Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий д-димер
11 ответовДобрый день! Беременность 24 недели. Д-димер 4,75, месяц назад был 2,25, при том что колю клексан 0,4 2 месяца. У меня врождённая тромбофилия, гомоз пай 1, гетер 5 лейден, нарушение обмена фолатов. Что делать при таком д-димер, мне посоветовали поменять клексан на фраксипарин...
Здравствуйте, менять клексан не нужно Д димер повышается у беременных в норме и оценивать по нему эффективность лечения неправильно Укажите ваш вес пожалуйста. Если ли у вас сопутствующая патология - артериальная гипертония, сахарный диабет, варикозное расширение вен?
Повышен фибриноген при беременности
5 ответовЗдравствуйте! На данный момент беременность 27/28 недель. До беременности установлен диагноз наследственная многофакторная тромбофилия в гомозиготной и гетерозиготной форме. Принимаю Курантил 75мг и Клексан 0,4. По результатам анализов фибриноген повысился до 7,4. На момент...
Эффективна, не переживайте!
Обследование перед операцией
6 ответовДобрый день, предстоит операция под наркозом. В анамнезе была выявлена тромбофилия и афс ( во время беременности в 2021 году . Беременность вели гематолог и ревматолог . После родов обследование не делала . Живу обычной жизнью . Вопрос нужно ли какая то терапия перед...
Если вы будете уже активны в течение суток, то таких показаний нет по вводным данным
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 21 неделя , Колю клексан 0,4 раз в сутки , наследственная тромбофилия , нужно было сдать тромбодинамику в 21 неделю для контроля , но заболела орви с кашлем. Общее состояние нормальное,без температуры. Можно ли сдавать этот анализ во время болезни...
Здравствуйте, тромбодинамика в принципе будет отражать гиперкоагуляцию во время беременности и уже практически не используется как достоверный метод оценки гемостаза у беременных
Консультирование по результатам анализов
15 ответовбеременность 16 недель, диагноз наследственная тромбофилия(гетерозигота по протромбину F2). до настоящей беременности было 2 замершие на сроке 7 и 11 недель. Сейчас назначили клексан 0,4, ставлю с 6 недели. Коагулограмма анализ прикрепила, на АФС синдром сдала, анализ...
Елена, здравствуйте! Гемоглобин сейчас у вас на нижней границе нормы, хорошо бы проверить уровень ферритина и при необходимости принимать препараты железа. Гетерозиготная мутация F2 - это тромбофилия низкого риска, назначения антикоагулянтов при отсутствии других факторов риска не требует. Нет ли у вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли тромбозов в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Беременность сейчас третья? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление? Если показания есть, доза зависит только от вашего веса, какой у вас вес?
Тромбофилия, нужен ли клексан
12 ответовЗдравствуйте, планирую беременность, в анамнезе двое родов в 2019 и 2022 году, беременности наступили обе методом эко(так как трубы не функциональны после гидросальпинкса) , в оба раза на этапе планирования принимала аспирин, сейчас хотим 3 его малыша, 5 попыток эко без...
Здравствуйте. Для назначения клексана важно только выявление мутаций F2 и F5. Перечисленные полиморфизмы встречаются у людей очень часто, тромбофилиями не являются, риск тромбоза не повышают, на течение беременности не влияют; опасности не представляют, назначения клексана не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
5 ответовДобрый день! В марте 24 годы была замершая беременность на 8 неделе. Сейчас беременность 4 недели. Сдала в инвитро комплекс под названием «привычное невынашивание». Как я понимаю, мутаций, влияющих на тромбозы 2 и 5 нет, но нашли мутации, влияющие на фолатный цикл. Что нужно...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин и ферритин для исключения скрытых дефицитов.
Здравствуйте, 32 года, беременность 14,5 недели, самостоятельная, очень долгожданная(3 года попыток, неясный генез). По результатам 1 скрининга риск Приэклампсии до 37 недели 1:1213 (фото прилагаю). До 34 недели 1:10000 Но ещё до скрининга врач в ЖК для профилактики...
Да, аспирин принимать можете, аналогов в гинекологии для профилактики преэклампсии не предлагается. Наличие полиморфизма может не означать что препарат конкретно у вас не работает. Можно сдать на фоне приема аспирина аггрегацию тромбоцитов со стандартными индукторами чтобы отметить эффективность терапии( аггрегация должна быть сниженной).
Добрый день. Прохожу обследование после замершей беременности. Беременность остановилась на сроке 6 недель в декабре 2023. Наступила через 3 месяца после лапароскопии по поводу эндометриоидной кисты яичника и рассечения спаек. На гистероскопии также был выявлен хронический...
Здравствуйте, вы хорошо обследованы, по приложенным анализам данных за патологию нет. Специальная терапия по гематологии не показана. Наследственные тромбофилии высокого риска не выявлены. Через 12 недель , по правилам сдачи анализов на АФС , антитела к бета2гликопротеину 1 и кардиолипину M,G, волчаночный антикоагулянт нужно повторить. Готовиться к беременности и планировать беременность можно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, планирую беременность были назначены анализы на ген.мутации обнаружено: F5 (1691 G>A) G/A - Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. MTHFR (1298 A>C) A/C + MTR (2756 A>G) A/G Обнаружен вариант полимопфизма....
Здравствуйте, данные полиморфизмы это +1 балл к общему суммарному баллу по рискам тромботических осложнений. Сами по себе терапии и специальной подготовки к беременности не требуют.