Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственность
5 ответовЗдравствуйте. Так сложилось, что в семье родственники болели онкологией. У матери онкология мочевого пузыря. У дяди старшего брата матери- рак кишечника. У его дочери- моей двоюродной семьи- был рак груди. У бабушки с отцовской стороны- онкология мочевого пузыря. Означает это...
как онкоуролог могу сказать что рак мочевого пузыря без метастазов в большинстве случаев излечим
Выпуклость в носу у ребёнка
5 ответовЗдравствуйте, недавно у ребёнка в носу появилась выпуклость в носу, спит ночью нормально (не с открытым ртом) и вроде не мешает. У нас вся семья переболела простудой, ребёнок не болел. Я бы хотела узнать что это такое. Правая ноздря, уже такое было но в другой ноздре. Ребёнку...
Здравствуйте На фото в носу видны передние концы нижних носовых раковин нормальных структур полости носа которые многократно сокращаются и расширяются в течение суток регулирую поток воздуха через полость носа в норме и могут быть видны при осмотре передних отделов носа что не является поводом для беспокойства. После перенесённых вирусных инфекций или воспаления в носу носовые раковины могут быть несколько увеличены на фоне отека Уточните как дышит нос в течение дня, есть ли насморк?
Что пропить при диарее и тошноте?
7 ответовЗдравствуйте ! Подскажите,пожалуйста,какие лекарства можно пропить 4 дня как началась мелкая диарея,а сегодня постоянные приступы тошноты и диарея стала чаще,тошнит примерно каждый час. Скорая приезжала,направила к терапевту. Из симптомов очень сильная слабость и...
Здравствуйте, принимайте полисорб ( доза зависит от массы тела)5дн, полисоб принимать за 2 часа до приема эетерофурила. Энтерофурил 200мг по 1 кап 4 раза в день 5дн, регидрон 1 пакетик на 1 литр воды пить в течение дня. Прием достаточного количесва жидкости до 2 л ч сутки
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагноз целиакия
3 ответаЗдравствуйте, у меня была крапивница, по направлению гастро-га сдала анализы на целиакию, обнаружен DQ8, анализы антитела на глиадин, трансгуминазе и т.д. все отрицательные, по фдгс поверхностный гастрит, биапсию не брали, из-за длительной готовности в связи с короновирусом,...
Здравствуйте, Ольга! Положительный результат на HLA DQ8 подтверждает не наличие целиакии, а только предрасположенность к ней. "Золотым стандартом" для выявления целиакии является проведение колноскопии с биопсией. Также можно сдать антитела к глиадину.
Целиакия под вопросом??
9 ответовДоброе утро. Поставили диагноз в 2020 году - язвенный колит. Уже больше года беспокоят боли под левым ребром, как выяснилось есть грыжа после ФГДС, так же при этой процедуре был взят материал на целиакию - якобы подтвердилась, генетика по целиакии - 2 гена есть. НО! Я в это...
Здравствуйте . К сожалению, по анализам сказать нельзя , что у вас есть целиакия или нет . Все значения пограничные . Вы сдавали дыхательный водородный тест на сибр ? Кальпротектин какие значения ?
Гены
1 ответДобрый день! Помогите пожалуйста разобраться с анализами, моя врач в отпуске, не знаю, что делать. У меня из 9-ти беременностей: 1 ребёнок(36 недель), остальные 8 выкидыши. Сейчас 10-я беременность (6недель). Анализы пугают(((( Склонность к гиперагрегации тромбоцитов,...
Добрый день. Необходимо очная консультация гинеколога о решении назначения низкомолекулярных гепаринов и фолатов. Под контролем анализов крови.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,сдавала тест НИПТ расширенную панель,с выявлением мутаций в гене. Выявлено гетерозиготное носительство мутации rs11555217 в гене DHCR7.Не понимаем какой анализ сдать супругу?как называется.Ходили в лабораторию, хотели сдать «Подтверждение одной мутации...
Добрый день, Екатерина! У вас обнаружено носительство мутации в гене DHCR7, который отвечает за развитие синдрома Смита-Лемли-Опица. Это абсолютная норма, каждый из нас является носителем нескольких рецессивных мутаций. Заболевание у малыша может развиваться только при наличии 2 повреждений - от папы и от мамы. Соответственно вашему супругу необходимо провести секвенирование гена DHCR7. Можете сдать анализ в лаборатории Геномед, он называется "секвенирование одного клинически значимого гена", ваш ген соответственно - DHCR7. Даже в случае носительства мутации мужем, риск для малыша составит только 25%. Этот синдром характеризуется множественными грубыми пороками развития, поэтому отлично диагностируется на УЗИ и в 1-м, и во 2-м триместрах. Если УЗИ без особенностей, можете не беспокоиться, но супруга лучше проверить тоже. Лёгкой вам беременности!💖
АФС и КОК
3 ответаДобрый день! В 2016 году после замершей беременности были в два раза повышены антифосфолипидные антитела (lgm и lgg), и совсем немного антитела к гликопротеины., коагулограмма была в норме. Через месяц были пересданы антифосфолипидные антитела, они пришли в норму....
Здравствуйте, Анастасия, кок вам можно продолжить принимать, если повторно антитела не были выявлены, тогда диагноз АФС не ставится
Добрый день! Сдала генетический тест в genotek на риски заболеваний. Была выявлена мутация в гене отвечающей за конечностно-поясную мышечную дистрофию. В результате анализа указано что у меня болезнь не разовьется, однако может развиться у детей. Так ли это? Описание...
Здравствуйте, риск заболевания у ребенка крайне низкий, т.к. у мужа этой мутации нет. Но ребенок также может быть носителем, как и вы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Большое количество тромбоцитов
16 ответовЗдравствуйте. При сдаче анализов, было выявлено, что у папы возраст 52 года очень большое количество тромбоцитов. При этом чешется тело, особенно после купания, могут появляться пятна на лице и краснеют уши. Врач направил на сдачу анализов, общий анализ крови, биохимия,...
Здравствуйте! По приложенному анализу большая вероятность наличия хронического миелопролиферативного заболевания крови. Это не острый лейкоз,а хроническое заболевание крови, отнестись к ситуации нужно со всей ответственностью и в ближайшее время через терапевта выйти на вашего районного гематолога, либо отделение гематологии. Для установления диагноза будет выполнена трепанобиопсия( обследование костного мозга), УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезенки. Далее будет предложена цитостатическая или селективная терапия , кровопускания ( по показаниям) . Лечение проводится по протоколам лечения ХМПЗ . Для пациентов с ХМПЗ много интернет-ресурсов, брошюр, лекций, пациентских чатов где идёт большая информационная и эмоциональная поддержка.