Риск Трисомия 21 — вопрос №1999469

Question

Риск Трисомия 21 — вопрос №1999469

Екатерина, Вологда

76 просмотров

25 марта 2024

Добрый день.
Можно узнать мнение специалистов, почему генетики считают индивидуальный риск 1:120 низким? У других людей при рисках 1:200 отправляют к генетикам и на анализах написан "высокий риск".
По итогу НИПТ я сдала по совету гинеколога, ответов еще нет. Но так и не могу понять шкала высокого и низкого риска у всех врачей разная получается?

Возраст: 34

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

6 ответов врачей

Пожаловаться

Позднякова Кристина Викторовна, 25 марта 2024

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте
Учитывая расширенный ТВП Вы сделали верно, что сдали НИПТ
Риск считается пограничным

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Постипланий

6 ответов

9 мин. назад

699.00 р.

Полина

Расстройство кишечника при месячных

3 ответа

14 мин. назад

699.00 р.

Ирина

Спираль Мирена

5 ответов

18 мин. назад

800.00 р.

Анонимный пользователь

Ретрохориальная гемотома

3 ответа

15 мин. назад

800.00 р.

Ирина, Оренбург

Наличие овуляции

8 ответов

50 мин. назад

1000.00 р.

Виктория

Беременность

6 ответов

1 час назад

699.00 р.

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Джесс плюс

6 ответов

1 час назад

700.00 р.

Света

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Доровых Анна Михайловна, 25 марта 2024 · Accepted Answer · 2024-03-25T15:34:28+03:00

Пожаловаться

Доровых Анна Михайловна, 25 марта 2024

Гинеколог-эндокринолог, Гинеколог

Екатерина, при вероятности синдрома 1:100 – 1:1000 необходимо всегда рекомендовать женщине дообследование,конкретно Нипт . Вы все правильно сделали ,если его сдали.

Принятый ответ

Абрамович Елена Борисовна, 25 марта 2024 · Accepted Answer · 2024-03-25T15:36:04+03:00

Пожаловаться

Абрамович Елена Борисовна, 25 марта 2024

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте!
Смотря по какой программе рассчитывали риски.
У Prisca порог 1:250, у Astraia 1:100

Принятый ответ

Accepted Answer · 2024-03-25T15:36:50+03:00

Пожаловаться

Топилина Екатерина Александровна, 25 марта 2024

Гинеколог

Здравствуйте. Это считается пограничным риском, правильно сделали что сдали нипт

Принятый ответ

Залецкая Екатерина Сергеевна, 25 марта 2024 · Accepted Answer · 2024-03-25T15:37:11+03:00

Здравствуйте.
По результату скрининга риск синдрома Дауна пограничный..
Рекомендую вам дообследоваться.

Есть два варианта. Бюджетный и платный.
Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона.
Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала.
Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.

Поспелов Игорь Игоревич, 25 марта 2024 · Accepted Answer · 2024-03-25T15:42:13+03:00

Добрый день.
Классификация «рисков» на высокий и низкий может несколько разниться при применении разных программ, обрабатывающих данные.
У вас - риск низкий (что недвусмысленно указано гна бланке, несколькими строчками выше результатов).
Генетика можно посещать с любым риском. Главное, о чем говорит «высота риска» - есть показания к амниоцентезу или нет.