Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лактозная непереносимость
12 ответовДобрый день. Ребенку пять лет. Лечим лямблии уже третий раз,ранее были запоры,сейчас нет. Наш гастроэнтеролог говорит,что иммунитет плохой потому что кишечник воспален, вот и цепляет лямблии. Сдали генетический тест на лактозную непереносимость. Результат с/т. Врач поставил...
Добрый день После 1 года ( как правило ,происходит отмена грудного вскармливания) , выработка лактАзы, фермента, который перерабатывает лактОзу уменьшается, но это совершенно не говорит о том, что фермент полностью не вырабатывается, а молочные продукты не перевариваются! Генетический тест может говорить о предрасположенности к ЛН. Молочную продукцию , даже люди с ЛН до 200 мл в день (за весь день, не за 1 раз выпивать) могут переносить. Поэтому на обоснованная отмена лактозы
Подозрение на полицетемию
4 ответа1. Есть направление от терапевта к гематологу в связи с повышением в крови гематокрита гемоглобина и эритроцитов. Анализы повторили через пол года и повышение показателей присутствует. 2. Так же есть симптомы: - боль в верхней левой части живота - вздутие - в прошлом язва...
Здравствуйте, с собой общий анализ крови, УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезенки,ЛДГ, эритропоэтин. Трепанобиопсию и мутации направит сдать гематолог. Для постановки диагноза по клиническим рекомендациям сдача мутаций JAK2 и проведение трепанобиопсии обязательны.
Здравствуйте! Первая беременность. 30 лет. Естественная. Выкидышей в анамнезе нет. Есть АИТ, ЗГТ, ГСД (компенсация). Принимаю Эутирокс 88мг, йодомарин 200, фолиевою к-ту 400 мг, Витамин Д 2000 МЕ. На первом скрининге (12 недель 4 дня) по узи обнаружили кисту...
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. Есть заболевания щитовидной железы, это показание к консультации генетика. Может быть по этому. Риск поздней преэклампсия у вас высокий. С 37 по 41 неделю. Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности. Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При сдачи анализов у дочери 16 лет обнаружили повышенный билорубин в крови. Иногда жалуется на слабые боли в животе, ниже пупка. Аппетит не очень хороший, может пол дня проходить голодной, приходиться заставлять есть. Зато от сладкого не откажится. Газ. воду не пьет, питание...
Здравствуйте! По результатам предоставленных анализов: • общий анализ мочи: есть признаки наличия кетонов, при отсутствии острого заболевания на момент сдачи анализа (кишечничная инфекция, ОРВИ и тд) это может быть признаком голодания или пониженного питания • биохимия крови: изолированное повышение общего билирубина и его фракций , как правило это характерно для синдром Жильбера • генетический анализ по результатам которого подтверждён синдром Жильбера Данный синдром это довольно часто встречающаяся генетическая особенность из-за которого снижена активность фермента в печени по конъюгации билирубина в связи с чем периодически под воздействием опреденных факторов может увеличиться уровень показателя билирубина. Это как правило может происходить на фоне голодания, тяжёлых физических нагрузок, стрессов, во время/после инфекций и тд. Специфического лечения при данном состоянии нет, уровень билирубина обычно самостоятельно приходит в норму без каких -то дополнительных вмешательств. УЗИ сделать, рекомендуется, всё Вам верно лечащий доктор сказал. Витамин Д, если снижен по результатам анализов, то также рекомендуется принимать.
Здравствуйте, была замерш.беременность 1.5 года назад. гинеколог сказал сделать такой анализ генетический, выяснилось что во время беременности у меня был повышен фибриноген 7. 1 сейчас фибриноген постоянно скачет был то высокий, последний раз низкий. гинеколог выписал...
Марго, добрый вечер! Все анализы надо видеть, чтобы ответить на Ваш вопрос. Одно могу сказать, что генетическая тромбофилия не показание для ЭКО. Очень много женщин беременеет самостоятельно
Привычный выкидыш
7 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста, планирую пройти анализы афс плюс гемостаз, и хочу проверить щитовидку, т.к. не проверяла Проблема в том, что у меня было два выкидыша на очень маленьком сроке. Сейчас муж будет проходить халосперм, я в свою очередь хочу сначала пройти афс...
Здравствуйте! Да, необходимо посмотреть афс, ТТГ, пролактин, АТ к ТПО, ферритин, протеин S, V фактор свёртывания(можно и все, если есть возможность). И плюс обследование мужа
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный ХГЧ
15 ответовДобрый день! Мне пришли анализы первого скрининга и по нему повышенный ХГЧ (3,65 МоМ), анализ PAPP-A (0,62 МоМ). По УЗИ КТР = 62 мм, ТВП = 1,1 мм, ВПР = 19 мм, Венозный проток = 0,800. При этом индивидуальный риск трисомии 21 выше возрастного 1:253 (возрастной 1:796). Очень...
Сейчас в медицине много бюрократии, которую необходимо соблюдать. И направление к генетику - одно из них. Не переживайте, уверена, у вас растёт здоровенький малыш ?
Вырастить микрофлору
21 ответЗдравствуйте , были боли в животе , сильная слабость , не могла есть толком . Сдала все анализы , синдром жильбера .( он был раньше) так ЖК поставили дисбактериоз. Дальше сдала на дисбактериоз кишечника ккал и вот такие показатели : кишечная палочка 10 в 6; энтерококки 10 в...
Здравствуйте! С чем связываете появление симптоматики? Препараты на постоянной основе? УЗИ органов брюшной полости выполняли?
Расшифровка генотипа
8 ответовДобрый день. Планирую ЭКО (ранее беременностей были в результате ЭКО, одна замерзшая на 2 мес.). Сдавала показатели по генетике. В анализе есть расшифровка но непонятно. Анализ получился следующий: выявлен клинически значимый генотип 4G4G (SERPINE1) (5G(-675)4G), связанный с...
Здравствуйте Генетической тромбофилии не выявлено. Учитываются только F2и F5. Выявленные у вас полиморфизмы не являются клинически значимыми и не требуют никаких назначений. Также они не влияют на наступление и вынашивание беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фолликулярное образование - ограничения
19 ответовДобрый день! По пункции была установлена Bethesda 4, в институте эндокринологии в Москве посоветовали сделать генетический тест, по нему пришло заключение - доброкачественное фолликулярное образование. Сказали, что будут наблюдать за узлом, удалять не стали. Подскажите, есть...
Добрый день В таких случаях обычно не противопоказан загар, разрешена лазерная эпиляция, нн противопоказана денервация. Обычно в таких случаях всем взрослым рекомендуется приём витамина Д в дозе 2000 МЕ в сутки, длительно.