Что вас беспокоит?
Расшифруйте скрининг крови , готова к любому экспертному мнению
Беременность вторая , 12,5 ТВП 2,5 Кровь Риски на дату забора пробы Биохим. риск+NT 1:78 Двойной тест 1:118 Возрастной риск 1:663 Трисомия 13/18 +NT 1:2110 Ниже пор. отсечки
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, высокий риск синдрома Дауна по биохимии, двойной тест выдаёт низкий риск, ну или можно сказать пограничный. Высоким считается выше чем 1:100( т е 1:90, й:85, 1:50 и т. д). Рекомендую вам выполнить НИПТ и по результатам, если будет высоким риск, то выполните инвазивную диагностику
Сдала тест НИПТ , результаты будут только в начале отктября
Принятый ответ
Дождитесь результатов, я думаю, что всё должно быть нормально. Скорее всего программа выдала такое заключение из-за того, что ТВП 2,5 и рарр чуть ниже нормы
А может быть такое что такое показал из-за низкого белка в крови ?
Добрый вечер!
Скорее всего будет все хорошо. Нипт все расставит по местам
НИПТ отличается от биохимического скрининга тем, что НИПТ — это прямой метод, где исследуется ДНК плода, а биохимический скрининг — косвенный метод диагностики генетической патологии.
Спасибо огромное ?? Буду верить и ждать результатов )
Первая беременность была замечательная, родила в 41 неделю 3740 ,55 см мальчика )
Сейчас 2,5 года и хороший здоровый ребенок ?? Как такое возможно , вообще не понимаю
Здравствуйте! По биохимическому скринингу повышен риск синдрома дауна. Необходимо сделать нипт. Его точность в отношении СД 99%, а бх- 70%
Здравствуйте, не переживайте, у вас хорошие результаты Узи, с плодом все впорядке. Результаты крови обозначают только риски возникновения, то есть это значит, что риски синдрома Дауна возможны у одной из 78 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! Дождитесь результата НИПТ, это более развёрнутый генетический анализ с точностью до 95% укажет, есть ли данная патология у плода или нет.. При необходимости можно будет получить консультацию генетика.
Генетики , если будет неотзодимо, вам порекомендуют пройти амниоцентез( возьмут проколом околоплодный воды на анализ) и ? точностью можно будет определить есть данная патология у плода или всего лишь были риски по крови. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров.
Здравствуйте! Высокий риск синдрома дауна, нужно сдавать нипт, по узи что ?
По узи только ТВП 2,5 , носовая кость визуализируется , все остальное хорошо .
В первую беременность я только на учет встала в 13 недель , естественно первый скрининг пропустила , но говорили маловесный будет , преждевременные роды , задержка развития так как белок низкий , но он всегда у меня низкий (( но родила в 40 недель , 3740 , 55 см здорового мальчика ?? сейчас 2,5 года ребенок здоров ) развивается как надо )
Похожие вопросы по теме
- 17 Августа 20228 ответов
- 12 Апреля 20241 ответ
- 31 Мая 20246 ответов
- 10 Октября 20248 ответов