, он может повышаться при токсикозе,, приеме прогестерона.