Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сдавали общий анализ крови, ребенок 1мес и 2 дня, по анализу крови были назначены свечи генферон 125 и сдать анализ крови пцр, герпес , CMV. Подскажите, пожалуйста, насколько анализ крови плохой?
Прибавка хорошая. Сдавать на данные вирусы анализы на данный момент не вижу показаний. Анализ крови у ребенка неплохой, яркой воспалительной активности не прослеживается+ был контакт с бабушкой, у которой скорее всего вирусная инфекция+ клинический проявлений у малыша нет. Для своего спокойствия можете пересдать общий анализ крови в 2 месяца( там все малыши сдают планово), либо в 6 месяцев.
Добрый день! Подросток 15 лет, анализы: anti-CMV lgG 66.4 anti-EBV IgG-EBNA 207.0 подскажите пожалуйста диагноз и лечение так же увеличены лимфоузлы на шеи. В целом ребенка ничего не беспокоит
Здравствуйте. anti-CMV lgG 66.4 anti-EBV IgG-EBNA 207.0 ребёнок перенёс ЦМВ и ВЭБ инфекции, и поэтому также увеличены шейные лимфоузлы. В специфическом лечение не нуждается. Питьевой режим, наблюдение за лимфоузлами.
Добрый день! Помогите пожалуйста определить, есть ли у ребенка вирусная или бактериальная инфекция? СОЭ 20 мм/ч Гемоглобин,(HGB),g/l 117 g/l Гематокрит,(НСТ),l/l 36.2 % Средний объем эритроцита,(MCV),fL 81.3 fL Среднее содержание гемоглобина в...
Здравствуйте, данных за бактериальную инфекцию по данным анализов нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сейчас 8 нед. Переживаю за анализы,какова вероятность того,что что то пойдёт не так? Краснуха АТ Jg G 17.5 M 0.2 Токсоплазма G <0.15 М 0.2 Цитомегаловирус G>500 М 0.55
Здравствуйте. Иммуноглобулин G отвечает за иммунитет к инфекции, высокие титры говорят о том, что вы уже встречались с данной инфекцией и у вас выработался иммунитет, который будет защищать и ребёнка. Низкие титры IgM говорят об отсутствии заболевания на данный момент. Поэтому поводов для беспокойства нет.
Ложный боррелиоз или нет?
1 ответКлещ кусал, очень давно, несколько лет плохое самочувствие, в прошлом году сдал анализ на боррелиоз, титр м+, g- после курса антибиотиков, анализ показал м-, g-, сейчас пересдал анализ, и снова м+, g-
Добрый день. Делайте иммуночип или иммуноблот на IgM с целью исключения ложного теста. Если подтвердится, показано лечение.
ВЭБ в крови и в зеве
12 ответовДобрый день! Александр, 56 лет. Лет 25-30 высевается золотистый стафилоккок в кишечнике (1000000 КОЕ/г), в носу, зеве, глазах. 1,5 года назад, 04.2018, ОРВИ, болел примерно как всегда, инфекционист направила сдать анализы из зева и носа на Эпштейн-Барр вирус. Нос: DNA EBV...
Александр. ВЭБ ничем не лечится, препаратов с доказанной эффективностью нет. Не советую тратиться на бесполезные препараты.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли тромбофилия?
4 ответаПомогите пожалуйста, расшифровать анализы на тромбофилию. Есть ли она? Могут ли быть проблемы с вынашиванием беременности? F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Полиморфизма,...
Алиса, здравствуйте! По результатам генетического анализа тромбофилий у вас не выявлено. Выявленные полиморфизмы не имеют влияния на беременность или риски тромбообразования.
Здравствуйте! Интересует консультация гематолога. Анамнез: Две беременности подряд выкидыши: 2024 - сердце перестало биться у плода на 10 неделе 2025 - анэмбриония. Сдала анализ на Фактор Лейдена - он есть у меня, F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма,...
Я вижу результат IgG к кардиолипину (это важно, что именно к кардиолипину, IgG бывают разные). Для диагностики АФС, кроме этого уже приложенного анализа, информативны также антитела к кардиолипину IgM, антитела к бета-2-гликопротеину раздельно IgG и IgM; волчаночный антикоагулянт.
мутация генов PAI-1 5G/4G, ITGB3 T/C, FGB G/A, MTR A/G в гетерозиготной форме и MTHFR C/C, MTRR G/G, ITGA2 T/T в гомозиготный форме. Диагноз "привычная невынашиваемость". (В 2015г. Беременность и роды, в 2019г. 2 ЗБ) Очень хотим ребёнка, как блокировать гены и выносить ребёнка?
Добрый день, Анна! Само по себе наличие у Вас данных генов не является показателем того, что причина замершей беременности именно тромбофилия. Во-первых нужно точно знать, что причиной ЗБ не были генетические аномалии плода. Во-вторых, нужно оценить уровень естественных антикоагулянтов - активность Антитромбин 3, Протиена C и S. Провести диагностику антифосфолипидного синдрома. Так же сейчас существуют тесты для интегральной оценки системы гемостаза и определения наличия состояния гиперкоагуляции - тест генерации тромбина, тромбодинамика. Но данные исследование выполняются далеко не во всех лабораториях.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте. помогите найти причину выкидышей и замершей беременности. первая беременность благополучная, вторая- выкидыш (20 недель); третья- выкидыш (8 недель); четвертая-роды, пятая- замершая беременность (17 недель). Волчаночный антикоагулянт в норме (0,83); антитела к...
Добрый день Гибель плода на таких сроках требует дообследования в плане антифосфолипидного синдрома. Для этого необходимо сдать отдельно,а не суммарно 1.Иммуноглобулины М и G к кардиолипину 2.Иммуноглобулины М и G к б2-гликопротеину 3.Иммуноглобулины М и G к фосфолипидам 4. волчаночный антикоагулянт. Для диагностики АФС должно быть два положительных результата в период не менее 12 недель между результатами. 5. Так же необходимо сдать АНФ с определением титра,ОАК,ОАМ,биохимический анализ крови. 6. Коагулограмма крови развернутая 7. Анализы на генетику-исключить наследственные тромбофилии. Здесь лучше и подробней подскажет гемостазиолог