Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошёл курс лечения но все ровно не помогло делали прокол недели 3назад, а сейчас началось все по новый, началось выделения из носа с не приятным запахом, боли в лобной части пульсирующий, делал промывания все без изменения
Здравствуйте. Начните Мофлаксия 400 мг 1 р в день 10 дней. Желательно обратиться к ЛОР- врачу очно, возможно стационарное лечение. КТ ППН, посев на микрофлору и чувствительность к антибиотикам делали?
у меня киста в левой гайморовой пазухе 34мм х 34мм. мне предложили сделать прокол и вскрытие задней стенки для удаления я отказался хочу эндоскопическую операцию сколько я могу потерпеть без операции хочу подкопить на платную операцию
Катастрофичных изменений на МРТ нет. Выявленная киста, как я уже ранее говорила - не маленькая, она приводит к затруднению поступления кислорода в головной мозг, что клинически может проявлять себя головными болями, головокружением, шаткостью при ходьбе, шумом в ушах, мельканием мушек перед глазами. Имеется незначительная наружная гидроцефалия - это тоже совсем не катастрофа, но требует некоторого уточнения. У Вас проблем с шейны отделом позвоночника нет? Ранее его не обследовали? Если не обследовали, то я бы рекомендовала, не срочно, а в плановом порядке выполнить МРТ шейного отдела позвоночника и УЗДГ сосудов головы и шеи, ксвенно, можно предположить нарушение венозного оттока и именно изменения в шейном отделе могут давать такую симптоматику в виде головокружения, с которой Вас забирали в больницу, а киста, скорее не первопричина, а лишь усугубляет имеющуюся симптоматику.
Здравствуйте! Мне сделали два раза прокол в пальце одним ланцетом при измерении крови на глюкозу. К тому же я не уверена, что ланцет был не используемый.Это очень серьезно? очень переживаю. Если вам не трудно? ответьте пожалуйста.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 36 лет, по узи все хорошо носовая кость 2мм, а по крови трисомия 21- 1:76. Говорят это очень плохо. Направили к генетику. Но прокол я делать боюсь. Скажите есть ли опастность сд,? Заранее спасибо.
Скажаите почему анализы мочи такие,6апреля была операция по удалению камня в правой почки,через прокол,так же заходили через канал,пропивал антибиотики,за месяц до операции когда камень не беспокоил тоже почти такие анализы были.
Прошла первый скрининг. На узи нашли полидактилию (6 палец на левой руке). Что делать, чтобы удостовериться, что это никакой-то из синдромов? НИПТ или прокол? По крови могут исключить синдром Патау, а что делать с другими?
Установить хромосомный набор плода можно только при помощи инвазивной диагностики и исключить любую хромосомную патологию.
Если по УЗИ только Полидактилия, доплер, анатомия без особенностей, можно ограничиться расширенным НИПТ.
Конечно инвазивный способ информативнее НИПТ.
Но несёт риски осложнений беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На узи обнаружено множество кист и подозрение фиброаденому. Маммолог онколог не стала делать прокол на биопсию, отправила на МРТ с контрастной жидкостью. Информативный ли это? Есть ли смысл делать МРТ? Прописали таблетки Индинол Форте
Ровно месяц назад, был небольшой отек глаза, и небольшие болезненные ощущения, через пару дней отек прошел, но на внутренней стороне века обнаружила шишечку, капала Тобрекс, сигницев, врач делал прокол два раза, но так и не проходит
Здравствуйте. Скорее всего в толще века сформировалось воспалительное образование, халазион, с плотной капсулой. Приложите, пожалуйста, фото глаза к вопросу. Не пробовали вводить в полость образования Дипроспан или кеналог?
Здравствуйте! Сделала первый скрининг. По узи сказали всё хорошо, но вызвали на прием к генетику, сказали есть пограничные риски синдрома Дауна. Предлагают прокол или платно нипс. На сколько вы солидарны с нашим генетиком. Фото обследований прилагаю.
Здравствуйте, по результатам скрининга отмечается низкий риск хромосомных патологий. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 отмечаются как серая зона, и их оценивают как средние риски. По узи не определяется каких либо маркеров хромосомной патологии. При похожих результатах не проводят инвазивную диагностику, дополнительно для подтверждения низкого риска может проводится НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Правосторонний гайморит после операции по удалению зуба мудрости
Лечу цефтриаксоном 7 дней + ринофлоимуцин
Посмотрите пожалуйста на рентген, насколько все плохо? Это гнойный гайморит? Необходимо ли будет делать прокол?
Боли прошли пару дней назад, дискомфорт пока остался