Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 1 скрининге НК по нижней границе. На втором в 20,5 недель 5,1мм в жк померили, в платной 5,5-5,6. Пересчитали риски 1:156 базовый , 1:206 индивидуальный. Будет ли синдром ? Или будет нормальный ребёнок? Все остальные показатели в норме . Все узи прилагаю. Сейчас 21 неделя...
Добрый день. Вероятность обнаружения трисомии 21 была и остается крайне низкой, ниже базового. Если на первом скрининге вообще кость носа не нашли, а сейчас ей 0,1 мм до нормы не хватает, думаю, это много говорит о точности и операторозависимости этой методики. Как и о ценности итоговых расчетов.
Здравствуйте , дорогие врачи, подскажите пожалуйста , мне 27 лет , 46кг , генетический заболеваний не было, во время беременности поставили в эндокринологии гипотериоз , ттг начал увеличиваться , так же из препаратов пила дюфастон были кровотечения на 12-14 недели ...
Анна, здравствуйте У Вас по 1му скринингу все риски низкие. Но, с учетом высокго риска по 2му биохимическому я рекомендую сдать НИПТ Вообще, при низком риске на 1м скрининге, 2ой не показан. Более того, его рутинно вообще уже не назначают, официально убрали из протокола ведения беременности Но, раз уж Вы сдали, и раз пришел такой результат, лучше сдать НИПТ. Это высокоточный метод, точность 99%
Добрый день. Прошла первый скрининг сначала в платном центре 14.10, затем 16.10 в ЖК, где прикреплена. При постановке на учет был поставлен срок по КТР на неделю меньше, чем при менструации, я засомневалась, что дата первого скрининга назначена слишком поздно и пошла сделать...
Здравствуйте. Исходя из результатов первого скрининга риск трисомии 21 у плода высокий. Напоминаю, что это РИСКИ. Ваши цифры означают, что у одной женщины из 68 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией. Рассчитывают индивидуальный риск и возрастной. Предпочтение отдаём индивидуальному. Его рассчитывают исходя из УЗИ, крови, анамнеза, возраста. Возрастной только по возрасту. Всё что вам нужно, это пройти дообследования. Есть два варианта. Бюджетный и платный. Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона. Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала. Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК. Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%. Вы в праве выбирать самостоятельно, что вам больше подходит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты УЗИ
11 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста , все ли в порядке по результатам узи? (Фото прикрепляю) Смущает черное пятно слева от плодного яйца! Врач по этому поводу ничего не сказала, а я сразу не увидела фото! В анамнезе Роды в 2012 и 2021! Аборт в 2013, прерывание по мед...
Здравствуйте! По предоставленным результатам УЗИ все нормально, по фотографии слева от матки находится мочевой пузырь, немного наполненный В целом все хорошо, гематом нет Учитывая анамнез желательно сдать кровь на НИПТ, но на сроке 12 недель
Плохие анализы
1 ответЗдравствуйте,ответьте мне пожалуйста на вопрос.У меня вторая беременность,14 недель.Недавно делала анализ крови(скрининг),на патологию Дауна. В результате: Базовый риск: Трисомии21 - 1:1063 Индивид. риск: Трисомии21 - <1:20000 Базовый риск: Трисомии18 - 1:2682 Индивид....
Добрый вечер! Все вышеописанное говорит о том, что Вы не попадаете в группу риска по развитию хромосомных нарушений, которые называются трисомиями. У Вас все отлично!!!!
Добрый вечер!Сейчас идет 32 неделя беременности.сегодня был 3 скрининг.по нему гиперэхогенный фокус лж.гинеколог отправляет к генетикам.Очень волнуюсь.Какова вероятность синдрома Дауна или какие то пороги?в 25 недель делала узи на экспертном аппарате.тоже нашли этот фокус.но...
Здравствуйте! Гэл в лж не является признаком хромосомной патологии. В большинстве случаев к концу беременности это проходит или на первом году жизни. Не переживайте и не бойтесь консультации генетика. Еще раз убедитесь в том , что это не является страшным диагнозом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сильный кашель у ребёнка 10лет
15 ответовЗдравствуйте, ребёнок с синдром дауна, оперированный порок сердца. Неделю назад сходили на утренник в школу и подцепили какую-то инфекцию. Поднялась температура 38,слабость. Сбивала температуру парацетамол ом, снижалась, но потом опять поднималась, начала давать антибиотик...
До 10 дней можно .
Повышенный сахар на фоне тиреотоксикоза
26 ответовДобрый день! У дочки, 9 лет, синдром Дауна. Имеем уже три года тиреотоксикоз, лечим тирозолом, давала 10мг в день. Все время сахар был в норме. Неделю назад поднялся до 10. Меряем домашним глюкометром. Варьируется от 8 до 12 через 2 часа после еды. Записались к эндокринологу,...
2000ме/сут это уже лечебная доза Профилактическая доза 1000ме/сут, все что больше, назначается только после анализа на витамин д
Первый скрининг
11 ответовЗдравствуйте! Не могли бы проконсультировать, а то я вся на панике. Делала 1 скрининг в ЖК. По узи все в норме. По крови позвонили и сказали, что только высокий риск преэклампсии, но предложили сделать НИПТ, так как я прописана в Москве. Я сделала. Решили с мужем сделать...
Добрый день. По одному лишь признаку - платный или бесплатный - трудно отдать предпочтение каким-то результатам из двух. Если верить первому - вам нужно принимать Кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недель. А если второму - то вам показан амниоцентез и если второе учреждение наделено таким правом (и занимается скрининговыми исследованями в соответствии с сертификатом) - оно должно направить вас в медико-генетическую консультацию для дальнейшей медико-генетической помощи.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плоский затылок, переносица
2 ответаЗдравствуйте! Меня очень напугали в поликлинике, сказав что их смущает мой ребёнок, что глаза далеко посажены, затылок плоский и нос широкий, язык торчит, похожа на Дауна, у меня чуть сердце не остановилось, такое услышать от нашего педиатра. Сдали ттг исключили гепотереоз,...
Здравствуйте. Синдром дауна могли заподозрить узисты во время беременности. Могли и пропустить естественно. Анализы из пяточки к этому заболеванию отношения не имеют, гипотиреоз тоже. Роды тоже. Есть некоторые особенности во внешнем виде у детей даунят. Может педиатр не зря заподозрил, а может это ваша внешность такая. Чтобы снять все подозрения вам необходимо попасть на прием к врачу-генетику. Ребенка тщательно осмотрят на наличие признаков. Если будет необходимо, возьмут кровь на анализ.