СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Подозрение на полицетемию

1. Есть направление от терапевта к гематологу в связи с повышением в крови гематокрита гемоглобина и эритроцитов. Анализы повторили через пол года и повышение показателей присутствует. 2. Так же есть симптомы: - боль в верхней левой части живота - вздутие - в прошлом язва 12-перстной кишки - ранее мочекаменная болезнь - устойчивое повышение мочевой кислоты - боль в пояснице - покраснение лица - расширенные вены Достаточно ли сведений для постановки диагноза или перед посещением гематолога нужно сдать генетический анализ и только по нему можно поставить диагноз и назначить лечение? И как точно называется этот анализ?

Нет
37 лет
16 Марта 2025·Просмотров: 79·Екатерина

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте, с собой общий анализ крови, УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезенки,ЛДГ, эритропоэтин.

Трепанобиопсию и мутации направит сдать гематолог.

Для постановки диагноза по клиническим рекомендациям сдача мутаций JAK2 и проведение трепанобиопсии обязательны.

Принятый ответ

Здравствуйте. Прикрепите, пожалуйста, результат последнего анализа крови для полноценной оценки.

Принятый ответ

Здравствуйте, Екатерина
Норма гемоглобина для женщин до 160 г/л, гематокрита до 48%.
На прием к гематологу с собой иметь ОАК (в динамике), биохимию крови, кровь на ЛДГ, эритропоэтин, ферритин, УЗИ брюшной полости.
По результатам врач определит, необходимо ли дообследование на мутации JAK2 V617F, CALR, MPL, проведение трепанобиопсии для исключения миелопролиферативного заболевания.

Принятый ответ

Здравствуйте.
Для исключения истинной полицитемии желательно сдать кровь на эритропоэтин. Эритропоэтин вырабатывается в почках. Этот гормон стимулирует образование эритроцитов и гемоглобина в красном костном мозге. При истинной полицитемии уровень этого гормона как правило, снижается.
Предрасположенность к полицитемии обычно развивается при наличии мутации в гене JAK2 (янус - киназы 2 типа). Поэтому для исключения полицитемии желательно выполнить это генетическое исследование.
Желаю вам крепкого здоровья!

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.