Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Можно узнать мнение специалистов, почему генетики считают индивидуальный риск 1:120 низким? У других людей при рисках 1:200 отправляют к генетикам и на анализах написан "высокий риск".
По итогу НИПТ я сдала по совету гинеколога, ответов еще нет. Но так и не могу...
Екатерина, при вероятности синдрома 1:100 – 1:1000 необходимо всегда рекомендовать женщине дообследование,конкретно Нипт . Вы все правильно сделали ,если его сдали.
Добрый день. Беременность 18 недель, первый триместр сопровождался небольшим токсикозом, далее без осложнений. Сделала НИПТ, в результате выявлен высокий риск 50/50 моносомии по X хромосоме. Далее был амниоцентез и диагноз подтвердился. Мозаичная форма моносомии по X 48% ....
Здравствуйте. Моносомия по X хромосоме (Синдром Шерешевского-Тернера) - Это хромосомное состояние, которое встречается только у девочек. В норме у женщин две X-хромосомы (кариотип 46,XX). При классической форме синдрома одна из X-хромосом полностью отсутствует (кариотип 45,X). Мозаичная форма означает, что в организме ребенка есть два типа клеток - Часть клеток с нормальным набором хромосом 46,XX (52% клеток), а часть клеток с отсутствующей X-хромосомой - 45,X (их 48%). Проявления мозаичной формы синдрома Шерешевского-Тернера крайне разнообразны. Могут практически полностью отсутствовать симптомы или же проявления близких к классической форме. Процентное соотношение клеток, полученное при амниоцентезе, дает лишь примерное соотношение, но не является стопроцентным предсказателем тяжести симптомов. Распределение клеток в разных тканях организма может отличаться. Сложно сказать какой прогноз будет в дальнейшем, да отмечается практически равное соотношение клеток. По ультразвуковому исследованию не отмечается каких либо нарушений?
Здравствуйте! У меня такая ситуация. Сейчас 15ая нед.. По результатам 1 скрининга в ЖК, высокий риск ПЭ и ЗРП. Назначили кардиомагнил 150мг. Вечером выпила первую таблетку, через пару часов появилась аллергия, сильно опух глаз. У меня так проявляется аллергия на лекарства. К...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Срок беременности 22 недели 3 дня.
По результатам первого скрининга, который я проходила в 12 недель 1 день, риск преэклампсии до 37 недель беременности составил 1/271, риск задержки роста плода до 37 недель 1/782.
Свободная бета-субъединица ХГЧ: 43,51 МЕ/л/,...
Добрый день
Риск в том анализе, который прикреплен низкий. И по преэклампсии, и по другим параметрам.
Программа астрайя достаточно точная, высчитывает риски как раз на основании papp-a и хгч, а так же на основании анамнеза пациентки
Высоким считается 1:100 и выше - 1:99, 1:98 и так далее.
Да, иногда мы можем отойти от него и выставить риск преэклампсии анамнестически (когда она была в предыдущую беременность). Но не в этом случае.
Кардиомагнил эффективен именно с 12 недель беременности , важно успеть начать прием до 16 недель так как формируется плацента.
В данном случае он не показан.
Здравствуйте. Пришли результаты второго скиринга и меня они очень напугали, сдавала анализы на 19 нелеле. Риск тр.21 по первому скринингу 1:2778, а по второму уже 1:268! Я так понимаю это риск уже существенный? Почему такое координатное уменьшение цифр произошло? По узи всё в...
Здравствуйте. 5 беременность, первые три закончились родами здоровых детей (2005, 2006, 2012 гг.), 4 беременность замершая на сроке 12 недель (медикаментозный аборт) в декабре 2022 г. Сейчас 5 беременность. Результаты скрининга на сроке 12 недель 5 дней
Трисомия 21 базовый...
Здравствуйте!
Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть.
Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие.
Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Хотелось бы получить консультацию по поводу моего результата первого скрининга. Беременность уже 15 недель 5 дней. Гинеколог говорит есть риск преэклампсии и немного низковат хгч. Прописала тромбоасс 100мг пью вторую неделю. Пошла кровь из носа она сказала дозу...
Здравствуйте
Скрининг пройден успешно
Риски развития хромосомной патологии низкие
Риски развития преэклампсии высокие до 42 нед
Поэтому вам назначали аспирин
Скрининг второй 19-21.6 нед
Здравствуйте. Во вложении результаты 1 го скрининга и нипт . По скринингу гинеколог отправила к генетику из-за повышения PAPP.
Подскажите, пожалуйста, почему он может быть так повышен и что это значит?
Дарья, здравствуйте. У Вас по обследованию все риски низкие. Мы не смотрим один показатель отдельно, только в совокупности с другими. А в целом риски получаются у Вас низкие, так что все в порядке.
Здравствуйте, скажите пожалуйста, на первом и втором скрининге по узи плод был больше, чем по месячным, сейчас попала в больницу с угрозой преждевременных родов, срок по месячным 33 недели 5 дней, а по узи сказали 32 недели 6 дней, приблизительный вес 2145, почему ребёнок...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 24 недели, 40 лет, 4-я беременность. Есть трое детей, все рождены в срок, здоровые.
1-й скрининг у генетика.
Биохимия свободная бета-субъединица хгч 31,04 МЕ/л/ 0,929 МоМ
Рарр-а 7,623 Ме/л/1,659 МоМ
Индивидуальные риски:
Трисомия 21 1 из 1375
18 1...
Здравствуйте, скрининг имеет смысл оценивать только 1, на втором скрининге биохимический не информативный. Все риски у Вас низкие, ниже среднего, пиэлоктазия не является маркером хромосомной патологии. И действительно встречается чаще у мальчиков и после рождения проходит