Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокие риски на трисомию 21?
14 ответовЗдравствуйте. Подскажите высокий риск? Трисомия 21 базовый риск 1:478,индивид. 1:449. На узи не увидели носовую кость. Все остальные показатели в норме. Моя врач говорит,что все хорошо,а мне страшно.
Добрый день. Риски аномалий развития низкие, не переживайте
Неинвазивный пренатальный тест НИПТ
10 ответовДобрый день! Как по Вашему опыту, Нипт часто дает ложноположительный результат по трисомии 13? Подтверждались случаи высоких рисков по НИПТ на Вашей практике? В случае инвазивной диагностики данная трисомия опровергается или подтверждается 100%?
Людмила, добрый день! В среднем, точность результата пренатального неинвазивного теста составляет около 98-99%, вероятность получения ложноположительных или ложноотрицательных результатов ничтожно мала.
Результат ПГТ эмбрионов
5 ответовДобрый день пришел результат ПГТ эмбрионов в результате: 1) трисомия хромосом 10,13,16 2) моносомия хромосомы 16. Почему такой результат?что нужно проверить, чтобы избежать таких результатов в последующем? Кариотип обоих родителей в норме.
Здравствуйте. Данные два эмбриона нежизнеспособные в виду изменения количества ДНК. Данные изменения в геноме эмбрионов связаны с тем, что кто-то из родителей сформировал аномальные гаметы (половые клетки). Нарушение гаметогенеза у кого-то из родителей могло быть случайностью, связать эти два неудачных эмбриона с последующими нельзя.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сводная бета-субъединица ХГЧ: 2,209 МоМ РАРР-А: 0,453 МоМ Трисомия 21 базовый риск 1 из 927, индивидуальный 1 из 656. Расшифруйте пожалуйста эти данные, к генетику только через 3 недели? Очень переживаю(
По скринингу все без отклонений. По узи есть носовая кость у плода и нормальная толщина воротникового пространства-это маркеры низкого риска хромосомных аномалий. По крови так же все хорошо - низкий риск трисомии 21,18,13, низкий риск задержки рост у плода. У Вас низкий риск развития преэклампсии.
Беременность вторая , 12,5 ТВП 2,5 Кровь Риски на дату забора пробы Биохим. риск+NT 1:78 Двойной тест 1:118 Возрастной риск 1:663 Трисомия 13/18 +NT 1:2110 Ниже пор. отсечки
Дождитесь результатов, я думаю, что всё должно быть нормально. Скорее всего программа выдала такое заключение из-за того, что ТВП 2,5 и рарр чуть ниже нормы
Бесплодие
2 ответаДобрый день. Сдали анализ на емис 46% могло ли это повлиять на замершую беременность по генетике все хорошо, кариотип отлично. Но произошла замершая по анализ показал трисомия 5 хромосомы. Так же был варикоцелли
Здравствуйте ! Если была ЗБ, то мужчине необходимо сдать в первую очередь ПЦР соскоб из уретры на все ИППП или Андрофлор комплекс, а также тест на ДНК фрагментацию (исключаем повреждений ДНК сперматозоидов). Также сдать МАР – тест для исключения аутоиммунного бесплодия, так как бывает так, что все показатели спермограммы хорошие, а наступление беременности невозможно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Жен, 36 лет. Два выкидыша на сроке 6 нед. Во второй раз сдавали на гистологию, трисомия. Сейчас снова планирую беременность.Гинеколог назначил список анализов и рекомендовал консультацию гематолога. Просьба посмотреть результаты анализов дать рекомендации.
Татьяна, здравствуйте. АФС (то есть патология крови, которая могла бы быть причиной потерь беременностей) у вас исключен. По поводу ТТГ нужна консультация эндокринолога. И ферритин ниже нормы - в таком случае рекомендуется приём препаратов железа (предпочтительнее препараты с действующим веществом сульфат железа II, например, тардиферон или Ферро-фольгамма нео, но при проблемах с ЖКТ можно рассмотреть более мягкие препараты: к примеру, ферретаб) по 1 таблетке в день не менее 2 мес, с последующим контролем ферритина с СРБ. При планировании беременности оптимальный уровень ферритина - выше 50. Если его уровень ниже, приём продолжают. Для лучшей усвояемости препаратов железа рекомендуется употреблять овощи и фрукты с высоким содержанием аскорбиновой кислоты. Отграничить приём железа от приёма крепкого чая, кофе и других продуктов, содержащих полифенолы (бобы, орехи) около 2 ч.
Поставили расширение твп
8 ответовЗдравствуйте, на первом скрининге который был в 13 недель, поставили расширение твп 2.5, кровь сдала риск Трисомия 21 1 из 2227 Отправляют к генетику из-за твп Большой риск развития синдрома? Очень переживаю
Здравствуйте! Есть незначительное увеличение ТВП и бетта-ХГЧ . Риск, конечно, есть, но невысокий. Не переживайте! Консультация генетика обязательно.
Трисомия 21 повышен риск
10 ответовДобрый день, мне 23 года. Мужу 25. Беременность первая. Хронических заболеваний нет. Ставили СПКЯ. Сейчас у меня первая беременность сроком 13 недель 1 день. Расхождение с последними месячными в 3 недели. Сделала скрининг, сказали визуально всё хорошо, пришла кровь по...
Лидия, более достоверна конечно инвазивная диагностика, но информативность НИПТ так же высока до 95-98 процентов. При пограничных рисках зачастую может проводиться НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск трисомия 21
13 ответовДобрый день! Скрининг 1 триместра показал наличие рисков по трисомиям, что делать? Прошла на сроке 11,6 по последним месячным
Есть опасность прерывания беременности, внутриутробной инфекции.