У ребенка повышен билорубин, что делать?

Анна Аксенова21 Февраля

2.2

Гастроэнтеролог

Принятый ответ

Здравствуйте!
По результатам предоставленных анализов:
• общий анализ мочи: есть признаки наличия кетонов, при отсутствии острого заболевания на момент сдачи анализа (кишечничная инфекция, ОРВИ и тд) это может быть признаком голодания или пониженного питания
• биохимия крови: изолированное повышение общего билирубина и его фракций , как правило это характерно для синдром Жильбера
• генетический анализ по результатам которого подтверждён синдром Жильбера
Данный синдром это довольно часто встречающаяся генетическая особенность из-за которого снижена активность фермента в печени по конъюгации билирубина в связи с чем периодически под воздействием опреденных факторов может увеличиться уровень показателя билирубина. Это как правило может происходить на фоне голодания, тяжёлых физических нагрузок, стрессов, во время/после инфекций и тд. Специфического лечения при данном состоянии нет, уровень билирубина обычно самостоятельно приходит в норму без каких -то дополнительных вмешательств.
УЗИ сделать, рекомендуется, всё Вам верно лечащий доктор сказал.
Витамин Д, если снижен по результатам анализов, то также рекомендуется принимать.

Наталия Васильева21 Февраля

3.9

Гастроэнтеролог

Принятый ответ

Ирина,здравствуйте! Повышение общего билирубина за счёт непрямой фракции характерно для синдрома Жильбера. По генетическому анализу подтвержден синдром Жильбера. Это не болезнь, это доброкачественное состояние, связанное с повышением в крови непрямого билирубина из-за снижения активности фермента. Повышение уровня билирубина может быть из-за стресса, низкокалорийной диеты, инфекционных заболеваний (ОРВИ, кишечная инфекция и т.д), недосыпа, обезвоживания, интенсивных физических нагрузок, стресса. Специальной диеты нет и лечения не требует, хофитол не имеет точки воздействия при синдроме Жильбера, витамин Д3 продолжить. Боли в животе не связаны с данным синдромом. Повышение билирубина в цифрах, характерных для синдрома Жильбера (не более 120 мкмоль/л), не оказывает токсического действия на нервную систему.
Если боли в животе ничем не сопровождаются, проходят самостоятельно, ночью не беспокоят, ребёнок активный, аппетит сохранен то они носят функциональный характер. Необходимо только нормализовать режим дня, питания, избегать психо-эмоционального напряжения.

Виктория Захаренко24 Февраля

3.6

Гастроэнтеролог

Принятый ответ

Здравствуйте, по генетическому анализу подтвержден синдром Жильбера ( нарушение превращения билирубина из одной формы в другую), но это никак не влияет на качество жизни человека. Единственное, во время стресса, ОРВИ, обострения хронических заболеваний, может повышаться общий билирубин за счет непрямой фракции, а также может быть «желтоватый» оттенок кожи. Все нормализуется, как правило, после исчезновения стресса. Какого -то лечения специфического нет. Это определенная особенность человека.